Tärkein ero - Huntingtonin tauti vs. Alzheimerin tauti
Huntingtonin tauti on korean aiheuttaja, joka esiintyy yleensä keskivaiheilla ja myöhemmin monimutkaistuu psykiatristen ja kognitiivisten poikkeavuuksien kanssa. Alzheimerin tauti on aivojen neurodegeneratiivinen tila, jolle on tunnusomaista aivokudosten atrofia, ja se on todettu yleiseksi dementian syyksi. Huntingtonin taudissa on vallitseva motorinen vajaatoiminta, jota ei havaita Alzheimerin taudissa. Tämä on keskeinen ero Huntingtonin taudin ja Alzheimerin taudin välillä.
SISÄLLYS
1. Yleiskatsaus ja
tärkein ero 2. Mikä on Huntingtonin tauti
3. Mikä on Alzheimerin tauti
4. Huntingtonin taudin ja Alzheimerin taudin yhtäläisyydet
5. Vertailu rinnakkain - Huntingtonin tauti ja Alzheimerin taulukkomuodossa
6. Yhteenveto
Mikä on Huntingtonin tauti?
Huntingtonin tauti on syy koreaan, joka esiintyy yleensä keskivaiheilla ja myöhemmin monimutkaistuu psykiatristen ja kognitiivisten poikkeavuuksien vuoksi. CAG-trinukleotidien toistuvan laajenemisen on todettu olevan tämän tilan syy. Toistuvien yksiköiden lukumäärän ja puhkeamisen iän välillä on spekuloitu käänteinen suhde, ja nuorten puhkeamisen tapauksessa yli 60 toistoyksikköä. Peräkkäisillä sukupolvilla on taipumus olla aikaisempi puhkeaminen ja vakavampi sairaus kuin aikaisemmilla sukupolvilla.
Kuva 01: Huntingtonin tauti
Tällä hetkellä ei ole tautia modifioivaa lääkettä. Progressiivinen neurodegeneraatio johtaa dementiaan ja kuolemaan 10-20 vuoden kuluttua.
Mikä on Alzheimerin tauti?
Alzheimerin tauti on yleisin syy dementiaan.
Alzheimerin taudin kliiniset piirteet
Tämän tilan keskeiset kliiniset piirteet ovat
- Muistin heikkeneminen
- Vaikeus sanoilla
- Apraxia
- Agnosia
- Frontal executive -toiminnan heikentyminen suunnittelussa, järjestämisessä ja sekvensoinnissa
- Visuospatiaaliset vaikeudet
- Avaruudessa suuntautumisen ja navigoinnin vaikeudet
- Posteriorinen kortikaalinen atrofia
- Persoonallisuus
- Anosognosia
Vaikka tätä aihetta koskeva valtava tutkimus ei ole pystynyt löytämään taudin tarkkaa syytä, se on paljastanut paljon taudin etenemiseen liittyvästä molekyylipatologiasta. Beeta-amyloidin laskeutuminen amyloidiplakkiin ja tau-pitoisten neurofibrillaaristen sotkujen muodostuminen ovat Alzheimerin taudin tunnusmerkkejä. Amyloidin asettaminen aivoverisuoniin voi aiheuttaa amyloidiangiopatian
Ensimmäisen asteen sukulaisilla on kaksi kertaa suurempi riski saada Alzheimerin tauti kuin normaalilla väestöllä. Seuraavien geenien mutaatiot ovat syy Alzheimerin taudin autosomaalisille hallitseville muodoille.
- Amyloidin esiasteproteiini
- Preseniliini 1 ja 2
- Apolipoproteiini E4: n alleeli E
Kuva 02: Alzheimerin tauti
Riskitekijät
- Kehittynyt aika
- Päävamma
- Verisuonten riskitekijät
- Perhehistoria
- Geneettinen taipumus
Aina kun tehdään kliininen epäily Alzheimerin taudista, suoritetaan aivojen CT-skannaus; tämä osoittaa rappeuttavia muutoksia, kuten surkastumista Alzheimerin taudin läsnä ollessa.
Johto
Alzheimerin taudille ei ole lopullista hoitoa.
Koliiniesteraasin estäjiä voidaan antaa neuropsykiatristen oireiden, kuten masennuksen, hallitsemiseksi. Memantatidiini on myös osoittautunut tehokkaaksi taudin etenemisen ja oireiden hallitsemisessa. Masennuslääkkeitä määrätään tarvittaessa yhdessä sellaisten lääkkeiden kuten tsolpideemin kanssa, jotka voivat minimoida unihäiriöt.
Mikä on Huntingtonin taudin ja Alzheimerin taudin yhtäläisyys
Molemmat olosuhteet aiheuttavat dementiaa
Mikä on ero Huntingtonin taudin ja Alzheimerin taudin välillä?
Erilainen artikkeli keskellä taulukkoa
Huntingtonin tauti vs Alzheimerin tauti |
|
| Huntingtonin tauti on syy koreaan, joka esiintyy yleensä keskivaiheilla ja myöhemmin komplisoituu psykiatristen ja kognitiivisten poikkeavuuksien vuoksi | Alzheimerin tauti on aivojen neurodegeneratiivinen tila, jolle on tunnusomaista aivokudosten atrofia, ja se on tunnistettu yleiseksi dementian syyksi. |
| Arvonalentuminen | |
| Huntingtonin taudissa on vallitseva motorinen heikentyminen. | Alzheimerin taudissa kognitiiviset häiriöt ovat merkittävämpiä. |
| Kliiniset ominaisuudet | |
| Potilaalla on yleensä korea yhdessä muiden kognitiivisten poikkeavuuksien, kuten dementian, kanssa. |
|
| Johto | |
| Tällä hetkellä ei ole tautia modifioivaa lääkettä. Progressiivinen neurodegeneraatio johtaa dementiaan ja kuolemaan 10-20 vuoden kuluttua. |
Alzheimerin taudille ei ole lopullista hoitoa. Koliiniesteraasin estäjiä voidaan antaa neuropsykiatristen oireiden, kuten masennuksen, hallitsemiseksi. Memantatidiini on myös osoittautunut tehokkaaksi taudin etenemisen ja oireiden hallitsemisessa. Masennuslääkkeitä määrätään tarvittaessa yhdessä sellaisten lääkkeiden kuten tsolpideemin kanssa, jotka voivat minimoida unihäiriöt. |
Yhteenveto - Huntingtonin tauti vs. Alzheimerin tauti
Huntingtonin tauti on syy koreaan, joka esiintyy yleensä keskivaiheilla ja myöhemmin komplisoituu psykiatristen ja kognitiivisten poikkeavuuksien kanssa, kun taas Alzheimerin tauti on aivojen neurodegeneratiivinen tila, jolle on tunnusomaista aivokudosten atrofia. Alzheimerin tauti on todettu yleiseksi dementian aiheuttajaksi. Huntingtonissa motorinen komponentti on pääasiassa heikentynyt, mutta Alzheimerin taudissa kognitiiviset toiminnot ovat pääasiassa heikentyneet. Tämä on suurin ero Huntingtonin ja Alzheimerin taudin välillä.
