Tärkein ero - Aniliini vs. asetanilidi
Aniliini ja asetanilidi ovat kaksi bentseenijohdannaista, joilla on kaksi erilaista funktionaalista ryhmää. Aniliini on aromaattinen amiini (-NH 2 -ryhmä), ja asetanilidi on aromaattinen amidi (jossa -CONH-ryhmä). Ero niiden funktionaalisessa ryhmässä johtaa muihin hienovaraisiin fyysisten ja kemiallisten ominaisuuksien vaihteluihin näiden kahden yhdisteen välillä. Niitä käytetään molemmissa teollisissa sovelluksissa, mutta useilla aloilla eri tarkoituksiin. Keskeinen ero on, että emäksisyyden kannalta asetanilidi on paljon heikompi kuin aniliini.
Mikä on Aniliini?
Aniliini on bentseenin johdannainen, jonka kemiallinen kaava on C 6 H 5 NH 2. Se on aromaattinen amiini, joka tunnetaan myös nimellä aminobentseeni tai fenyyliamiini. Aniliini on väritön tai ruskea neste, jolla on tyypillinen pistävä haju. Se on syttyvä, hieman vesiliukoinen ja öljyinen. Sen sulamispiste ja kiehumispiste on on -6 0 C ja 184 0 C: seen. Sen tiheys on suurempi kuin veden, ja höyry on ilmaa raskaampaa. Aniliinia pidetään myrkyllisenä kemikaalina ja se aiheuttaa haitallisia vaikutuksia ihon imeytymisen ja hengittämisen kautta. Se tuottaa myrkyllisiä typpioksideja palamisen aikana.
Mikä on asetanilidi?
Asetanilidi on aromaattinen amidi molekyylikaavan C 6 H 5 NH (COCH 3). Se on hajuton, valkoisesta harmaaseen hiutaleiden kiinteä aine tai kiteinen jauhe huoneenlämpötilassa. Asetanilidi on liukoinen muutamiin liuottimiin, mukaan lukien kuuma vesi, alkoholi, eetteri, kloroformi, asetoni, glyseroli ja bentseeni. Sen sulamispiste ja kiehumispiste on 114 0 C: ssa ja 304 0 C: seen. Se voi itsesyttyä 545 0 C: ssa, mutta vakaa useimmissa muissa olosuhteissa.
Asetanilidiä käytetään useilla teollisuudenaloilla eri tarkoituksiin; esimerkiksi sitä käytetään pääasiassa välituotteina farmaseuttisten ja väriaineiden synteesissä, lisäaineena vetyperoksidissa, lakoissa ja selluloosaesterissä. Sitä käytetään myös pehmittimenä polymeeriteollisuudessa ja kiihdyttimenä kumiteollisuudessa.
Mikä on ero aniliinin ja asetanilidin välillä?
Rakenne:
Aniliini: Aniliini on aromaattinen amiini; -NH 2 -ryhmä on kiinnittynyt bentseenirenkaaseen.
Asetanilidi: asetanilidi on aromaattinen amidi, jossa on NH-CO-CH 3, joka on kiinnittynyt bentseenirenkaaseen.
Käyttää:
Aniliini: Aniliinilla on useita teollisia sovelluksia. Sitä käytetään muiden kemiallisten aineiden, kuten valokuva- ja maatalouskemikaalien, polymeerien, valmistamiseen väriaine- ja kumiteollisuudessa. Lisäksi sitä käytetään myös liuottimena ja antiknock-yhdisteenä bensiinille. Sitä käytetään myös esiasteena penisilliinin valmistuksessa.
Asetanilidi: Asetanilidiä käytetään pääasiassa peroksidien estäjänä ja selluloosaesterilakojen stabilointiaineena. Sitä käytetään myös välituotteena kumikiihdyttimien, väriaineiden ja väriaineiden ja kamferin synteesissä. Lisäksi sitä käytetään esiasteena penisilliinisynteesissä ja muissa lääkkeissä, mukaan lukien särkylääkkeet.
Perustiedot:
Aniliini: aniliini on heikko emäs, joka reagoi vahvojen happojen kanssa tuottavat anilinium- ioni (C 6 H 5 -NH 3 +). Sillä on paljon heikompi emäs verrattuna alifaattisiin amiineihin johtuen elektroninpoistovaikutuksesta bentseenirenkaaseen. Huolimatta heikosta emäksestä, aniliini voi saostaa sinkkiä, alumiinia ja ferrisuoloja. Lisäksi se poistaa ammoniakin ammoniumsuoloista kuumennettaessa.
Asetanilidi: Asetanilidi on amidi, ja amidit ovat hyvin heikkoja emäksiä; ne ovat jopa vähemmän emäksisiä kuin vesi. Tämä johtuu karbonyyliryhmästä (C = O) amideissa; C = O on vahva dipoli kuin NC-dipoli. Siksi NC-ryhmän kyky toimia H-sidoksen vastaanottajana (emäksenä) on rajoitettu C = O-dipolin läsnä ollessa.
Kuva Kohteliaisuus:
1. Aniliini, kirjoittanut Calvero. (Selfmade with ChemDraw.) [Public domain], Wikimedia Commonsin kautta
2. Acetanilide By Rune.welsh englanninkielisessä Wikipediassa [Public domain, GFDL, CC-BY-SA-3.0 tai CC BY 2.5], Wikimedia Commonsin kautta
