Keskeinen ero - geenisekvensointi vs DNA-sormenjälkien ottaminen
DNA: n sekvensointi on tärkeä molekyyligenetiikan tekniikka, jossa määritetään tietyn DNA-sekvenssin nukleotidisekvenssi tai organismin koko genomi. Tämä antaa tutkijalle tai diagnostiikalle mahdollisuuden määrittää DNA-sekvenssien mutaatiot ja erottaa organismi muusta niiden geneettisen koostumuksen perusteella. Geenisekvensointi on geenin tai DNA-fragmentin sekvensointimenettely Sanger-sekvensoinnin tai seuraavan sukupolven sekvensoinnin avulla. DNA-sormenjälkien ottamiseen liittyy tekniikka, joka tunnetaan nimellä Restriction Fragment length polymorphism (RFLP), jossa kahden tai useamman kohteen DNA-näytteet fragmentoidaan ja analysoidaan henkilön identiteetin määrittämiseksi. Tämä on keskeinen ero geenisekvensoinnin ja DNA-sormenjälkien välillä.
SISÄLLYS
1. Yleiskatsaus ja keskeinen ero
2. Mikä on geenisekvensointi
3. Mikä on DNA-sormenjälkien ottaminen
4. Geenisekvensoinnin ja DNA-sormenjälkien yhtäläisyydet
5. Vertailu vierekkäin - geenisekvensointi vs. DNA-sormenjäljet taulukkomuodossa
6. Yhteenveto
Mikä on geenisekvensointi?
Geenisekvensointi tehdään tietyn geenin nukleotidisekvenssin määrittämiseksi. Jos koko genomi sekvensoidaan, sitä kutsutaan koko genomin sekvensoinniksi. Alun perin geenisekvensointi tehtiin kemiallisilla menetelmillä, joissa käytettiin haitallisia kemikaaleja, kuten pyridiiniä; tämä tekniikka lopetettiin pian kokeen toksisen luonteen vuoksi. Tällä hetkellä geenin sekvensointi tapahtuu enimmäkseen käyttäen menetelmää, joka tunnetaan nimellä Sangerin sekvensointi, joka käyttää ketjun lopetusvaihetta deoksiribonukleiinihapoilla. Reaktio suoritetaan neljässä erillisessä koeputkessa, joissa aluke leimataan jokaisessa koeputkessa käyttämällä fluoresenssimarkkeria, joka lopulta määrittää tietyn fragmentin sekvenssin. Automaattinen Sanger-sekvensointi käyttää detektoria fluoresenssisignaalien havaitsemiseksi ja tulosten toimittamiseksi.
Kuva 01: DNA-sekvensointi
Uuden sukupolven sekvensointi on uusin sekvensointimenetelmien kehitys ja on korkean suorituskyvyn tekniikka, joka vastaa 1000 Sanger-sekvensointireaktion suorittamista kerralla. Seuraavan sukupolven sekvensoinnin pääpiirteet ovat;
- Erittäin rinnakkain - monia sekvensointireaktioita tapahtuu samanaikaisesti.
- Mikroskaala - reaktiot ovat pieniä, ja monet voidaan tehdä kerralla sirulla.
- Nopea - koska reaktiot tehdään rinnakkain, tulokset ovat valmiita paljon nopeammin.
- Lyhyempi pituus - lukemat ovat tyypillisesti 505050-700700700 nukleotidin pituisia.
Geenisekvensointia käytetään pääasiassa uuden geenin sekvenssin määrittämiseen tai sairaissa tiloissa olevan geenin mutaatioiden analysointiin ja tautien geneettisen perustan vahvistamiseen. Sitä käytetään myös maatalouden bioteknologian alalla uusien kasvilajikkeiden määrittämiseksi ja kasvigeenien tunnistamiseksi, jotka ovat vastuussa maatalouden hyödyllisistä ominaisuuksista, kuten tuholaistorjunnasta, taudinkestävyydestä ja kuivuudesta.
Mikä on DNA-sormenjälki?
