Tärkein ero - Allyyli vs vinyyli
Sekä allyyli- että vinyyliryhmillä on hieman samanlainen rakenne pienellä vaihtelulla. Molemmat ryhmät omistavat kaksoissidoksen kahden hiiliatomin välillä, jolloin kaikki muut atomit ovat sitoutuneet yksittäisten sidosten kautta. Keskeinen ero näiden kahden rakenteellisen komponentin välillä on hiili- ja vetyatomien lukumäärä. Allyyliryhmissä on kolme hiiliatomia ja viisi vetyatomia, kun taas vinyyliryhmissä on kaksi hiiliatomia ja kolme vetyatomia. Rakenteessa oleva –R-ryhmä voi olla mikä tahansa ryhmä, jolla on mikä tahansa määrä atomia, jolla on minkä tahansa tyyppinen sitoutumismalli.
Mikä on Allyl-ryhmä?
Allyyliryhmä on substituentti, jolla on rakennekaava H 2 C = CH-CH 2 -R; missä –R on loput molekyylistä. Siksi allyyliryhmä on osa molekyyliä, joka vastaa propaanimolekyyliä sen jälkeen, kun yksi vetyatomi on poistettu kolmannesta hiiliatomista. Tuo vetyatomi korvataan millä tahansa muulla R-ryhmällä molekyylin muodostamiseksi. Sana 'allyyli' on latinankielinen sana valkosipulille, Allium sativum. Koska allyylijohdannainen eristettiin ensin valkosipuliöljystä, Theodor Wertheim nimitti sen vuonna 1844 Schwefelallyliksi.
Mikä on vinyyliryhmä?
Alkenyyliryhmä funktionaalinen ryhmä vinyyli tunnetaan myös etenyyli (-CH = CH 2); se vastaa eteeni molekyyli (CH 2 = CH 2) jälkeen poistamalla yksi vetyatomi. Poistetut -H atomi voidaan korvata millä tahansa muulla atomien ryhmä, muodostamiseksi molekyyliin (R-CH = CH 2). Tämä ryhmä on erittäin tärkeä joissakin teollisissa sovelluksissa.
Mitä eroa on allyylillä ja vinyylillä?
Rakenne
Allyyli: Kun yksi vetyatomi poistetaan propaanimolekyylin kolmannesta hiiliatomista, se vastaa allyyliryhmää. Se sisältää kaksi sp 2 hybridisoidaan hiiliatomia ja yksi sp 3 hybridisoituneen hiiliatomin. Toisin sanoen, se on metyleenisillan (CH 2 -) kiinnitetty vinyyliryhmä (-CH = CH 2).
Vinyyli: Vinyyliryhmän rakenne vastaa molekyyliryhmää, kun yksi vetyatomi poistetaan eteenimolekyylistä. Siksi se tunnetaan myös etenyyliryhmänä. Se sisältää kaksi hybridisoitunutta hiiliatomia sp 2 ja kolme vetyatomia. Poistettu vetyatomi voidaan korvata millä tahansa molekyyliryhmällä, ja sitä merkitään –R.
Esimerkkejä johdannaisista
Allyyli: Allyyliryhmät muodostavat erittäin stabiileja yhdisteitä, kun substituentit ovat kiinnittyneet. Se muodostaa yhdisteitä useilla alueilla, kuten orgaaniset yhdisteet, biokemialliset yhdisteet ja metallikompleksit.
Orgaaniset yhdisteet:
Allyyli Alkoholi: H 2 C = CH-CH 2 OH (emo allyylialkoholien)
Allyylikloridi: Ne esiintyvät korvaavana versiona allyyliryhmästä. Esimerkkejä ovat trans-but-2-en-1-yyli tai krotyyli ryhmä (CH 3 CH = CH-CH 2 -).
Biokemia:
Dimetyyliallyylipyrofosfaatti: Se on terpeenien biosynteesissä.
Isopentenyylipyrofosfaatti: Se on dimetyyliallyyliyhdisteen homoallyylinen isomeeri. Sitä käytetään myös * luonnollisten tuotteiden, kuten luonnonkumin, * esiasteena.
Metallikompleksit:
Allyyliligandit sitoutuvat metallikeskuksiin sen kolmen hiiliatomin kautta. Yksi esimerkki on; Allyylipalladiumkloridi.
Vinyyli: Suurinta osaa vinyylijohdannaisista käytetään polymeeriteollisuudessa. Esimerkkejä ovat; Vinyylikloridi, vinyylifluoridi, vinyyliasetaatti, vinylideeni ja vinyleeni.
Käyttää:
Allyyli: Allyyliyhdisteillä on laaja valikoima ja niitä käytetään useilla alueilla. Esimerkiksi; allyylikloridia käytetään muovien tuottamiseen ja käytetään alkylointiaineena.
Vinyyli: Yksi parhaita esimerkkejä teollista sovellusta vinyyliryhmä on vinyylikloridi (CH 2 = CH-CI). Sitä käytetään esiasteena polyvinyylikloridin (PVC) valmistuksessa. Se on kolmanneksi eniten tuotettu synteettinen muovilajike maailmassa. Lisäksi sitä käytetään vinyylifluoridin ja vinyyliasetaatin tuottamiseen kahden muun polymeerin tuottamiseksi; polyvinyylifluoridi (PVF) ja polyvinyyliasetaatti (PVAc).
Vinyylihansikkaita käytetään lääketieteessä, koska ne kestävät huonosti monia kemikaaleja, vähemmän joustavuutta ja joustavuutta.
Määritelmät:
* Esiaste: esiaste on aine, joka osallistuu kemialliseen reaktioon, joka tuottaa toisen yhdisteen.
