Keskeinen ero - Parkinsonin tauti vs Huntingtonin tauti
Keskeinen ero Parkinsonin ja Huntingtonin taudin välillä on se, että Parkinsonin tauti (PD) on häiriö, jossa on jäykkyyttä, vapinaa, liikkeiden hidastumista, asennon epävakautta ja kävelyhäiriöitä, joita esiintyy yleensä vanhuudessa keskiaivon mustavalkoisen degeneraation takia Huntingtonin tauti (HD) on perinnöllinen neurodegeneratiivinen häiriö, joka esiintyy yleensä nuoremmalla väestöllä, jolle on tunnusomaista emotionaaliset ongelmat, ajattelukyvyn menetys (kognitio) ja epänormaalit koreiformiset liikkeet (toistuvat ja nopeat, nykivät, tahattomat liikkeet).
Mikä on Parkinsonin tauti?
Parkinsonin tauti on keskushermoston rappeuttava häiriö, joka vaikuttaa pääasiassa moottorijärjestelmään. Parkinsonin taudin motoriset oireet johtuvat dopamiinia tuottavien solujen rappeutumisesta keskiaivon mustasarvossa. Tämän solukuoleman syitä ei tunneta kunnolla. Varhaisessa vaiheessa taudin ilmeisimpiä oireita ovat ravistelu, jäykkyys, liikkeen hitaus sekä vaikeudet kävelyssä ja kävelyssä. Myöhemmin syntyy ajattelu- ja käyttäytymisongelmia, ja dementiaa esiintyy yleisesti taudin edistyneissä vaiheissa. Masennus on yleisin psykiatrinen oire. Muita oireita ovat aistihäiriöt, unihäiriöt ja emotionaalisesti liittyvät ongelmat.
Parkinsonin tauti on yleisempää iäkkäillä ihmisillä, ja useimmat tapaukset ilmenevät 50 vuoden iän jälkeen; kun sitä havaitaan nuorilla, sitä kutsutaan nuoreksi alkaneeksi Parkinsonin taudiksi. Diagnoosi tapahtuu lääketieteellisen historian ja fyysisen tutkimuksen perusteella. PD: lle ei ole parannuskeinoa, mutta lääkkeet, leikkaus ja monialainen hoito voivat helpottaa vammautuvia oireita. Päälääkkeet, jotka ovat käyttökelpoisia motoristen oireiden hoidossa, ovat levodopa, dopamiiniagonistit ja MAO-B-estäjät. Myös nämä lääkkeet voivat aiheuttaa vammaisia sivuvaikutuksia. Syvää aivostimulaatiota on kokeiltu hoitomuotona jonkin verran menestyksekkäästi.
Mikä on Huntingtonin tauti?
Huntingtonin tauti ilmenee yleensä henkilön kolmekymppisenä tai neljänkymmenenä. Varhaisia oireita voivat olla masennus, ärtyneisyys, heikko koordinaatio, pienet tahattomat liikkeet ja vaikeudet oppia uutta tietoa tai tehdä päätöksiä. Monilla Huntingtonin tautia sairastavilla ihmisillä kehittyy tahaton, toistuva nykiminen liike, joka tunnetaan nimellä korea. Taudin edetessä oireet korostuvat. Ihmiset, joilla on tämä häiriö, kokevat myös persoonallisuuden muutoksia ja ajattelukyvyn heikkenemistä. Vaikuttavat henkilöt elävät yleensä noin 15-20 vuotta oireiden alkamisen jälkeen.
Tätä häiriötä ei hoideta, ja se määräytyy suurelta osin geneettisesti HTT-geenin mutaatioiden vuoksi. Tämän häiriön nuorten muoto on myös olemassa. Choreaa voidaan hallita lääkkeillä. Muita korkeamman toiminnan poikkeavuuksia on kuitenkin vaikea hallita.
Koronaalileikkaus HD-potilaan MR-aivotutkimuksesta.
Mikä on ero Parkinsonin ja Huntingtonin taudin välillä?
Syy, oireet, hoito ja hoito, Parkinsonin ja Huntingtonin taudin puhkeamisen ikä:
Syy:
Parkinsonin tauti: PD johtuu keskiaivon Substantia nigran hermosolujen rappeutumisesta.
Huntingtonin tauti: HD johtuu mutaatioista HTT-geenissä.
Aloitusikä:
Parkinsonin tauti: PD esiintyy yleensä 50 vuoden iän jälkeen.
Huntingtonin tauti: HD esiintyy yleensä kolmekymppisenä tai nelikymppisenä.
Oireet:
Parkinsonin tauti: PD aiheuttaa vapinaa, jäykkyyttä, liikkeiden hidastumista ja kävelyhäiriöitä.
Huntingtonin tauti: HD aiheuttaa suurempia toimintahäiriöitä, kuten ajattelu- ja päättelyongelmia sekä tyypillistä koreaa.
Hoito:
Parkinsonin tauti: PD hoidetaan dopamiinia tehostavilla lääkkeillä, kuten levodopalla, dopamiiniagonisteilla jne.
Huntingtonin tauti: HD: llä ei ole parantavaa hoitoa, ja pääasiassa hoito on tukeva.
Elämän tarkoituksenmukaisuus:
Parkinsonin tauti: PD: llä ei ole vaikutusta elinajanodotteeseen. Se kuitenkin heikentää elämänlaatua.
Huntingtonin tauti: HD-potilaat elävät 15-20 vuotta ensimmäisen oireen ilmaantumisen jälkeen.
Kuva: Blausen.com-henkilökunta. “Blausen-galleria 2014”. Wikiversity Journal of Medicine. DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 20018762. - Oma työ. (CC BY 3.0) Frank Gaillardin Wikimedia Commonsin “Huntington” -palvelun kautta - Oma työ. (CC BY-SA 3.0) Commonsin kautta
