Tärkein ero - Missense vs. hölynpölymutaatio
DNA: ta muutetaan jatkuvasti useiden tekijöiden, kuten sisäisen ja ympäristöllisen alkuperän, vuoksi. DNA-vauriot ja mutaatiot ovat kaksi tällaista muutosta, joita tapahtuu DNA: ssa. Mutaatio määritellään emäsmuutokseksi DNA-sekvenssissä. Entsyymit eivät tunnista eikä korjaa mutaatioita. Mutatoidut geenit johtavat erilaisiin aminohapposekvensseihin, jotka tuottavat väärät proteiinituotteet. Mutaatiot johtuvat nukleotidien insertiosta, nukleotidien deleetiosta, nukleotidien kääntämisestä, nukleotidien päällekkäisyydestä ja nukleotidien uudelleenjärjestelystä DNA: ssa. Mutaatiot ovat syntyneet DNA-replikaation aikana tai johtuen erilaisista ympäristötekijöistä, kuten UV-valosta, tupakansavuista, säteilystä jne. Mutaatioita on erityyppisiä, kuten pistemutaatiot, kehyksensiirtomutaatiot, missenssimutaatiot, hiljaiset mutaatiot ja hölynpölymutaatiot. Missensen mutaatio on pistemutaatio, joka johtaa eri aminohappojen substituutioon aminohapposekvenssissä mRNA-sekvenssin yhden nukleotidin muutoksen vuoksi. Hölynpölymutaatio on pistemutaatio, joka johtaa katkaistuun, epätäydelliseen, toimimattomaan proteiinituotteeseen johtuen ennenaikaisen lopetuskodonin tuomisesta transkriptoituun mRNA-sekvenssiin. Keskeinen ero missensenssin ja nonsense-mutaation välillä on se, että missense-mutaatio korvaa aminohapposekvenssissä toisen aminohapon, kun taas hölynpölymutaatio tuo lopetuskodonin mRNA-sekvenssiin.ei-toimiva proteiinituote johtuen ennenaikaisen lopetuskodonin tuomisesta transkriboituun mRNA-sekvenssiin. Keskeinen ero missense- ja nonsense-mutaatioiden välillä on se, että missense-mutaatio korvaa eri aminohapot aminohapposekvenssissä, kun taas nonsense-mutaatio tuo lopetuskodonin mRNA-sekvenssiin.ei-toimiva proteiinituote johtuen ennenaikaisen lopetuskodonin tuomisesta transkriboituun mRNA-sekvenssiin. Keskeinen ero missense- ja nonsense-mutaatioiden välillä on se, että missense-mutaatio korvaa erilaisen aminohapon aminohapposekvenssissä, kun taas nonsense-mutaatio tuo lopetuskodonin mRNA-sekvenssiin.
SISÄLLYS
1. Yleiskatsaus ja keskeinen ero
2. Mikä on Missense-mutaatio
3. Mikä on hölynpölymutaatio
4. Missensen ja hölynpölymutaation yhtäläisyydet
5. Rinnakkainen vertailu - Missense vs Nonsense -mutaatio taulukkomuodossa
6. Yhteenveto
Mikä on Missensen mutaatio?
Missensen mutaatio on pistemutaatio, jossa yksi nukleotidi muutetaan aiheuttamaan eri aminohapon substituutio. Missense-mutaatiossa lopetuskodonia ei synny hölynpölymutaation kaltaisen aminohapposekvenssisynteesin lopettamiseksi.
Kuva 01: Missensen mutaatio
Kun yksi nukleotidi muuttuu DNA-sekvenssissä, se muuttaa geenin geneettistä koodia. Kun se transkriboi, tuloksena olevalla mRNA: lla on erilainen kodoni (nukleotidi kolminkertaistui, mikä johtaa aminohappoon). Muutettu kodoni johtaa eri aminohappoon. Tuloksena oleva aminohapposekvenssi eroaa ainutlaatuisesta aminohapposekvenssistä johtuen eri aminohappojen substituutiosta mutaatiolla.
Mikä on hölynpölymutaatio?
