Tärkein ero - XX vs. XY-kromosomit
Kromosomeihin viitataan säikeiden kaltaisina rakenteina tai molekyyleinä, jotka sisältävät kaiken organismien geneettisen tiedon. Tiedot välitetään sukupolvelta toiselle sukupolvelle sukupuolisolujen geenien kautta. Geenit ovat perinnöllisyyden rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö. Elävien organismien yhteydessä kromosomit on järjestetty pareittain. Ne sijaitsevat solun ytimessä. Ihmisten suhteen on 22 kromosomiparia, jotka tunnetaan autosomeina. Mutta tämän lisäksi ihmisillä on lisäksi kromosomipari, joka muodostaa yhteensä 46 kromosomia. Tuo pari tunnetaan sukupuolikromosomeina. Ihmisen sukupuoli päätetään alkion vaiheessa siittiösolun ja äidin munasolun fuusion avulla. Siittiö kantaa yhtä sukupuolikromosomia, jossa se voi olla joko X- tai Y-kromosomi, kun taas muna kantaa X-kromosomia. Siksi puolet alkion DNA: sta tulee siittiöstä ja toinen puoli munasta. Vastaavasti, jos muna hedelmöitetään X-kromosomia sisältävällä siittiöllä, alkio sisältää kaksi X-kromosomia (XX) ja jos muna hedelmöitetään Y-kromosomia sisältävällä siittiöllä, alkio sisältää X- ja Y-kromosomeja. Siksi siittiöiden ja munasolujen yhdistämisen seurauksena alkion sukupuoli määritetään joko urokseksi (XY) tai naiseksi (XX). Naisia, joilla on XX kromosomia, kutsutaan homogameettiseksi sukupuoleksi, kun taas urosta, jolla on XY-kromosomeja, kutsutaan heterogameettiseksi sukupuoleksi. Tämä on keskeinen ero XX-kromosomien ja XY-kromosomien välillä.puolet alkion DNA: sta tulee siittiöstä ja toinen puoli munasta. Vastaavasti, jos muna hedelmöitetään X-kromosomia sisältävällä siittiöllä, alkio sisältää kaksi X-kromosomia (XX) ja jos muna hedelmöitetään Y-kromosomia sisältävällä siittiöllä, alkio sisältää X- ja Y-kromosomeja. Siksi siittiöiden ja munasolujen yhdistelmän seurauksena alkion sukupuoli määritetään joko urokseksi (XY) tai naiseksi (XX). Naisia, joilla on XX kromosomia, kutsutaan homogameettiseksi sukupuoleksi, kun taas urosta, jolla on XY-kromosomeja, kutsutaan heterogameettiseksi sukupuoleksi. Tämä on keskeinen ero XX- ja XY-kromosomien välillä.puolet alkion DNA: sta tulee siittiöstä ja toinen puoli munasta. Vastaavasti, jos muna hedelmöitetään X-kromosomia sisältävällä siittiöllä, alkio sisältää kaksi X-kromosomia (XX) ja jos muna hedelmöitetään Y-kromosomia sisältävällä siittiöllä, alkio sisältää X- ja Y-kromosomeja. Siksi siittiöiden ja munasolujen yhdistelmän seurauksena alkion sukupuoli määritetään joko urokseksi (XY) tai naaraiseksi (XX). Naisia, joilla on XX-kromosomia, kutsutaan homogameettiseksi sukupuoleksi, kun taas urosta, jolla on XY-kromosomeja, kutsutaan heterogameettiseksi sukupuoleksi. Tämä on keskeinen ero XX- ja XY-kromosomien välillä.alkio sisältää kaksi X-kromosomia (XX) ja jos muna hedelmöitetään Y-kromosomia sisältävällä siittiöllä, alkio sisältää X- ja Y-kromosomeja. Siksi siittiöiden ja munasolujen yhdistelmän seurauksena alkion sukupuoli määritetään joko urokseksi (XY) tai naaraiseksi (XX). Naisia, joilla on XX kromosomia, kutsutaan homogameettiseksi sukupuoleksi, kun taas urosta, jolla on XY-kromosomeja, kutsutaan heterogameettiseksi sukupuoleksi. Tämä on keskeinen ero XX- ja XY-kromosomien välillä.alkio sisältää kaksi X-kromosomia (XX), ja jos muna hedelmöitetään Y-kromosomia sisältävällä siittiöllä, alkio sisältää X- ja Y-kromosomeja. Siksi siittiöiden ja munasolujen yhdistelmän seurauksena alkion sukupuoli määritetään joko urokseksi (XY) tai naiseksi (XX). Naisia, joilla on XX kromosomia, kutsutaan homogameettiseksi sukupuoleksi, kun taas urosta, jolla on XY-kromosomeja, kutsutaan heterogameettiseksi sukupuoleksi. Tämä on keskeinen ero XX- ja XY-kromosomien välillä. Tämä on keskeinen ero XX- ja XY-kromosomien välillä. Tämä on keskeinen ero XX- ja XY-kromosomien välillä.
