Tärkein ero - translokaatio vs. ylitys
DNA-rekombinaatio on ilmiö, joka kuvaa geneettisen materiaalin vaihtoa kromosomien tai saman kromosomin eri alueiden välillä. Se johtaa uuteen geeniyhdistelmään, joka eroaa vanhempien geenikombinaatioista. DNA: n rekombinaatio on tärkeää, koska se vaikuttaa organismien geneettiseen monimuotoisuuteen ja myös evoluutioon, sairauksiin, DNA: n korjaamiseen jne. Solujen meioosin aikana DNA: n rekombinaatio voi tapahtua luonnollisesti prosessilla, jota kutsutaan risteykseksi homologisten kromosomien välillä. Ylitys on geneettisen materiaalin vaihto homologisten kromosomien välillä. Siirtyminen on toinen prosessi, joka aiheuttaa geneettisen rekombinaation. Translokaatio on kromosomifragmenttien (geneettisten materiaalien) vaihto ei-homologisten kromosomien välillä. Se on geneettinen poikkeavuus, joka aiheuttaa erilaisia tautiolosuhteita. Keskeinen ero translokaation ja ylityksen välillä on, että translokaatio tapahtuu ei-homologisten kromosomien välillä, kun taas ylitys tapahtuu tyypillisesti vastaavien kromosomien homologisten alueiden välillä.
SISÄLLYS
1. Yleiskatsaus ja keskeinen ero
2. Mikä on translokaatio
3. Mitä on ylitys
4. Translaation ja ylityksen yhtäläisyydet
5. Vertailu rinnakkain - translokaatio vs ylitys taulukkomuodossa
6. Yhteenveto
Mikä on siirtäminen?
Kun geneettisen materiaalin vaihto tapahtuu ei-homologisten kromosomien välillä, se tunnetaan translokaationa. Translaation aikana geneettistä materiaalia sisältävät kromosomifragmentit vaihtavat eri kromosomien välillä. Tämä johtaa hyvin erilaisiin geeniyhdistelmiin johtuen yhden kromosomin kromosomisegmenttien siirtymisestä toiseen ei-homologiseen kromosomiin, joka sijoittuu uuteen paikkaan. Siirtyminen on kromosomien poikkeavuus. Siksi se on eräänlainen mutaatio, joka aiheuttaa sairaustiloja, kuten syöpiä, Downin oireyhtymää, hedelmättömyyttä, XX-miehen oireyhtymää jne. Johtuen väärillä kromosomeilla olevien geenien uudelleenjärjestelystä. Siirtymistä pidetään siten vaarallisena prosessina, joka voi johtaa erilaisiin kuolemaan johtaviin organismeihin.
Kuva 01: Siirtyminen
Sytogenetiikka ja kariotyyppi voivat tunnistaa kromosomaalisen poikkeavuuden, joka johtuu translokaatiosta.
Mikä on ylitys?
Ylitys on geneettisen materiaalin vaihtoprosessi homologisten kromosomien kesken. Se johtaa rekombinanttikromosomeihin, jotka voivat johtaa geneettisiin vaihteluihin. Sukupuolisessa lisääntymisessä sukusolujen muodostuminen tapahtuu meioosin kautta. Homologiset kromosomit muodostavat pariliitoksen meioosin I vaiheen aikana ja vaihtavat geneettisiä materiaaleja. Tästä johtuen kromosomien eri segmenttien vaihdosta homologisten kromosomien välillä, rekombinanttikromosomeja syntyy ylitysprosessilla. Ylitys on tärkeä prosessi, ja se on normaali prosessi kromosomien erottelun aikana meioosissa. Kun ylitys tapahtuu meioosin aikana, jälkeläiset saavat erilaisen geeniyhdistelmän kuin heidän vanhempansa. Jos ylitys tapahtuu mitoosin aikana, se johtaa heterotsygoottisuuteen.
Kuva 01: Ylitys
Homologisilla kromosomeilla on samanlaiset pituudet, geeniasemat ja sentromeeripaikat. Siksi homologisten kromosomien välinen ylitys ei tee mutaatioita, koska se on normaali prosessi geneettisessä rekombinaatiossa. Chiasma-tauon aikana rikkoutuneet kromosomisegmentit vaihtuivat vastakkaiseen homologiseen kromosomiin. Äidin kromosomin rikkoutuneet segmentit siirtyvät isän puolen homologisen kromosomin kanssa.
Mitkä ovat yhtäläisyydet siirtämisen ja ylityksen välillä?
- Siirtyminen ja ylitys ovat kaksi geneettisen rekombinaation prosessia.
- Molemmat esiintyvät kromosomeissa (geneettisessä materiaalissa).
- Molempien prosessien aikana kromosomisegmentit vaihtuvat.
- Molemmat johtavat rekombinanttikromosomeihin.
Mikä on ero translokaation ja ylityksen välillä?
Erilainen artikkeli keskellä taulukkoa
Siirtyminen vs ylitys |
|
| Translokaatio on prosessi geneettisen materiaalin vaihtamiseksi ei-homologisten kromosomien välillä. | Ylitys on prosessi, jossa kromosomien vastaavat segmentit vaihdetaan homologisten kromosomien välillä seksuaalisen lisääntymisen aikana. |
| Käsitellä asiaa | |
| Siirtäminen ei ole normaali prosessi. | Ylitys on normaali prosessi meioosin aikana. |
| Mutaatio | |
| Translokaatio on mutaatio. | Ylitys ei ole mutaatio |
| Kromosomit esiintyvät | |
| Siirtyminen tapahtuu ei-homologisen välillä | Ylitys tapahtuu homologisten kromosomien välillä. |
| Geneettisen tiedon muutos | |
| Siirtyminen johtaa muutokseen geneettisessä tiedossa. | Ylitys ei muuta geneettistä tietoa. |
| Sairauksien aiheuttaminen | |
| Siirtyminen voi aiheuttaa syöpää, hedelmättömyyttä, Down-oireyhtymää, XX-miehen oireyhtymää jne. | Homologisten kromosomien ylitys ei aiheuta kuolemaan johtavia sairauksia. |
| Kromosomaalinen poikkeavuus | |
| Siirtyminen on kromosomaalinen poikkeavuus. | Ylitys ei ole kromosomaalinen poikkeavuus. |
Yhteenveto - Siirto vs ylitys
Geneettinen rekombinaatio johtaa yksilöiden geneettiseen vaihteluun. Se tapahtuu useista syistä. Ylitys ja siirtäminen ovat kaksi prosessia, jotka aiheuttavat geneettisiä vaihteluita. Ylitys on kromosomien geneettisen materiaalin vaihtoprosessi homologisten kromosomien välillä. Se on normaali meioosiprosessi, ja se aiheuttaa uusia geeniyhdistelmiä. Mutta se ei aiheuta mutaatioita kromosomien homologisen luonteen vuoksi. Translokaatio on prosessi geneettisen materiaalin vaihtamiseksi ei-homologisten kromosomien välillä. Siirtyminen johtaa erittäin vaihteleviin geenikombinaatioihin, jotka voivat olla vaarallisia ja aiheuttaa erilaisia sairausolosuhteita, kuten syöpiä jne. Tämä on ero ylityksen ja translokaation välillä.
Lataa PDF-versio Translocation vs Crossing Over -sivulta
Voit ladata tämän artikkelin PDF-version ja käyttää sitä offline-tarkoituksiin lainausviestin mukaan. Lataa PDF-versio täältä. Siirron ja ylityksen välinen ero