Stop-kodoni on nukleotiditripletti mRNA-sekvenssissä, joka signaloi translaation lopettamisen proteiineiksi. Tavallisessa geneettisessä koodissa on kolme erilaista lopetuskodonia. Ne ovat UAG: ta ("keltainen"), UAA: ta ("okra") ja UGA: ta ("opaali") RNA: ssa. DNA: ssa nämä kolme lopetuskodonia esiintyvät TAG: nä ("keltainen"), TAA: na ("okra") ja TGA: na ("opaali"). Nämä pysäytyskodonit sijaitsevat oikein geenin geneettisen koodin lopussa. Näin ollen se tuottaa täydellisen proteiinin aiheuttamatta mitään keskeytyksiä. Mutaatiot voivat tuoda ennenaikaisen lopetuskodonin mRNA-sekvenssiin. Hölynpölymutaatio on pistemutaatio, joka tuo ennenaikaisen lopetuskodonin mRNA-sekvenssiin. Yksi nukleotidimuutos johtaa lopetuskodonin viemiseen. Kun lopetuskodoni lisätään turhaan mRNA-sekvenssiin,se lopettaa käännöksen suorittamatta koko käännöstä. Näin ollen tuloksena oleva proteiini lyhenee epänormaalisti. Jokaisella proteiinilla on ainutlaatuinen aminohapposekvenssi. Nukleotidimuutokset geenin DNA-sekvenssissä johtavat erilaisiin proteiineihin, jotka eivät ole toiminnallisia tai epätäydellisiä.
Kuva 01: Missensen mutaatio
Hölynpölymutaatiot voivat aiheuttaa geneettisen sairauden vahingoittamalla geeniä, joka on vastuussa tietystä proteiinista. Talassemia, Duchennen lihasdystrofia, kystinen fibroosi ja Hurlerin oireyhtymä ovat useita geneettisiä sairauksia, joita aiheuttavat hölynpölymutaatiot.
Mitkä ovat Missensen ja hölynpölymutaation yhtäläisyydet?
- Missense- ja hölynpölymutaatiot ovat pistemutaatioita, jotka aiheutuvat yhden nukleotidimuutoksen takia.
- Molemmat mutaatiot johtavat erilaisiin proteiineihin.
Mikä on ero Missensen ja hölynpölymutaation välillä?
Erilainen artikkeli keskellä taulukkoa
Missense vs. hölynpölymutaatio |
|
| Missensen mutaatio on pistemutaatio, joka aiheuttaa eri aminohappojen substituution aminohapposekvenssiin nukleotidimuutoksen seurauksena. | Hölynpölymutaatio on pistemutaatio, joka tuo ennenaikaisen lopetuskodonin mRNA-sekvenssiin nukleotidimuutoksen seurauksena. |
| Stop Codonin esittely | |
| Missensen mutaatio ei aiheuta lopetuskodonia. | Hölynpölymutaatio tuo stop-kodonin. |
| Lopputuote | |
| Missensen mutaatio johtaa erilaiseen aminohapposekvenssiin. | Hölynpölymutaatio johtaa lyhyempään ja keskeneräiseen proteiinituotteeseen. |
| Eri aminohapon korvaaminen | |
| Missensen mutaatio korvaa toisen aminohapon. | Hölynpölymutaatio ei korvaa eri aminohappoa. |
Yhteenveto - Missense vs Nonsense Mutation
Missense- ja hölynpölymutaatiot ovat kahden tyyppisiä pistemutaatioita, jotka aiheuttavat yhden nukleotidimuutoksen DNA-sekvenssissä. Missensen mutaatio johtaa eri aminohappojen substituutioon aminohapposekvenssissä. Hölynpölymutaatio johtaa ennenaikaisen lopetuskodonin viemiseen mRNA-sekvenssiin. Tämä on ero missioiden ja hölynpölyjen välillä.
Lataa PDF-versio Missense vs Nonsense Mutationista
Voit ladata tämän artikkelin PDF-version ja käyttää sitä offline-tarkoituksiin lainausmerkintöjen mukaan. Lataa PDF-versio täältä Missensen ja hölynpölymutaation ero.
