Ero Geeniekspressiossa Prokaryooteissa Ja Eukaryooteissa

Ero Geeniekspressiossa Prokaryooteissa Ja Eukaryooteissa
Ero Geeniekspressiossa Prokaryooteissa Ja Eukaryooteissa

Video: Ero Geeniekspressiossa Prokaryooteissa Ja Eukaryooteissa

Video: Ero Geeniekspressiossa Prokaryooteissa Ja Eukaryooteissa
Video: Состав из ДНК : дезоксирибонуклеиновая кислота: молекулярная Биология 2024, Saattaa
Anonim

Geeniekspressio prokaryooteissa vs. eukaryootit

Geeniekspressio on olennainen prosessi, joka tapahtuu sekä prokaryooteissa että eukaryooteissa. Huolimatta siitä, että tulokset sekä eukaryooteissa että prokaryooteissa ovat samat, niiden välillä on huomattavia eroja. Geeniekspressiota käsitellään yleisesti, ja prokaryoottisten ja eukaryoottisten prosessien välisiä eroja tuodaan esiin erityisesti tässä artikkelissa.

Geenien ilmentyminen

Kun geenin tiedot muunnetaan rakennemuodoiksi, tietyn geenin sanotaan ilmentyvän. Geeniekspressio on prosessi, joka tuottaa biologisesti tärkeitä molekyylejä, ja nämä ovat yleensä makromolekyylejä. Geenit ilmentyvät enimmäkseen proteiinien muodossa, mutta RNA on myös tämän prosessin tuote. Elämänmuotoa ei voisi olla ilman geenien ilmentämisprosessia.

