Amiini vs. amidi
Amiinit ja amidit ovat molemmat typpipitoisia orgaanisia yhdisteitä. Vaikka ne kuulostavat samanlaisilta, niiden rakenne ja ominaisuudet ovat hyvin erilaisia.
Amiini
Amiinit voidaan katsoa ammoniakin orgaanisiksi johdannaisiksi. Amiinit ovat typen sitoutuneita hiileen. Amiinit voidaan luokitella primaariksi, sekundaarisiksi ja tertiäärisiksi amiineiksi. Tämä luokitus perustuu typpiatomiin sitoutuneiden orgaanisten ryhmien määrään. Näin ollen primaarisella amiinilla on yksi R-ryhmä kiinnittynyt typeen; sekundäärisillä amiineilla on kaksi R-ryhmää ja tertiäärisillä amiineilla on kolme R-ryhmää. Normaalisti nimikkeistössä primaariset amiinit nimetään alkyyliamiineiksi. On aryyliamiineja, kuten aniliini, ja on heterosyklisiä amiineja. Tärkeillä heterosyklisillä amiineilla on yleisiä nimiä, kuten pyrroli, pyratsoli, imidatsoli, indoli jne. Aminoilla on trigonaalinen bipyramidaalinen muoto typpiatomin ympärillä. Trimetyyliamiinin CNC-sidekulma on 108,7, joka on lähellä metaanin HCH-sidekulmaa. Täten,amiinin typpiatomin katsotaan olevan sp3 hybridisoitui. Joten typessä oleva jakamaton elektronipari on myös sp 3: ssahybridisoitu kiertorata. Tämä jakamaton elektronipari on enimmäkseen mukana amiinien reaktioissa. Aminit ovat kohtalaisen polaarisia. Niiden kiehumispisteet ovat korkeammat kuin vastaavat alkaanit johtuen kyvystä saada aikaan polaarisia vuorovaikutuksia. Mutta niiden kiehumispisteet ovat alhaisemmat kuin vastaavat alkoholit. Primaariset ja sekundääriset amiinimolekyylit voivat muodostaa vahvoja vetysidoksia toisiinsa ja veteen. Mutta tertiääriset amiinimolekyylit voivat muodostaa vain vetysidoksia veteen tai muihin hydroksyyliliuottimiin (eivät voi muodostaa vetysidoksia keskenään). Siksi tertiäärisillä amiineilla on alempi kiehumispiste kuin primäärisillä tai sekundaarisilla amiinimolekyyleillä. Aminit ovat suhteellisen heikkoja emäksiä. Vaikka ne ovat vahvempia emäksiä kuin vesi, alkoksidi- tai hydroksidi-ioneihin verrattuna ne ovat paljon heikompia. Kun amiinit toimivat emäksinä ja reagoivat happojen kanssa,ne muodostavat aminisuoloja, jotka ovat positiivisesti varautuneita. Amiinit voivat myös muodostaa kvaternaarisia ammoniumsuoloja, kun typpi on kiinnittynyt neljään ryhmään, ja siten varautua positiivisesti.
Amide
Amidi on karboksyylihapon johdannainen. Siksi heillä on karbonyylihiili, johon on kiinnittynyt R-ryhmä. Ja siellä on –NH2-ryhmä, joka on kiinnittynyt suoraan karbonyylihiiliin. Amidit, joissa typessä ei ole substituentteja, nimetään lisäämällä –amidi kyseisen hapon yleisnimen loppuun. Jos typpiatomiin on kiinnittynyt alkyyliryhmiä, nämä ryhmät nimetään substituenteiksi. Amidit, joissa typessä ei ole yhtään substituenttia, kykenevät muodostamaan vetysidoksen toisiinsa; siten tällaisten amidien sulamispisteet ja kiehumispisteet ovat korkeammat. Molekyylit, joissa on N, N-disubstituoituja amideja, eivät voi muodostaa vetysidoksia toistensa kanssa, ja siksi niiden sulamispisteet ja kiehumispisteet ovat alhaisemmat.
Mikä on ero amiinin ja amidin välillä?
• Amideissa typpi on sitoutunut karbonyylihiileen, kun taas amiineissa typpi on sitoutunut suoraan ainakin yhteen alkyyli / aryyliryhmään.
• Nimiä amideja käytettäessä vanhempien nimen jälkeen käytetään päätettä –amidi. Mutta amiinien nimikkeistössä jälkiliitettä - amiinia tai etuliitettä - aminoa voidaan käyttää vanhempien nimiensä kanssa.
• Amidit ovat vähemmän emäksisiä kuin amiinit. Amidit resonanssivakautuvat ja induktiivisen vaikutuksen vuoksi niistä tulee vähemmän emäksisiä.
