Keskeinen ero haulikkosekvensoinnin ja seuraavan sukupolven sekvensoinnin välillä on, että haulikon sekvensointi on sekvensointimenetelmä, joka hajottaa DNA-sekvenssit satunnaisesti moniin pieniin fragmentteihin ja kokoaa sekvenssin uudelleen tarkkailemalla päällekkäisiä alueita, kun taas seuraavan seuraavan sukupolven sekvensointi (NGS) on edistynyt menetelmä geneettinen sekvensointi, joka riippuu kapillaarielektroforeesista.
Sekvensointi on prosessi, joka määrittää nukleotidien tarkan järjestyksen geenissä, geeniryhmässä, kromosomissa ja täydellisessä genomissa. Geenien rakenteen ja toiminnan sekä organismien tunnistamisen analysoiminen on erittäin tärkeää genomisissa tutkimuksissa, oikeuslääketieteellisissä tutkimuksissa, virologiassa, systemaattisessa biologisessa tutkimuksessa, lääketieteellisessä diagnoosissa, biotekniikassa ja monilla muilla aloilla. Lisäksi on olemassa erityyppisiä sekvensointimenetelmiä. Haulikkosekvensointi ja seuraavan sukupolven sekvensointi ovat kaksi edistynyttä menetelmää.
