Linkitys vs. yhdistelmä
Linkityksen ja rekombinaation välillä voimme tunnistaa tiettyjä eroja, koska ne ovat kaksi erilaista genetiikkaan liittyvää käsitettä. Siksi niitä ei pidä sekoittaa. Itse asiassa linkitys kuvaa geenien esiintymistä samassa kromosomissa ja rekombinaatio kuvaa geenien sekoittumista homologisten kromosomien välillä meioosin aikana prosessilla, jota kutsutaan ylitykseksi.
Mikä on linkitys?
Geenit, jotka sijaitsevat lähellä toisiaan samassa kromosomissa, kutsutaan liitetyiksi geeneiksi. Koska ne ovat lähellä toisiaan ja sijaitsevat samassa kromosomissa, niitä kutsutaan linkitetyksi ryhmäksi ja niillä on taipumus periä yhdessä yksikkönä solujen jakautumisen meioosin aikana. Tähän liittyvät geenit eivät noudata Mendelin periaatetta riippumattomasta valikoimasta (kaksi tietyssä lokuksessa / paikassa sijaitsevaa alleelia erotetaan (erottuvat) kahteen soluun itsenäisesti muista lokeista muista alleeleista).
Yhdistelmä voidaan jakaa kahteen tyyppiin:
Täydellinen kytkentä - kun geenit sijaitsevat hyvin lähellä toisiaan ja eivät osoita ylitystä, se tunnetaan täydellisenä sidoksena. Tämä johtaa ei-rekombinanttisiin jälkeläisiin. Eli jälkeläisten fenotyyppi ja genotyyppi ovat samat kuin niiden emokasvit.
Puutteellinen kytkentä - kun geenit sijaitsevat samassa kromosomissa ja osoittavat jonkin verran ylitystä meioosin aikana, sanotaan olevan epätäydellisesti kytkettyjä geenejä. Puutteellisen kytkennän testaus voidaan tehdä testiristillä. Esimerkiksi kasvi, joka on heterotsygoottinen kahdelle merkille, tulisi ristittää kasvin kanssa, joka on resessiivinen kyseiselle merkille. Tämän tyyppinen risti tuottaa kaksi rekombinanttia sukusolua ja kaksi ei-rekombinanttia sukusolua. Esimerkiksi miesten kaljuuntuminen, joka liittyy X-kromosomissa oleviin geneettisiin markkereihin, rintakehän väri ja australialaisen puhallusperheen Luciliácuprina pupariumin väri.
Kaljuuden esimerkki epätäydellisestä linkityksestä
Sen mukaan, kuinka liitettyjen geenien alleelit sijaitsevat homologisissa kromosomeissa, on kahdenlaisia kokoonpanoja seuraavasti:
Kytkentä (Cis) -konfiguraatio - tilanne, jossa kaksi hallitsevaa alleelia on yhdessä kromosomissa ja kaksi resessiivistä alleelia toisessa kromosomissa.
Repulsion (Trans) -konfiguraatio - tilanne, jossa jokainen kromosomi sisältää yhden hallitsevan ja resessiivisen alleelin.
Mikä on rekombinaatio?
Geenit, jotka sijaitsevat samassa kromosomissa, voivat siirtyä yhdestä homologisesta kromosomista toiseen prosessin kautta, jota kutsutaan ylitykseksi. Se johtaa kromosomeihin, joissa on uusia geeniyhdistelmiä verrattuna niiden emosolujen geenijärjestelyyn (kuva 2). Siksi tämän uuden geeniyhdistelmän sisältäviä kromosomeja kutsutaan rekombinanttikromosomeiksi, joten prosessia kutsutaan rekombinaatioksi.
Crossover tuottaa rekombinantteja
Ristissä tuotettujen rekombinanttien prosenttiosuutta kutsutaan rekombinaatiotaajuudeksi, joka voidaan laskea seuraavasti:
Rekombinaatiotaajuus = (jälkeläisten rekombinantin määrä) / (jälkeläisten kokonaismäärä) 100%
Meioosin aikana voi tapahtua kahden tyyppisiä rekombinaatioprosesseja:
Kromosomien välinen rekombinaatio - rekombinaatio tapahtuu eri kromosomeissa sijaitsevien geenien välillä. Esim. Meioosin I anafaasin riippumaton valikoima.
Kromosomien sisäinen rekombinaatio - rekombinaatio tapahtuu samalla kromosomilla sijaitsevien geenien välillä. Esim. Meioosin I profaasin ylitys.
Kun rekombinaatio tapahtuu kytkeytyneissä geeneissä, tuloksena olevilla jälkeläisillä on suurin osa ei-rekombinanteista ja vähemmän rekombinantteja.
Mikä on ero linkityksen ja rekombinaation välillä?
• Sidos auttaa pitämään tietyt geenit yhdessä samassa kromosomissa, kun taas rekombinaatioprosessi sekoittaa geenejä kromosomien välillä.
• Sidos on ilmiö, joka voidaan nähdä minkä tahansa tyyppisessä solussa. Rekombinaatio on kuitenkin prosessi, joka tapahtuu meioosin I aikana.
• Rekombinaatiota ei tapahdu, kun linkitys on täydellinen. Rekombinaatio tapahtuu kuitenkin, kun geenit eivät ole täysin kytkettyjä (tai kun ne ovat epätäydellisesti kytkettyjä).
• Puutteellisesti liitetyt geenit käyvät läpi kromosomien sisäisen rekombinaation.
• Kun rekombinaatio tapahtuu itsenäisesti lajittelevissa geeneissä, rekombinantteja ja ei-rekombinantteja esiintyy yhtä suuressa osuudessa, kun taas rekombinaatiota esiintyy epätäydellisesti kytketyissä geeneissä, rekombinanttitaajuus on alle 50% ja ei-rekombinanttitaajuus on yli 50%.
• Sekä kytkentää että rekombinaatiota voidaan käyttää geneettisten karttojen / kytkentäanalyysien rakentamiseen (kartat, jotka osoittavat geenien sijainnit).
Kuvat Kohteliaisuus:.
- Welshskin miesten kaljuuntuminen (CC BY 3.0)
- Jeffrey Mahrin (CC BY 4.0) tuotanto-yhdistelmäaineiden ylitys
