Keskeinen ero - inversio vs. siirtäminen
Genetiikan yhteydessä kromosomien uudelleenjärjestely on eräänlainen poikkeavuus, joka poikkesi kromosomien natiivista rakenteesta. Jotkut uudelleenjärjestelyt luovat mutaatioita, jotka ovat tappavia ja johtavat haitallisiin sairauksiin, kuten syöpiin, oireyhtymiin jne. Kromosomien uudelleenjärjestelyjä on erityyppisiä: deleetioita, inversioita, translokaatioita, päällekkäisyyksiä jne. Kaikissa näissä uudelleenjärjestelyissä DNA: n kaksoisjuoste katkeaa kahdesta eri sijainnista ja erottuu alkuperäisestä kromosomista. Sitten rikkoutunut fragmentti yhdistyy uudelleen samalla kromosomilla tai eri kromosomilla uuden kromosomaalisen geenijärjestelyn tuottamiseksi. Eri tekijät aiheuttavat tämän tyyppisiä kaksisäikeisiä katkoksia. Yksi tekijä on ionisoiva säteily, joka sisältää energiset röntgensäteet ja gammasäteet. Inversio on uudelleenjärjestely, jossa rikkoutunut kaksisäikeinen DNA-fragmentti kääntyy 180 astetta ja liittyy uudelleen samaan kromosomiin samassa pisteessä. Translokaatio on toinen tyyppi uudelleenjärjestelyä, jossa yhden kromosomin rikkoutunut kaksisäikeinen fragmentti yhdistyy ei-homologisen kromosomin uuteen kohtaan. Tärkein ero inversion ja translokaation välillä on inversio, joka tapahtuu samassa kromosomissa, eikä se muuta sijaintia, kun translokaatio tapahtuu ei-homologisten kromosomien välillä, ja se muuttaa sijaintia. Tärkein ero inversion ja translokaation välillä on inversio, joka tapahtuu samassa kromosomissa, eikä se muuta sijaintia, kun translokaatio tapahtuu ei-homologisten kromosomien välillä, ja se muuttaa sijaintia. Tärkein ero inversion ja translokaation välillä on inversio, joka tapahtuu samassa kromosomissa, eikä se muuta sijaintia, kun translokaatio tapahtuu ei-homologisten kromosomien välillä, ja se muuttaa sijaintia.
SISÄLLYS
1. Yleiskatsaus ja keskeinen ero
2. Mikä on inversio
3. Mikä on translokaatio
4. Inversion ja translokaation väliset yhtäläisyydet
5. Vertailu vierekkäin - Inversio vs translokaatio taulukkomuodossa
6. Yhteenveto
Mikä on inversio?
Invaasio on eräänlainen kromosomien uudelleenjärjestely, joka aiheuttaa uuden geenijärjestelyn natiivissa kromosomissa. Eri syistä johtuen kaksisäikeiset DNA-sekvenssit hajoavat kahdessa pisteessä ja muodostavat rikkoutuneita fragmentteja. Sitten rikkoutunut sekvenssi kääntyy 180 astetta ja liittyy uudelleen samaan paikkaan. Toisin sanoen rikkoutunut kromosomifragmentti liittyy uudelleen samaan paikkaan päinvastaisessa järjestyksessä. Tämä luo poikkeavuuden kromosomin geenijärjestelyssä.
Inversio ei aiheuta geneettisen tiedon menetystä. Se yksinkertaisesti järjestää uudelleen geenijärjestyksen tai geenisekvenssin. On olemassa kahdenlaisia inversioita, nimittäin parasentriset ja perentriset inversiot. Paratsentrinen inversio tapahtuu kromosomin yhdessä haarassa ilman sentromeeria. Kromosomin molemmat haarat hajoavat, mukaan lukien sentromeri, perentrisen inversion aikana.
Kuva 01: DNA-inversio
Kääntymät eivät aiheuta haitallisia vaikutuksia, koska DNA: n korjausmekanismit toimivat helposti korjaamaan tämäntyyppisiä uudelleenjärjestelyjä. Ja myös inversiot yksinkertaisesti järjestävät geenisekvenssit uudelleen luomatta häviöitä tai ylimääräisiä sekvenssejä.
Mikä on translokaatio?