Kolme päävaihetta on geeniekspressiossa, joka tunnetaan nimellä transkriptio, RNA-käsittely ja translaatio. Translaation jälkeinen proteiinin modifikaatio ja koodaamaton RNA-kypsyminen ovat joitain muita prosesseja, jotka liittyvät geeniekspressioon. Transkriptiovaiheessa DNA-juosteessa olevan geenin nukleotidisekvenssi transkriptoidaan RNA: ksi sen jälkeen, kun DNA-juoste on purettu DNA-helikaasientsyymillä. Äskettäin muodostunut RNA-juoste (mRNA) reformoidaan poistamalla ei-koodaavat sekvenssit ja viemällä geenin nukleotidisekvenssi ribosomeihin. On olemassa spesifisiä tRNA (transfer RNA) -molekyylejä, jotka tunnistavat merkitykselliset aminohapot sytoplasmassa. Sen jälkeen tRNA-molekyylit kiinnittyvät spesifisiin aminohappoihin. Jokaisessa tRNA-molekyylissä on kolmen nukleotidin sekvenssi. Sytoplasman ribosomi on kiinnittynyt mRNA-juosteeseen, ja aloituskodoni (promoottori) tunnistetaan. TRNA-molekyylit, joissa on vastaavat mRNA-sekvenssin nukleotidit, siirretään ribosomin suureen alayksikköön. Kun tRNA-molekyylit tulevat ribosomiin, vastaava aminohappo sitoutuu sekvenssin seuraavaan aminohappoon peptidisidoksen kautta. Tämä peptidisidos jatkuu, kunnes viimeinen kodoni luetaan ribosomista. Proteiiniketjun aminohapposekvenssin perusteella muoto ja toiminta vaihtelevat kullekin proteiinimolekyylille. Tämä muoto ja toiminta ovat seurausta DNA-molekyylin nukleotidisekvenssistä. Näin ollen käy selväksi, että eri geenit koodaavat erilaisia proteiineja, joilla on vaihteleva muoto ja toiminta. TRNA-molekyylit, joissa on vastaavat mRNA-sekvenssin nukleotidit, siirretään ribosomin suureen alayksikköön. Kun tRNA-molekyylit tulevat ribosomiin, vastaava aminohappo sitoutuu sekvenssin seuraavaan aminohappoon peptidisidoksen kautta. Tämä peptidisidos jatkuu, kunnes viimeinen kodoni luetaan ribosomista. Proteiiniketjun aminohapposekvenssin perusteella muoto ja toiminta vaihtelevat kullekin proteiinimolekyylille. Tämä muoto ja toiminta ovat seurausta DNA-molekyylin nukleotidisekvenssistä. Näin ollen käy selväksi, että eri geenit koodaavat erilaisia proteiineja, joilla on vaihteleva muoto ja toiminta. TRNA-molekyylit, joissa on vastaavat mRNA-sekvenssin nukleotidit, siirretään ribosomin suureen alayksikköön. Kun tRNA-molekyylit tulevat ribosomiin, vastaava aminohappo sitoutuu sekvenssin seuraavaan aminohappoon peptidisidoksen kautta. Tämä peptidisidos jatkuu, kunnes viimeinen kodoni luetaan ribosomista. Proteiiniketjun aminohapposekvenssin perusteella muoto ja toiminta vaihtelevat kullekin proteiinimolekyylille. Tämä muoto ja toiminta ovat seurausta DNA-molekyylin nukleotidisekvenssistä. Näin ollen käy selväksi, että eri geenit koodaavat erilaisia proteiineja, joilla on vaihteleva muoto ja toiminta.vastaava aminohappo sitoutuu sekvenssin seuraavaan aminohappoon peptidisidoksen kautta. Tämä peptidisidos jatkuu, kunnes viimeinen kodoni luetaan ribosomista. Proteiiniketjun aminohapposekvenssin perusteella muoto ja toiminta vaihtelevat kullekin proteiinimolekyylille. Tämä muoto ja toiminta ovat seurausta DNA-molekyylin nukleotidisekvenssistä. Näin ollen käy selväksi, että eri geenit koodaavat erilaisia proteiineja, joilla on vaihteleva muoto ja toiminta.vastaava aminohappo sitoutuu sekvenssin seuraavaan aminohappoon peptidisidoksen kautta. Tämä peptidisidos jatkuu, kunnes viimeinen kodoni luetaan ribosomista. Proteiiniketjun aminohapposekvenssin perusteella muoto ja toiminta vaihtelevat kullekin proteiinimolekyylille. Tämä muoto ja toiminta ovat seurausta DNA-molekyylin nukleotidisekvenssistä. Näin ollen käy selväksi, että eri geenit koodaavat erilaisia proteiineja, joilla on vaihteleva muoto ja toiminta.käy selväksi, että eri geenit koodaavat erilaisia proteiineja, joiden muoto ja toiminta vaihtelevat.käy selväksi, että eri geenit koodaavat erilaisia proteiineja, joiden muoto ja toiminta vaihtelevat.

Mitä eroa on geeniekspressiolla prokaryooteissa ja eukaryooteissa?

• Koska prokaryooteilla ei ole ydinvaippaa, ribosomit voivat alkaa syntetisoida proteiinia, kun mRNA-juoste muodostuu. Tämä on erittäin kontrastia eukaryoottiprosessille, jossa mRNA-juoste on kuljetettava sytoplasmaan ribosomien sitoutumiseksi siihen. Lisäksi päävaiheiden lukumäärä on kaksi prokaryoottisen geenin ilmentämisessä, kun taas eukaryoottisessa prosessissa on kolme päävaihetta.

• Eukaryoottisessa DNA: ssa on intronisekvenssejä niin, että myös mRNA-juosteessa on niitä. Siksi RNA: n silmukoinnin on tapahduttava ennen mRNA-juosteen viimeistelemistä ytimen sisällä eukaryooteissa. Prokaryooteissa ei kuitenkaan ole RNA-prosessointivaihetta, koska niiden geneettisestä materiaalista puuttuu introneja.

• Mahdollisuus samanaikaisesti ilmentää klusteroituja geenejä (tunnetaan operoneina) on läsnä prokaryoottisessa prosessissa. Kuitenkin vain yksi ekspressoituu kerralla eukaryooteissa, ja myös seuraava mRNA-juoste hajoaa ekspression jälkeen.

Suositeltava: