Kromosomien Välisen Ja Intrakromosomisen Rekombinaation Välinen Ero

2024 Kirjoittaja: Mildred Bawerman | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-16 08:38

Tärkein ero - kromosomien välinen vs. kromosomien sisäinen rekombinaatio

DNA-rekombinaatio on prosessi, jossa geneettisen materiaalin vaihto tapahtuu eri kromosomien tai saman kromosomin eri alueiden välillä. Tätä kutsutaan kromosomienväliseksi rekombinaatioksi ja vastaavasti kromosomien sisäiseksi rekombinaatioksi. Kromosomien välinen rekombinaatio voitaisiin määritellä tyypiksi geneettiseksi rekombinaatioksi, jossa nukleotidisekvenssit vaihdetaan kahden identtisen DNA-molekyylin tai homologisten kromosomien välillä, kun taas kromosomien sisäinen rekombinaatio tapahtuu kahden saman kromosomin kytkeytyneen geeniparin ylityksen vuoksi. Tämä on keskeinen ero kromosomien välisen ja intrakromosomisen rekombinaation välillä.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeinen ero

2. Mikä on kromosomien välinen rekombinaatio

3. Mikä on intrakromosomaalinen rekombinaatio

4. Kromosomien välisen ja intrakromosomisen rekombinaation yhtäläisyydet

5. Rinnakkainen vertailu - kromosomien välinen ja kromosomien sisäinen rekombinaatio taulukkomuodossa

6. Yhteenveto

Mikä on kromosomien välinen rekombinaatio?

Kromosomien välinen rekombinaatio johtuu riippumattomasta valikoimasta. Riippumaton valikoima on prosessi, jossa eri geenit erottuvat toisistaan itsenäisesti lisääntymissolujen kehittymisen aikana. Kromosomien välistä rekombinaatiota kutsutaan myös homologiseksi rekombinaatioksi. Toisin sanoen kromosomien välinen rekombinaatio voitaisiin määritellä geneettisen rekombinaation tyypiksi, jossa nukleotidisekvenssit vaihdetaan kahden identtisen DNA-molekyylin tai homologisten kromosomien välillä. Kromosomien välinen rekombinaatio merkitsee aktiivisesti kaksisäikeisten katkosten (DSB) tarkkaa korjaamista. DSB: t ovat haitallisia taukoja, jotka tapahtuvat DNA-molekyylin molemmilla säikeillä.

Kromosomien välinen rekombinaatio on tärkeä prosessi, joka tapahtuu nisäkäsjärjestelmässä, jossa se tuottaa erilaisia uusia yhdistelmiä DNA-sekvensseistä. Tämä uusien sekvenssien kehitys tapahtuu meioosin aikana, jolloin eukaryoottiset organismit tekevät sukusoluja, jotka sisältävät siittiöitä ja munasoluja. Kromosomien välinen rekombinaatio, joka johtaa riippumattomaan geneettisen materiaalin valikoimaan, kehittää jälkeläisten geneettisiä vaihteluita uusien DNA-yhdistelmien ansiosta. Näiden variaatioiden indusointi kromosomien välisen rekombinaation avulla tarjoaa riittävän vastustuskyvyn organismeille sopeutumiseen ja selviytymiseen tietyssä kapealla, ja sillä on myös tärkeä rooli evoluution yhteydessä. Ei vain itsenäiseen valikoimaan,mutta kromosomien välistä rekombinaatiota voitaisiin käyttää myös horisontaaliseen geeninsiirtoon, jossa geneettisen materiaalin vaihto tapahtuu bakteerien ja virusten sisältävien eri organismilajien ja -kantojen välillä. Kromosomien välinen rekombinaatio viittaa yleiseen biologiseen mekanismiin, koska sitä pidetään konservoituneena elintapojen, mukaan lukien virukset, kolmella pääalueella.

Mikä on intrakromosomaalinen rekombinaatio?

Kromosomien sisäinen rekombinaatio tunnetaan myös ei-homologisena rekombinaationa, jolla on tärkeä rooli nisäkkään biologisissa järjestelmissä. Se johtuu kahden ei-homologisen kromosomin kahden toisiinsa kytketyn geeniparin ylittämisestä. Kromosomien sisäinen rekombinaatio johtaa erilaisiin sairauksiin nisäkkään kehossa. Todettiin, että monien metastaattisten kasvainten kehitys johtuu kromosomien sisäisen rekombinaation erilaisten mallien kertymisestä. Kromosomien sisäinen rekombinaatio on yleisintä DNA: n transfektion aikana nisäkässoluihin. Tämä intrakromosomaalinen tai ei-homologinen rekombinaatio tapahtuu satunnaisissa genomisissa kohdissa. Mutta vaikka tästä näkökulmasta on tehty paljon tutkimusta,tutkijat eivät ole pystyneet täysin ymmärtämään satunnaisissa genomisissa kohdissa tapahtuvaa kromosomien sisäisen rekombinaation mekanismia.

