Tärkeimmät erot - leukemia vs. multippeli myelooma
Tärkein ero leukemian ja multippelimyelooman välillä on se, että leukemia on veressä syntynyt syöpä, jossa luuydin ja muut veren muodostavat elimet, kuten perna ja imusolmukkeet, tuottavat lisääntynyttä määrää kypsymättömiä tai epänormaaleja leukosyyttejä (valkosoluja), kun taas multippeli myelooma on erityinen verisyntyinen syöpä, jossa epänormaalit plasmasolut lisääntyvät ja tunkeutuvat veren muodostaviin elimiin, kuten luuytimeen, pernaan ja imusolmukkeisiin. Kuitenkin multippelissa myeloomassa epänormaalit plasmasolut voivat joskus vuotaa vereen aiheuttaen plasmasoluleukemiaa.
Mikä on leukemia?
Leukemia tai valkosolujen epänormaali lisääntyminen voi olla peräisin mistä tahansa valkosoluista.
- Lymfosyytit - lymfosyyttinen leukemia
- Myelosyytit - myelosyyttinen leukemia
- Eosinofiilit - eosinofiilinen leukemia
Nämä syövät voivat olla akuutteja tai kroonisia sekä edustaa mitä tahansa valkosolujen kypsymisvaihetta (esim. Blastit - akuutti lymfoblastinen leukemia). Akuutti lymfoblastinen leukemia nähdään yleensä lasten keskuudessa, kun taas krooninen myelooinen leukemia nähdään yleensä aikuisilla. Etenemisnopeus voi vaihdella näiden pahanlaatuisten kasvainten välillä. Leukemiat ovat peräisin geneettisistä mutaatioista, jotka voivat esiintyä spontaanisti tai eksogeenisten ärsykkeiden, kuten säteilyn ja myrkyllisten kemikaalien, kanssa. Leukemian esittäminen on yleensä epäspesifistä. Epänormaalien verisolujen nopean lisääntymisen takia luuytimen normaalit solulinjat tukahdutetaan aiheuttaen näiden solujen vähenemisen (alentunut punasolujen johto anemiaan, verihiutaleiden väheneminen). Epänormaalit solut voivat tunkeutua muihin veren muodostaviin elimiin, kuten perna, maksa ja imusolmukkeet. Kun tauti on vakava,se voi vaikuttaa muihin ei-verta muodostaviin elimiin, kuten aivoihin, keuhkoihin ja kiveksiin. Koska esitys on epäspesifinen, multippeli myelooma diagnosoidaan yleensä myöhään.
Yksinkertainen verivalmiste mikroskoopin alla voi näyttää epänormaaleja soluja ja antaa diagnoosin. Yksityiskohtaisempi diagnoosi voidaan tehdä käyttämällä edistyneitä tekniikoita, kuten virtaussytometria ja immuunihistokemia. Kaikki potilaat tarvitsevat taudin laajuuden huolellisen arvioinnin. Hoito sisältää yhdistelmän kemoterapiaa, sädehoitoa, kohdennettua hoitoa ja luuytimensiirtoa tukihoidon ja tarvittaessa palliatiivisen hoidon lisäksi. Ennuste riippuu taustalla olevasta geneettisestä mutaatiosta ja syövän tyypistä.
Mikä on multippeli myelooma?
Multippeli myelooma tai plasmasolujen epänormaali lisääntyminen liittyy poikkeavuuksien kirjoihin, joihin sisältyy seerumin kalsiumpitoisuuden nousu ja veren paksuuden kasvu epänormaalien plasmasolujen erittämien para-proteiinien vuoksi. Nämä potilaat saavat myös luuydinsuppression, kun plasmasolut tunkeutuvat luuytimeen. Viime kädessä he voivat saada munuaisten vajaatoiminnan useista syistä.
Multippelin myelooman diagnoosi tehdään verikokeilla (seerumin proteiinielektroforeesi, seerumivapaa kappa / lambda-kevytketjumääritys), virtsaproteiinielektroforeesilla, luuydintutkimuksella ja luiden röntgensäteillä. Multippeli myelooma on parantumaton, mutta se on hoidettavissa. Remissiot voidaan indusoida steroideilla, kemoterapialla, immunomoduloivilla lääkkeillä, kuten talidomidilla tai lenalidomidilla, ja kantasolusiirroilla. Sädehoitoa käytetään joskus luukertymien aiheuttaman kivun vähentämiseen.
Mikä on ero leukemian ja multippelimelooman välillä?
Määritelmä leukemia ja multippeli myelooma
Leukemia: Leukemia on veressä syntynyt syöpä, jossa luuydin ja muut veren muodostavat elimet tuottavat lisääntynyttä määrää epäkypsiä tai epänormaaleja leukosyyttejä.
Multippeli myelooma: Multippeli myelooma on erityinen verisyntyinen syöpä, jossa epänormaalit plasmasolut lisääntyvät ja tunkeutuvat veren muodostaviin elimiin, kuten luuytimeen, pernaan ja imusolmukkeisiin.
Leukemian ja multippelimelooman ominaisuudet
Patofysiologinen perusta
Leukemia: Leukemiaa kutsutaan valkosolujen, kuten lymfosyyttien ja myelosyyttien, pahanlaatuiseksi lisääntymiseksi.
Multippeli myelooma: Myeloomaa kutsutaan plasmasolujen pahanlaatuiseksi lisääntymiseksi.
Ikäjakauma
Leukemia: Leukemiaa voi esiintyä missä tahansa ikäryhmässä.
Multippeli myelooma: Myeloomaa esiintyy vanhuksilla.
Komplikaatiot
Leukemia: Leukemia ei yleensä aiheuta munuaisten vajaatoimintaa, hyperkalemiaa ja paraproteinemiaa.
Multippeli myelooma: Myelooma aiheuttaa munuaisten vajaatoimintaa, hyperkalemiaa ja paraproteinemiaa.
Diagnoosi
Leukemia: Leukemia diagnosoidaan verikuvien, virtaussytometrian ja immuunihistokemian avulla.
Multippeli myelooma: Myeloomalla diagnosoidaan seerumin proteiinielektroforeesi, seerumiton kappa / lambda-kevytketjumääritys), luuydintutkimus, virtsaproteiinielektroforeesi ja luiden röntgensäteet.
Hoito
Leukemia: Leukemiaa hoidetaan kemoradiolla.
Multippeli myelooma: Myeloomaa hoidetaan steroideilla ja immunomoduloivilla aineilla, kuten talidomidilla tai lenalidomidilla.
Ennuste
Leukemia: Leukemialla on vaihteleva ennuste. Jotkut leukemiatyypit voidaan parantaa.
Multippeli myelooma: Myeloomalla on yleensä huono ennuste ja sen uskotaan olevan parantumaton.
Kuva: Mikael Häggströmin "leukemian oireet" - Kaikki käytetyt kuvat ovat julkisia. (Julkinen verkkotunnus) Blausen Medical Communications, Inc.:n Commonsin kautta "Blausen 0656 MultipleMyeloma" - Lahjoitettu OTRS: n kautta, katso lisätietoja lipusta. (CC BY 3.0) Commonsin kautta
