Asyyli vs asetyyli
Molekyyleissä on useita funktionaalisia ryhmiä, joita käytetään molekyylien kuvaamiseen. Asyyli on yksi tällainen funktionaalinen ryhmä, joka voidaan nähdä monissa molekyyliluokissa.
Asyyli
Asyyliryhmällä on kaava RCO. C: n ja O: n välillä on kaksoissidos, ja toinen sidos on R-ryhmän kanssa. Asyyliryhmiä löytyy estereistä, aldehydeistä, ketoneista, anhydrideistä, amideista, happoklorideista ja karboksyylihapoista. Näin ollen, toinen sidos hiiliatomin kanssa voivat olla -OH, -NH 2, -X, -R, -H jne. Asyyliryhmä on funktionaalinen ryhmä, ja useimmiten tämä termi koskee orgaanista kemiaa, mutta epäorgaanisessa kemiassa voimme myös löytää tämän termin. Epäorgaaniset hapot, kuten sulfonihappo ja fosfonihappo, sisältävät happiatomia, joka on kaksoissidottu toiseen atomiin. Näissä tapauksissa myös niiden funktionaalisen ryhmän sanotaan olevan asyyliryhmä. Asyyliryhmälle on kuitenkin yleensä tunnusomaista hiili- ja happiatomi, joka on kytketty kaksoissidoksella. Asyyliryhmän tunnistaminen on helppoa C = O-osan takia. Erityisesti IR-spektroskopiassa C = O-venytysnauha on yksi näkyvimmistä ja vahvimmista kaistoista. C = O-piikki esiintyy eri taajuuksilla eri asyyliyhdisteille, kuten karboksyylihapoille, amideille, estereille jne. Siksi tämä auttaa myös rakenteen määrittämisessä. Muut kuin spektroskooppiset menetelmät,yksinkertaisilla kemiallisilla kokeilla voimme tunnistaa asyyliyhdisteet. Seuraavassa on joitain niistä, jotka voimme tehdä laboratoriossa.
Koska karboksyylihapot ovat heikkoja happoja, vesiliukoisten karboksyylihappojen tunnistamiseen voidaan käyttää lakmuspaperi- tai pH-paperitestiä. Veteen liukenemattomat karboksyylihapot liukenevat vesipitoiseen natriumhydroksidiin
Asyylikloridit hydrolysoituvat vedessä ja saostuvat vesipitoisella hopeanitraatilla
Happoanhydridit liukenevat, kun niitä kuumennetaan lyhyesti natriumhydroksidin vesiliuoksella
Amidit voidaan erottaa amiineista laimealla HCl: llä
Esterit ja amidit hydrolysoituvat hitaasti, kun ne reagoivat natriumhydroksidin kanssa. Hydrolysoiduista tuotteista asyyliyhdiste voidaan tunnistaa. Esteri tuottaa karboksylaatti-ionin ja alkoholin, kun taas amidi tuottaa karboksylaatti-ionin ja amiinin tai ammoniakin
Nukleofiiliset substituutioreaktiot voivat tapahtua asyylihiilessä, koska sillä on pieni positiivinen varaus. Monet tämäntyyppiset reaktiot tapahtuvat elävissä organismeissa, ja ne tunnetaan asyylinsiirtoreaktioina. Kaikista asyyliyhdisteistä asyyliklorideilla on korkein reaktiivisuus nukleofiilistä substituutiota kohtaan ja amideilla on vähiten reaktiivisuutta.
Asetyyli
Asetyyliryhmä on yleinen esimerkki orgaaniselle asyyliryhmälle. Tämä tunnetaan myös nimellä etanoyyliryhmä. Se on kemiallinen kaava CH 3 CO. Tämän vuoksi R-ryhmä asyyli on korvattu metyyliryhmä. Muut sidoksen hiili voi olla -OH, -NH 2, -X, -R, H jne. Esimerkiksi, CH 3 COOH tunnetaan etikkahappoa. Asetyyliryhmän lisäämistä molekyyliin kutsutaan asetyloinniksi. Tämä on yleinen reaktio biologisissa järjestelmissä ja synteettisessä orgaanisessa kemiassa.
Mikä on ero asyylin ja asetyylin välillä?
• Asetyyli kuuluu asyyliyhdisteiden luokkaan.
• Yleinen kaava asyyli on RCO, ja asetyyli, R-ryhmä on CH 3. Näin ollen, asetyyliryhmä on kemiallinen kaava CH 3 CO.
