Tärkein ero - Siirtyminen vs Transversio
On tärkeää, että sinulla on yleinen tieto emäsparien muodostumisesta DNA: ssa, jotta voidaan ymmärtää ero siirtymämutaatioiden ja transversion mutaatioiden välillä. Nukleiinihapoissa on viisi erilaista typpipitoista emästä: adeniini (A), guaniini (G), sytosiini (C), tymiini (T) ja urasiili (U). Kaksi ensimmäistä emästä (A & G) ovat puriineja, kun taas jälkimmäiset kolme (C, T ja U) ovat pyrimidiinit. T on ainutlaatuinen DNA: lle ja U on ainutlaatuinen RNA: lle. Puriiniemäkset muodostavat vetysidoksia komplementaaristen pyrimidiiniemästen kanssa. Se tunnetaan nukleiinihappojen täydentävänä emäsparina. A: n komplementtipohja on T DNA: ssa. RNA: ssa T: n sijasta U on läsnä ja A muodostaa vetysidoksia U: n kanssa. G: n komplementtinen emäs on C. Puriiniemäkset koostuvat kahdesta rengassysteemistä ja pyrimidiiniemäkset koostuvat yhdestä rengassysteemistä. Mutaatioita esiintyy DNA- ja RNA-emässekvensseissä emäsparinvaihdosten vuoksi. Väärän emäksen korvaaminen DNA-replikaation korjaamisen aikana DNA-polymeraasientsyymeillä. Transversio ja siirtymä ovat kuitenkin kaksi sellaista mutaatiota, joita esiintyy DNA: ssa substituutiovirheiden takia, ja entsyymit eivät tunnista niitä korjaamiseksi. Siirtymämutaatio tapahtuu puriinien tai pyrimidiinien vaihdon vuoksi. Transversiomutaatio tapahtuu pyrimidiinin vaihtoon puriinien tai puriinin pyrimidiinien suhteen. Tämä on keskeinen ero siirtymän ja transversoinnin välillä. Transversiomutaatio tapahtuu pyrimidiinin vaihtoon puriinien tai puriinin pyrimidiinien suhteen. Tämä on keskeinen ero siirtymän ja transversoinnin välillä. Transversionmutaatio tapahtuu pyrimidiinin vaihtoon puriinien tai puriinin pyrimidiinien suhteen. Tämä on keskeinen ero siirtymän ja transversoinnin välillä.
SISÄLLYSLUETTELO
1. Yleiskatsaus ja keskeinen ero
2. Mikä on siirtymämutaatio
3. Mikä on transversionmutaatio
4. Vertailu rinnakkain - Siirtyminen ja transversion
5. Yhteenveto
Mikä on siirtymämutaatio?
Siirtymä on pistemutaatio, joka tapahtuu puriinien (A ↔ G) tai pyrimidiinien (C ↔ T) vaihdosta DNA: ssa. Se on eräänlainen korvausmutaatio. Replikaation aikana oikea puriiniemäs voi korvata toisen puriinin. Esimerkiksi oikeassa järjestyksessä olevan A: n sijasta G voidaan korvata. Kun G on substituoitu, komplementaarinen C korvaa toisen juosteen. Samalla tavalla toinen pyrimidiiniemäs T voidaan korvata pyrimidiiniemäksen C sijasta ja muuttaa komplementaarista emästä toisessa juosteessa. Siirtymämutaatiot ovat yleisempiä kuin transversiot. Yksinukleotidipolymorfismi on yleinen pistemutaatioiden tyyppi, ja kaksi kolmesta SNP: stä johtuu siirtymämutaatioista. Siirtymismutaatiot eivät kuitenkaan todennäköisesti aiheuta aminohapposekvenssin muutoksia. Siten,ne pysyvät neutraaleina ja tunnetaan hiljaisina mutaatioina.
Kuva 01: Siirtymämutaatio
Mikä on transversionmutaatio?
Transversio on toisen tyyppinen pistemutaatio, joka tapahtuu emästen väärän substituution vuoksi. Transversio tapahtuu, kun puriiniemäs on substituoitu pyrimidiiniemäksellä tai pyrimidiiniemäs on korvattu puriiniemäksellä, kuten kuvassa 02 on esitetty.
Kuva 02: Transversion mutaatio
Transversio tapahtuu kahdella mahdollisella tavalla, koska läsnä on kaksi pyrimidiiniä ja kaksi puriinia. Tämän tyyppinen mutaatio tuottaa vähemmän todennäköisesti virheellisiä aminohapposekvenssejä translaation aikana.
Transversion aiheuttavat ionisoiva säteily, voimakkaat kemikaalit jne.
Kuva 03: Siirtyminen ja muutos
Mitä eroa on siirtymässä ja muunnoksessa?
Erilainen artikkeli keskellä taulukkoa
Siirtyminen vs muuntaminen |
|
| Siirtyminen on puriinin korvaaminen toisesta puriiniemästä tai pyrimidiini toisesta pyrimidiinistä ((C = T tai A1). | Transversio on puriinin korvaaminen pyrimidiinistä tai pyrimidiini puriinista. |
| Esiintyminen | |
| Tämä on yleisin pistemutaation tyyppi. | Tämä on harvinaisempaa kuin siirtyminen. |
| Mahdollisuudet | |
| On yksi mahdollinen siirtymä. | Poikittaisvaihtoehtoja on kaksi. |
| Aminohapposekvenssin muutos | |
| Tämä ei todennäköisesti aiheuta aminohapposekvenssejä. Joten tämä pysyy hiljaisena mutaationa. | Tämä aiheuttaa todennäköisemmin aminohapposekvenssin muutoksia. Joten sillä on voimakas vaikutus syntyvään proteiiniin. |
| Renkaan rakenteen vaihto | |
| Emästen vaihto yksittäisrengasrakenteissa tai kaksoisrengasrakenteissa voidaan havaita. | Vaihto tapahtuu yhdessä rengasrakenteessa, jossa on kaksinkertainen rengasrakenne, tai kaksoisrengasrakenteessa, jossa on yksi rengasrakenne. |
Yhteenveto - Siirtyminen vs Transversion
Mutaatio tunnetaan nimellä mikä tahansa muutos, joka tapahtuu DNA: n emässekvenssissä. Se voi johtua insertiosta, deleetiosta, kopioinnista, translokaatiosta tai substituutiosta jne. Substituutio mutaatiot ovat kahta tyyppiä: siirtyminen ja transversion. Siirtymävaiheessa yksi puriini on substituoitu toisella puriinilla tai yksi pyrimidiini on substituoitu toisella pyrimidiinillä. Transversiossa puriiniemäs korvataan pyrimidiiniemäksellä tai päinvastoin. Siirtymämutaatiot ovat yleisempiä kuin transversionmutaatiot, eivätkä ne todennäköisesti tuota eroa aminohapposekvenssissä verrattuna transversoihin. Tämä on perusero siirtymän ja transversion välillä.
