Tärkein ero - Sirppisolun SS vs. SC
Sirppisoluanemia, jota yleisemmin kutsutaan sirppisolutaudiksi (SCD), on geneettinen sairaus, joka muuttaa punasolujen (RBC) tyypillisen muodon sirppimuodoksi, mikä häiritsee punasolujen normaalia toimintaa. Genetiikan yhteydessä SCD: stä kärsivä henkilö on perinyt kaksi epänormaalin hemoglobiinigeenin kopiota, yhden kummaltakin vanhemmalta. Hemoglobiinigeeni sijaitsee kromosomissa 11. Kromosomissa 11 esiintyvän geenimutaation tyypistä riippuen SCD voi olla monenlaisia alatyyppejä. SCD: tä pidetään autosomaalisena resessiivisenä tilana. Yksilöt, joilla on sirppisoluominaisuus (AS), perivät kaksi erityyppistä hemoglobiinigeeniä; yksi geeni normaalille hemoglobiinille (A) ja toinen geeni sirppihemoglobiinille (S). Siksi,SCD: n (SS) oireet kehittyvät vain, jos henkilö on perinyt kaksi kopiota sirppihemoglobiinigeenistä (S), yhden kustakin vanhemmasta. Mutta jos henkilö perii vain yhden kopion epänormaalista geenistä (S), häntä kutsutaan taudin kantajaksi, jolla on sirppisoluominaisuus (AS). Anemia on SCD: n merkittävin oire. Sirppisoluanemia (SS) ja sirppihemoglobiininen C-tauti (SC) ovat kahta tyyppiä SCD: tä, joita esiintyy kahden vanhemman jälkeläisillä, joilla on epänormaaleja hemoglobiinipiirteitä. Sirppisolun SS: ssä henkilö perii kaksi sirppihemoglobiini (S) -geeniä vanhemmilta, yhden kummaltakin vanhemmalta, kun taas sirppisolun SC: ssä yksilö perii hemoglobiini C -geenin vanhemmilta ja hemoglobiini S -geenin (sirppihemoglobiinigeeni) toisilta. Tämä on keskeinen ero sirppisolun SS ja sirppisolun SC välillä. Sekä SS- että SC-taudin olosuhteissa kehittyy samanlaisia oireita, mutta sirppisolun SC: ssä kehittyy vähemmän vakava anemia.
SISÄLLYS
1. Yleiskatsaus ja avainerot
2. Mikä on sirppisolun SS
3. Mikä on sirppisolun SC
4. Samankaltaisuudet sirppisolun SS: n ja SC: n välillä
5. Vertailu rinnakkain - Sirppisolun SS vs. taulukkomuotoinen
6. Yhteenveto
Mikä on sirppisolun SS?
SCD: n yhteydessä sirppisolun SS tai hemoglobiini SS -tauti on yleisin tyyppi, joka voi aiheuttaa vakavia komplikaatioita elävään järjestelmään. Se on autosomaalinen resessiivinen sairaus. Henkilöllä kehittyy sirppisolun SS-tila perimällä kaksi kopiota sirppihemoglobiini (S) -geenistä, yksi kustakin vanhemmasta.
Kuva 01: Sirppisolun SS-taudin perintö
Vakavat aneemiset olosuhteet, mukaan lukien matala hemoglobiinitaso, ovat yleisimpiä sirppisolun SS-oireita. Sirppisolun SS: ssä RBC: n tyypillinen levyn muoto muutetaan sirpin muotoon; tämä punasolujen muodonmuutos häiritsee sen ensisijaisia toimintoja. Muita sirppisolun SS-oireita ovat uupumus, toistuvat infektiot, jaksoittaiset kivut ja sisäelinten vauriot. Rautalisäaineiden ei katsota olevan tehokkaita lisäämään veressä olevan hemoglobiinipitoisuuden määrää.
Mikä on sirppisolun SC?
Sirppisolun SC: tä pidetään toiseksi yleisin sairaus SCD: n suhteen. Se kehitetään perimällä hemoglobiini C-geeni yhdeltä vanhemmalta yhdessä sirppihemoglobiinigeenin (S) toiselta. Anemia on merkittävin oire sirppisolun SC: ssä, mutta se on vähemmän vakava kuin sirppisolun SS: ssä. Hemoglobiini C -geeni ei polymeroidu yhtä nopeasti kuin sirppihemoglobiini (S). Siksi se johtaa muutaman sirppisolun muodostumiseen.
Kuva 02: Sirppisolu
Sirppisolun SC oireet ovat samanlaisia kuin sirppisolun SS. Sirppisolun SC: ssä yksilöt kehittävät merkittäviä retinopatiatiloja ja luunekroosia. Keltaisuutta voi esiintyä joskus oireina. Hemoglobiini C -geenin esiintyminen on vähemmän kuin hemoglobiini A -geenin esiintyminen sirppisolun SC: ssä. Tämä sairaus voi aiheuttaa myös pernan laajentumisen.
Mitkä ovat yhtäläisyydet sirppisolun SS: n ja SC: n välillä?
Molemmilla on samanlaisia SCD-oireita, mukaan lukien aneeminen tila
Mikä on ero sirppisolun SS: n ja SC: n välillä?
Erilainen artikkeli keskellä taulukkoa
Sirppisolu SS vs SC |
|
Sirppisolun SS on eräänlainen sirppisolutauti, jota esiintyy kahden sirppihemoglobiini (S) -geenin perinnöstä johtuen; yksi kustakin vanhemmasta. | Sirppisolun SC on eräänlainen sirppisolusairaus, joka johtuu yhden hemoglobiini C -geenin ja yhden sirppihemoglobiini (S) -geenin perinnöstä vanhemmilta. |
Anemia | |
Sirppisolun SS kehittää vakavia aneemisia olosuhteita. | Sirppisolun SC kehittämä aneeminen tila on verrattain vähemmän vakava kuin sirppisolun SS. |
Yhteenveto - Sirppisolu SS vs. SC
Sirppisolutauti on geneettinen sairaus, joka häiritsee punasolujen tyypillistä muotoa ja vaikuttaa solun normaaliin toimintaan. Mutaatiotyypistä riippuen SCD voidaan luokitella moniin eri tyyppeihin. Se on autosomaalinen resessiivinen sairaus. SCD: tä on kahden tyyppisiä: sirppisolun SS ja sirppisolun SC. Sirppisolun SS on eräänlainen sirppisolusairaus, joka johtuu kahden sirppihemoglobiini (S) -geenin perinnöstä, yhden kustakin vanhemmasta. Sirppisolu SC on eräänlainen sirppisolusairaus, joka johtuu yhden hemoglobiini C -geenin ja yhden sirppihemoglobiini (S) -geenin perinnöstä vanhemmilta. Molemmissa tautiolosuhteissa kehittyy samanlaisia oireita, vaikka sirppisolun SS-aneeminen tila on vakavampi kuin sirppisolun SC. Tämä on ero sirppisolun SS ja sirppisolun SC välillä. Jos henkilö saa vain yhden sirppihemoglobiinigeenin (S) ja normaalin hemoglobiinigeenin (A), häntä kutsutaan taudin kantajaksi.
Lataa Sickle Cell SS vs SC: n PDF-versio
Voit ladata tämän artikkelin PDF-version ja käyttää sitä offline-tarkoituksiin lainausviestin mukaan. Lataa PDF-versio täältä Ero sirppisolun SS: n ja SC: n välillä