DNA-sormenjälkien ottaminen on tekniikkaa, jota käytetään pääasiassa rikostutkimuksissa vahvistamaan rikostutkintaan osallistuvan henkilön henkilöllisyys. Alkuvuosina DNA-sormenjäljet tehtiin käyttämällä hybridisaatiotekniikkaa käyttäen fluoresoivia tai radioleimattuja markkereita. Tällä hetkellä DNA-sormenjälkien ottaminen tapahtuu RFLP-tekniikalla. Tässä tekniikassa käytetään restriktioentsyymejä, jotka ovat entsyymejä, jotka pystyvät pilkkomaan DNA: ta tietyissä sekvensseissä. Kun kaksi näytettä tuodaan analysoitavaksi, molemmat näytteet pilkotaan samoilla restriktioentsyymeillä fragmenttien tuottamiseksi. Jos nämä kaksi näytettä ovat samanlaisia, elektroforeesigeelikuvan tulisi olla identtinen molemmille näytteille. Jos se ei ole samanlainen, geelikuvat eivät ole identtisiä. Siten henkilön henkilöllisyys voidaan vahvistaa tällä tekniikalla.
DNA-sormenjälkien ottamista käytetään useimmiten todellisen rikoksen epäillyn löytämisessä analysoimalla rikospaikalla käytettävissä olevat biologiset näytteet. DNA uutetaan näistä käytettävissä olevista näytteistä (hiukset / siemenneste / sylkeä / veri) ja analysoidaan epäiltyjen DNA-näytteillä todellisen syyllisen määrittämiseksi.
Mitkä ovat yhtäläisyydet geenisekvensoinnin ja DNA-sormenjälkien välillä?
- Molemmissa tapauksissa analysoitu näyte on DNA-näyte.
- Elektroforeesia käytetään tulosten määrittämiseen molemmissa tekniikoissa.
Mikä on ero geenisekvensoinnin ja DNA-sormenjälkien välillä?
Erilainen artikkeli keskellä taulukkoa
Geenisekvensointi vs DNA-sormenjälkien ottaminen |
|
Geenisekvensointi on prosessi, joka määrittää tietyn geenin tai koko genomin nukleotidisekvenssin. | DNA-sormenjälkien ottamiseen liittyy tekniikka, jossa kahden tai useamman kohteen DNA-näytteet fragmentoidaan ja analysoidaan henkilön identiteetin määrittämiseksi. |
Teknologian perusta | |
Geenisekvensoinnissa käytetään sekvensointimenetelmiä, kuten Sanger-sekvensointi tai Next Generation-sekvensointi. | Rajoitusfragmentin pituuden polymorfismia käytetään kahden näytteen analysointiin DNA-sormenjälkien ottamisessa. |
Sovellukset | |
Geenisekvensointia käytetään pääasiassa geenitutkimuksissa uusien geenien analysoimiseksi, mutaatioiden tunnistamiseksi ja geenidiagnostiikkaan perustuvien päätelmien kehittämiseksi. | DNA-sormenjälkien ottamista käytetään oikeuslääketieteellisissä tutkimuksissa johtopäätösten tekemiseksi epäillyn henkilöllisyydestä. |
Yhteenveto - geenisekvensointi vs DNA-sormenjälkien ottaminen
Geenisekvenssoinnista ja DNA-sormenjälkien ottamisesta on tullut kaksi suosittua testiä, jotka suoritetaan tietyn geenin luonnehtimiseksi tai tietyn henkilön tunnistamiseksi henkilön geneettisen sormenjäljen avulla. Nämä tekniikat ovat tarkkoja ja nopeita, ja ammattitaitoinen henkilökunta suorittaa ne vahvistettujen tulosten saamiseksi. Geenisekvensoinnin ja DNA-sormenjälkien välinen ero on siinä, että geenisekvensointi keskittyy geenin tarkan nukleotidijärjestyksen löytämiseen, kun taas DNA-sormenjälkien ottaminen keskittyy yksilöiden henkilöllisyyden vahvistamiseen rikostutkimuksissa.
Lataa geenisekvensoinnin ja DNA-sormenjälkien PDF-versio
Voit ladata tämän artikkelin PDF-version ja käyttää sitä offline-tarkoituksiin lainausviestin mukaan. Lataa PDF-versio täältä Ero geenisekvensoinnin ja DNA-sormenjälkien välillä