Puriini vs. pyrimidiini
Nukleiinihapot ovat makromolekyylejä, jotka muodostuvat tuhansien nukleotidien yhdistelmällä. Heillä on C, H, N, O ja P. Biologisissa järjestelmissä on kahden tyyppisiä nukleiinihappoja, kuten DNA ja RNA. Ne ovat organismin geneettinen materiaali ja vastaavat geneettisten ominaisuuksien siirtämisestä sukupolvelta toiselle. Lisäksi ne ovat tärkeitä solutoimintojen hallitsemiseksi ja ylläpitämiseksi. Nukleotidi koostuu kolmesta yksiköstä. Siellä on pentoosisokerimolekyyli, typpipitoinen emäs ja fosfaattiryhmä. Typpipitoisia emäksiä on pääasiassa kaksi ryhmää puriineina ja pyrimidiininä. Ne ovat heterosyklisiä orgaanisia molekyylejä. Sytosiini, tymiini ja urasiili ovat esimerkkejä pyrimidiiniemäksistä. Adeniini ja guaniini ovat kaksi puriiniemästä. DNA: lla on adeniini-, guaniini-, sytosiini- ja tymiiniemäkset, kun taas RNA: lla on A, G, C ja urasiili (tymiinin sijasta). DNA: ssa ja RNA: ssa täydentävät emäkset muodostavat vetysidoksia niiden välille. Se on adeniini: tiamiini / urasiili ja guaniini: sytosiini ovat toisiaan täydentäviä.
Puriini
Puriini on aromaattinen orgaaninen yhdiste. Se on heterosyklinen yhdiste, joka sisältää typpeä. Puriinissa on läsnä pyrimidiinirengas ja fuusioitunut imidatsolirengas. Sillä on seuraava perusrakenne.
Puriinit ja niiden substituoidut yhdisteet ovat laajasti jakautuneita luonnossa. Niitä on läsnä nukleiinihapossa. Kaksi puriinimolekyyliä, adeniini ja guaniini, ovat läsnä sekä DNA: ssa että RNA: ssa. Aminoryhmä ja ketoniryhmä kiinnitetään puriinin emäksiseen rakenteeseen adeniinin ja guaniinin valmistamiseksi. Heillä on seuraavat rakenteet.
Nukleiinihapoissa puriiniryhmät muodostavat vetysidoksia komplementaaristen pyrimidiiniemästen kanssa. Toisin sanoen adeniini muodostaa vetysidoksia tymiinin kanssa ja guaniini vetysidoksia sytosiinin kanssa. Koska tymiiniä ei ole RNA: ssa, adeniini muodostaa vetysidoksia urasiilin kanssa. Tätä kutsutaan komplementaariseksi emäspariksi, mikä on ratkaisevan tärkeää nukleiinihappojen kannalta. Tämä pariliitos on tärkeä eläville olennoille evoluution kannalta.
Näiden puriinien lisäksi on monia muita puriineja, kuten ksantiini, hypoksantiini, virtsahappo, kofeiini, isoguaniini jne. Muita kuin nukleiinihappoja, niitä löytyy ATP: stä, GTP: stä, NADH: sta, koentsyymi A: sta jne. monet organismit puriinien syntetisoimiseksi ja hajottamiseksi. Näiden reittien entsyymivirheet voivat aiheuttaa vakavia vaikutuksia ihmisiin, kuten syövän aiheuttaminen. Puriinia on runsaasti lihassa ja lihatuotteissa.
Pyrimidiini
Pyrimidiini on heterosyklinen aromaattinen yhdiste. Se on samanlainen kuin bentseeni, paitsi että pyrimidiinissä on kaksi typpiatomia. Typpiatomit ovat 1- ja 3-asemissa kuusijäsenisessä renkaassa. Sillä on seuraava perusrakenne.
Pyrimidiinillä on yhteisiä ominaisuuksia pyridiinin kanssa. Nukleofiiliset aromaattiset substituutiot ovat helpompia näiden yhdisteiden kanssa kuin elektrofiiliset aromaattiset substituutiot typpiatomien läsnäolon vuoksi. Nukleiinihapoissa esiintyvät pyrimidiinit ovat substituoituja pyrimidiinirakenteen yhdisteitä.
DNA: ssa ja RNA: ssa on kolme pyrimidiinijohdannaista. Nämä ovat sytosiini, tymiini ja urasiili. Heillä on seuraavat rakenteet.
Mikä on ero puriinin ja pyrimidiinin välillä?
• Pyrimidiinillä on yksi rengas ja puriinilla kaksi rengasta.
• Puriinilla on pyrimidiinirengas ja imidatsolirengas.
• Adeniini ja guaniini ovat puriinijohdannaista, jota on läsnä nukleiinihapoissa, kun taas sytosiini, urasiili ja tymiini ovat pyrimidiinijohdannaisia, joita läsnä nukleiinihapoissa.
• Puriinilla on enemmän molekyylien välisiä yhteisvaikutuksia kuin pyrimidiinillä.
• Puriinien sulamispisteet ja kiehumispisteet ovat paljon korkeammat kuin pyrimidiinit.