SISÄLLYS
1. Yleiskatsaus ja keskeinen ero
2. Mitä ovat XX-kromosomit
3. Mitä ovat XY-kromosomit
4. Yhtäläisyydet XX- ja XY-kromosomien välillä
5. Vertailu vierekkäin - XX vs XY-kromosomit taulukkomuodossa
6. Yhteenveto
Mitä ovat XX-kromosomi?
Naaraat koostuvat yleensä XX kromosomista. Naaraiden varhaisessa alkionvaiheessa yksi näiden kahden X-kromosomista inaktivoituu satunnaisesti ja pysyvästi. Tätä kutsutaan yleensä X-inaktivaatioksi. Tämä ilmiö vahvistaa, että myös naisilla on yksi toiminnallinen X-kromosomi aivan kuten uroksilla soluissa. Koska X-inaktivaatio on satunnaista, äidiltä peritty X-kromosomi aktivoituu joissakin soluissa, kun taas isältä peritty X-kromosomi on aktiivinen muissa soluissa.
Kuva 01: Naisen kariotyyppi, jolla on XX kromosomia
Useat X-kromosomien käsivarsien päissä olevat geenit välttävät X-inaktivaation. Alueita, joilla näitä geenejä esiintyy, kutsutaan pseudoautosomaalisiksi alueiksi. Nämä geenit sijaitsevat molemmissa sukupuolikromosomeissa. Miehellä ja naisella on siis kaksi kopiota näistä geeneistä, jotka ovat toiminnallisia ja tärkeitä yksilön normaalille kehitykselle. X-kromosomit koostuvat yleensä noin 800 - 900 geenistä, jotka tuottavat ohjeita proteiinien synteesille ja toiminnalle ihmiskehossa. Inaktivoidut X-kromosomit pysyvät solun sisällä Barrin runkona.
Mitä ovat XY-kromosomi?
Miehet koostuvat yleensä XY-kromosomeista, joissa X-kromosomi saadaan äidin munasta, ja joko X- tai Y-kromosomi saadaan isän siittiöillä. X-kromosomi on samanlainen kuin autosomaalinen kromosomi, joka koostuu lyhyestä ja pitkästä käsivarresta, kun taas Y-kromosomi koostuu yhdestä hyvin lyhyestä ja pitkästä käsivartesta.
Meioosiprosessin aikana miesten XY-kromosomipari erotetaan ja siirretään erillisiin sukusoluihin X: nä tai Y: ksi. Tämä johtaa sukusolujen muodostumiseen, jossa puolet muodostuneista sukusoluista sisältää X-kromosomin, kun taas toinen puoli sisältäisi Y-kromosomin. Puolet siittiöistä siirtää X-kromosomeja ja toinen puoli siirtää Y-kromosomeja ihmisillä. Tässä yksittäinen geeni tunnetaan nimellä Y-kromosomissa oleva SRY (kiveksen määräävä geeni) laukaisee miehen alkionkehityksen ja auttaa myös kehittämään miehen ominaisuuksia (maleness) toimimalla signaalina. Tällaiset geenit käynnistävät myös virilisaatioprosessin. Virilisaatio on poikkeavuus, jossa naisilla alkaa kehittyä maskuliinisia piirteitä. Se johtuu yleensä androgeenien ylituotannosta.
Kuva 02: XY-kromosomit
Useat oireyhtymät liittyvät epänormaalin määrän sukupuolikromosomien läsnäoloon. Turnerin oireyhtymä on tila, jossa on vain yksi X-kromosomi. Klinefelterin oireyhtymä on oireyhtymä, jossa on kaksi X-kromosomia ja Y-kromosomi.
Mitkä ovat yhtäläisyydet XX- ja XY-kromosomien välillä?
- Sekä XX- että XY-kromosomit ovat sukupuolikromosomityyppejä.
- Sekä miehet että naiset sisältävät X-kromosomia.
Mikä on ero XX- ja XY-kromosomien välillä?
Erilainen artikkeli keskellä taulukkoa
XX kromosomia vs. XY kromosomeja |
|
| XX-kromosomit ovat sukupuolikromosomipari, joka määrittää naispuolisen sukupuolen. | XY-kromosomit ovat sukupuolikromosomipari, joka määrää miesten sukupuolen. |
Yhteenveto - XX vs. XY-kromosomit
Kromosomeja kutsutaan kierteen kaltaisiksi rakenteiksi, jotka koostuvat tiiviisti järjestetyistä DNA-molekyyleistä. Ihmisillä on 22 autosomaalista kromosomiparia ja yksi sukupuolikromosomipari. Tapa, jolla nämä kaksi sukupuolikromosomia järjestyvät, määrittää ihmisen sukupuolen. Normaaleissa olosuhteissa ihmisen naisilla on kaksi X-kromosomia (XX) ja ihmisillä miehillä yksi X-kromosomi ja yksi Y-kromosomi, jossa on XY-kromosomi. Y-kromosomi sisältää geenejä, jotka ovat ainutlaatuisia miehille. Tämä on ero XX- ja XY-kromosomien välillä.
Lataa PDF XX: n ja XY: n kromosomeista
Voit ladata tämän artikkelin PDF-version ja käyttää sitä offline-tarkoituksiin lainausviestin mukaan. Lataa PDF-versio täältä: XX- ja XY-kromosomien välinen ero
