Tärkein ero - alkuperäiset vs. mutatoidut sekvenssit
DNA-sekvenssissä on neljä luonnossa esiintyvää nukleotidia. Jokaisella DNA-sekvenssillä on ainutlaatuinen nukleotidijärjestys. Geenialueella tarkka nukleotidisekvenssi on äärimmäisen tärkeä sen geneettisen informaation vuoksi, joka sillä on tietyn proteiinin synteesiin. Yksi nukleotidiero voi johtaa haitalliseen tulokseen, kuten väärään proteiiniin tai tappavaan sairauteen. Näin ollen DNA-sekvenssin oikean nukleotidijärjestyksen tulisi säilyä normaalin kasvun ja toiminnan kannalta. Muutoksia esiintyy DNA-sekvensseissä useiden tekijöiden, kuten deleetioiden, insertioiden, duplikaatioiden ja translokaatioiden, vuoksi. Alkuperäinen nukleotidisekvenssi poikkeaa yllä olevien tekijöiden vuoksi mutatoiduiksi sekvensseiksi. On olemassa useita korjausmekanismeja, jotka luonnollisesti esiintyvät organismin genomin muutosten korjaamiseksi. Alkuperäisiä ja mutatoituja sekvenssejä on kuitenkin organismien genomeissa. Tärkein ero alkuperäisten ja mutatoitujen sekvenssien välillä on, että alkuperäiset sekvenssit eivät sisällä vaurioita tai mutaatioita, kun taas mutatoidut sekvenssit sisältävät vaurioita tai pysyviä muutoksia DNA-sekvensseissä.
SISÄLLYS
1. Yleiskatsaus ja keskeinen ero
2. Mitä ovat alkuperäiset sekvenssit
3. Mitä ovat mutatoidut sekvenssit
4. Vertailu rinnakkain - Alkuperäiset ja mutatoidut sekvenssit taulukkomuodossa
5. Yhteenveto
Mitä ovat alkuperäiset sekvenssit?
Koko geneettinen tieto, joka on välttämätöntä organismin jokaiselle toiminnalle, tallennetaan pääasiassa kyseisen organismin genomiin DNA: n muodossa. DNA-molekyylit käsittävät neljä nukleotidia, jotka on kiinnitetty peräkkäin fosfodiesterisidoksilla. Deoksiribonukleotidi on rakennusosa, joka muodostaa pitkiä DNA-säikeitä. Geneettisen koodin mukaan neljä nukleotidia on järjestetty DNA-sekvenssiin. Siksi sillä on oikea järjestys, joka tunnetaan geneettisenä koodina oikean mRNA-sekvenssin tuottamiseksi ja kodonit proteiinin oikean aminohapposekvenssin syntetisoimiseksi. Kun koko geenisekvenssillä on oikea nukleotidijärjestys, voimme kutsua sitä geenin alkuperäiseksi sekvenssiksi, koska se muuntuu mRNA-sekvenssiksi ja lopuksi proteiinin korjaamiseksi transkription ja translaation aikana. Alkuperäisissä sekvensseissä ei ole nukleotidieroja, vaurioita tai mutaatioita.
Kuva 01: Alkuperäinen järjestys
Mitä ovat mutatoidut sekvenssit?
Kun DNA: n alkuperäinen nukleotidisekvenssi muuttuu vaurioiden tai muun syyn vuoksi, me kutsumme sitä normaaliksi sekvenssiksi tuotavaksi muutokseksi. Jotkut näistä muutoksista korjataan solujen korjausmekanismeilla. Joitakin muutoksia ei kuitenkaan voida peruuttaa. Ne johtavat pysyviin muutoksiin, jotka tunnetaan mutaatioina. Siksi mutaatio voidaan määritellä pysyväksi muutokseksi DNA-sekvenssissä, jonka jälkeläiset joskus perivät. Sekvenssi, jolle suoritetaan pysyvä nukleotidimuutos, tunnetaan mutatoituneena sekvenssinä.
DNA-sekvenssi voi muuttua eri syistä, ja nämä muutokset vaikuttavat organismien terveyteen ja kehitykseen. Yhden emäsparin muutokset johtuvat substituutioista. Pala DNA: ta voidaan lisätä tai poistaa alkuperäisestä sekvenssistä aiheuttamalla mutatoitu sekvenssi. Jotkut DNA-sekvenssit voidaan kopioida epänormaalisti kerran tai useammin. Kehyksensiirtomutaatiot voivat myös muuttaa alkuperäisiä sekvenssejä. Jos tuloksena olevaa sekvenssiä muutetaan millä tahansa tavalla, kyseinen sekvenssi tunnetaan mutatoituna sekvenssinä tai geeninä.
Mutaatiosekvenssit voidaan luokitella kahteen päätyyppiin niiden sijainnin perusteella. Kun mutatoituja sekvenssejä löytyy somaattisista soluista (ei-lisääntymissoluista), ne tunnetaan somaattisina mutaatioina. Useimmat somaattiset mutaatiot eivät aiheuta kielteisiä vaikutuksia organismiin. Kuitenkin, jos mutaatio vaikuttaa solujen jakautumiseen, se voi olla perusta syövän kehittymiselle. Joitakin mutaatioita esiintyy sukusoluissa (lisääntymissoluissa). Niitä kutsutaan ituradan mutaatioiksi; nämä mutaatiot siirtyvät jälkeläisille.
Kuva 02: Mutaatiojakso
Mitä eroa on alkuperäisillä ja mutatoiduilla sekvensseillä?
Erilainen artikkeli keskellä taulukkoa
Alkuperäiset vs. mutatoidut sekvenssit |
|
| Alkuperäiset sekvenssit ovat DNA-sekvenssejä, joille ei aiheudu vaurioita tai mutaatioita. | Mutaatiosekvenssit ovat sekvenssejä, joihin kohdistuu pysyviä nukleotidisekvenssin muutoksia tai vaurioita. |
| Nukleotidijärjestys | |
| Alkuperäisillä sekvensseillä on oikea nukleotidijärjestys. | Mutatoiduilla sekvensseillä ei ole oikeaa järjestystä. |
| Tuloksena oleva proteiini | |
| Alkuperäiset geenisekvenssit johtavat oikeaan proteiiniin | Mutatoitu geenisekvenssi voi johtaa tai ei johtaa oikeaan proteiiniin. |
Yhteenveto - alkuperäiset vs. mutatoidut sekvenssit
DNA-sekvenssit koostuvat nukleotidiketjuista. Nukleotidijärjestyksen järjestys on äärimmäisen tärkeä, koska se varastoidaan geneettisen tiedon mukana. Alkuperäisissä sekvensseissä oikea nukleotidisekvenssi voidaan tunnistaa. Mutatoiduissa sekvensseissä nukleotidien alkuperäistä järjestystä on muutettu useiden tekijöiden vuoksi. Tämä on tärkein ero alkuperäisten ja mutatoitujen sekvenssien välillä.
Lataa PDF-versio alkuperäisistä vs mutatoiduista sekvensseistä
Voit ladata tämän artikkelin PDF-version ja käyttää sitä offline-tarkoituksiin lainausmerkintöjen mukaan. Lataa PDF-versio täältä Ero alkuperäisten ja mutatoitujen sekvenssien välillä.