DNA-sekvenssien, kuten T-solureseptorien uudelleenjärjestely, immunoglobuliinireseptorien uudelleenjärjestely, retrovirusintegraatio, transponointi ja uudelleensijoittaminen, helpottaminen ja toteuttaminen tapahtuu kromosomien sisäisen rekombinaation avulla. Joidenkin näiden rekombinaatioilmiöiden aikana tapahtuu transientin kaksisäikeisen katkoksen (DSB) osallistumista.

Kuva 01: Nisäkkäiden kaksoisjuosteisen katkoksen (DSB) korjaus intrakromosomaalisella rekombinaatiolla

Samoin kuin kromosomienvälinen rekombinaatio, kromosomien sisäinen rekombinaatio myös aktiivisesti mukana DSB: n tarkassa korjauksessa. Kromosomien sisäisessä rekombinaatioprosessissa on erityinen mekanismi DSB: n oikaisemiseksi, koska DSB: llä on mahdollisuus tulla tappavaksi, ellei niitä korjata sopivilla mekanismeilla. Breakage fusion bridge cycle (BFBC) on tärkeä korjausreitti, jonka kromosomien sisäinen rekombinaatioprosessi indusoi somaattisten kromosomaalisten DSB: iden korjaamiseksi. Siksi kromosomien sisäistä rekombinaatiota pidetään tärkeänä näkökohtana monien nisäkäsjärjestelmissä tapahtuvien biologisten ilmiöiden yhteydessä.

Mikä on kromosomien välisen ja intrakromosomisen rekombinaation yhtäläisyys?

Molemmat liittyvät DNA: n DSB: n tarkkaan korjaamiseen

Mikä on ero kromosomien välisen ja intrakromosomisen rekombinaation välillä?

Erilainen artikkeli keskellä taulukkoa

Kromosomien välinen vs. intrakromosomaalinen rekombinaatio
Kromosomien välinen rekombinaatio on eräänlainen geneettinen rekombinaatio, jossa nukleotidisekvenssit vaihdetaan kahden identtisen DNA-molekyylin välillä.	Kromosomien sisäinen rekombinaatio johtuu kahden ei-homologisen kromosomin kahden kytketyn geeniparin ylittämisestä.
Esiintyminen
Kromosomien välinen rekombinaatio tapahtuu eri kromosomien geenien välillä.	Kromosomien sisäinen rekombinaatio tapahtuu saman kromosomin geenien välillä.
Synonyymit
Homologinen rekombinaatio on synonyymi kromosomienväliselle rekombinaatiolle.	Ei-homologinen rekombinaatio on synonyymi kromosomien sisäiselle rekombinaatiolle.

Yhteenveto - Kromosomien välinen vs. intrakromosomaalinen rekombinaatio

DNA-rekombinaatio on prosessi, jossa geneettisen materiaalin vaihto tapahtuu useiden kromosomien tai saman kromosomin eri alueiden välillä. Kromosomien välinen rekombinaatio on eräänlainen geneettinen rekombinaatio, jossa nukleotidisekvenssit vaihdetaan kahden identtisen tai homologisen kromosomin DNA-molekyylin välillä. Se johtuu riippumattomasta valikoimasta. Sitä voitaisiin käyttää horisontaaliseen geeninsiirtoon, jossa geneettisen materiaalin vaihto tapahtuu eri lajien ja organismikantojen välillä. Kromosomien sisäinen rekombinaatio tunnetaan myös nimellä ei-homologinen rekombinaatio. Se johtuu kahden ei-homologisen kromosomin kahden toisiinsa kytketyn geeniparin ylittämisestä. Sekä kromosomien välinen että kromosomien sisäinen rekombinaatio edellyttää aktiivisesti DSB: n tarkkaa korjaamista.

Lataa interkromosomaalisen ja intrakromosomisen rekombinaation PDF-versio

Voit ladata tämän artikkelin PDF-version ja käyttää sitä offline-tarkoituksiin lainausviestin mukaan. Lataa PDF-versio täältä Ero kromosomien ja kromosomien sisäisen rekombinaation välillä (1)