Translokaatio on eräänlainen kromosomien uudelleenjärjestely, joka tapahtuu ei-homologisten kromosomien välillä. Rikkoutuneet segmentit vaihdetaan kahden ei-homologisen kromosomin välillä. Se luo kaksi kromosomia, jotka eroavat geneettisesti alkuperäisistä kromosomeista. Vastavuoroinen ja Robertsonian ovat kahdenlaisia translokaatioita. Vastavuoroinen translokaatio on rikkoutuneiden DNA-segmenttien vaihto kahden ei-homologisen kromosomin välillä. Se ei aiheuta geneettisen materiaalin menetystä tai kasvua. Siksi se on eräänlainen tasapainoinen uudelleenjärjestely.
Kuva 02: Vastavuoroinen siirtäminen
Robertsonian translokaation aikana kahden akrosentrisen kromosomin pitkät käsivarret sulautuvat toisiinsa. Lyhyet aseet voivat kadota. Siksi se on eräänlainen epätasapainoinen kromosomien uudelleenjärjestely. Verrattuna Robertsonian translokaatioon, vastavuoroinen translokaatio on yleinen kromosomien uudelleenjärjestely. Jotkut translokaatiot periytyvät, kun taas jotkut uusista tapahtumista. Tietyt siirtymät aiheuttavat sairauksia, kuten syöpä, Downin oireyhtymä, hedelmättömyys ja XX-miehen oireyhtymä.
Mitkä ovat yhtäläisyydet kääntämisen ja siirtämisen välillä?
- Inversio ja translokaatio ovat kahdenlaisia kromosomaalisia poikkeavuuksia.
- Molemmat tyypit aiheuttavat kromosomien uudelleenjärjestymistä.
- Käänteet ja siirrot johtuvat kaksisäikeisestä
- Sekä inversiot että translokaatio voivat tapahtua geneettisesti tasapainotetulla tavalla.
Mikä on ero kääntämisen ja siirtämisen välillä?
Erilainen artikkeli keskellä taulukkoa
Kääntö vs. kääntäminen |
|
| Inversio on eräänlainen kromosomien uudelleenjärjestely, jossa rikkoutunut fragmentti kääntyy 180 astetta ja liittyy jälleen kromosomiin samassa paikassa. | Translokaatio on toisenlainen kromosomien uudelleenjärjestely, jossa ei-homologisten kromosomien osat vaihdetaan keskenään. |
| Rejoiningin sijainti | |
| Inversio tapahtuu samassa paikassa samassa kromosomissa. | Translokaatio muuttaa DNA-fragmentin sijaintia kromosomien välillä. |
| Haitalliset vaikutukset | |
| Inversio ei uskota aiheuttaneen haitallisia vaikutuksia. | Siirtyminen voi aiheuttaa haitallisia vaikutuksia, kuten syöpiä, hedelmättömyyttä jne. |
| Kromosomit mukana | |
| Inversio tapahtuu samassa kromosomissa. | Translokaatio tapahtuu ei-homologisten kromosomien välillä. |
| Kromosomien epätasapaino | |
| Kromosomien uudelleenjärjestely johtuu siitä, että inversio on tasapainossa, koska ylimääräistä tai puuttuvaa DNA: ta ei ole mukana hyökkäyksessä. | Kromosomien uudelleenjärjestelyt johtuvat translokaatiosta, joka voi olla tasapainossa tai epätasapainossa. |
| Tyypit | |
| Inversio on kahta tyyppiä; paratsentrinen ja perentrinen. | Siirtyminen voi olla vastavuoroista tai roberstonista. |
Yhteenveto - inversio vs siirtäminen
Inversio ja translokaatio ovat kahden tyyppisiä kromosomaalisia poikkeavuuksia, jotka johtuvat kaksoisjuosteisista katkoksista. Kääntymisen aikana kromosomifragmentti rikkoutuu kahdessa pisteessä ja kääntyy 180 astetta ja liittyy jälleen kromosomiin. Translokaatio on kromosomien rikkoutuneiden segmenttien vaihto ei-homologisten kromosomien välillä. Inversio tapahtuu samassa kromosomissa. Translokaatio tapahtuu ei-homologisten kromosomien välillä. Tämä on ero inversion ja translokaation välillä.
Lataa PDF-tiedosto Inversion vs Translocation
Voit ladata tämän artikkelin PDF-version ja käyttää sitä offline-tarkoituksiin lainausviestin mukaan. Lataa PDF-versio täältä: Ero kääntämisen ja siirtämisen välillä
