Tärkein ero - kardiomegalia vs kardiomyopatia
Sydämen epänormaali laajentuminen tunnetaan kardiomegaliana, kun taas kardiomyopatiat ovat heterogeeninen ryhmä sydänlihaksen sairauksia, jotka liittyvät mekaanisiin ja / tai sähköisiin toimintahäiriöihin ja joilla on yleensä sopimaton kammion hypertrofia tai dilataatio, ja ne johtuvat useista syistä, jotka ovat usein geneettisiä. Kardiomegalia on kardiomyopatioiden kliininen ilmentymä. Tämä on tärkein ero niiden välillä. Sydämen epänormaali laajentuminen voi tapahtua myös monissa muissa sairaustiloissa, mikä tarkoittaa, että kardiomyopatiat eivät ole ainoa syy kardiomegaliaan.
SISÄLLYS
1. Yleiskatsaus ja keskeinen ero
2. Mikä on kardiomegalia
3. Mikä on kardiomyopatia
4. Kardiomegalian ja kardiomyopatian yhtäläisyydet
5. Vertailu vierekkäin - kardiomegalia vs kardiomyopatia taulukkomuodossa
6. Yhteenveto
Mikä on kardiomegalia?
Epänormaali sydämen laajentuminen tunnetaan kardiomegaliana. Suurentunut sydän voi toimia normaalissa fysiologisessa kapasiteetissaan tiettyyn rajaan saakka, jonka jälkeen sydänlihaksen kuitujen toiminnallisen ja rakenteellisen järjestelyn heikkeneminen alkaa.
Syyt
- Hypertensio
- Sepelvaltimotaudit
- Laajennettu kardiomyopatia
- Hypertrofinen kardiomyopatia
- Raskaus
- Infektiot
- Perinnölliset häiriöt
Kliiniset ominaisuudet
- Väsymys
- Hengenahdistus
- Turvotus riippuvaisilla alueilla, kuten nilkoissa
- Sydämentykytys
Diagnoosi
Kun kardiomegaliasta on kliininen epäily, diagnoosin vahvistamiseksi tehdään erilaisia tutkimuksia.
- Rintakehän röntgenkuva
- USS
- Sydämen katetrointi
- Kilpirauhasen toimintakokeet
- CT
- MRI
Kuva 01: Sydän-rintakehän suhde
Johto
Sydämen lihaksissa jo tapahtuneita muutoksia on vaikea kääntää poistamatta taustalla olevaa syytä. Verenpaineen asianmukainen säätäminen diureettien avulla voi vähentää sydämen työmäärää, mikä tarjoaa riittävästi hengitystilaa sen saavuttamiseksi normaalille mitalle. Kaikki sepelvaltimoiden tukokset tulisi poistaa sepelvaltimoiden angioplastialla ja stentillä tai muulla sopivalla menetelmällä. Elintapamuutokset, kuten alkoholinkulutuksen minimointi, ovat erittäin tärkeitä taudin ennusteen parantamiseksi.
Mikä on kardiomyopatia?
Kardiomyopatiat ovat heterogeeninen sydänlihaksen sairauksien ryhmä, joka liittyy mekaanisiin ja sähköisiin toimintahäiriöihin ja joilla on yleensä sopimaton kammion hypertrofia tai dilataatio ja jotka johtuvat useista syistä, jotka ovat usein geneettisiä. Ne rajoittuvat joko sydämeen tai ovat osa yleistyneitä monijärjestelmähäiriöitä, jotka usein johtavat sydän- ja verisuonikuolemaan tai etenevään sydämen vajaatoimintaan liittyvään epävakauteen.
Kardiomyopatiatyypit
Kardiomyopatioita on kolme päätyyppiä.
Laajennettu kardiomyopatia
Tämän tyyppisille kardiomyopatioille on tunnusomaista etenevä sydämen dilataatio ja supistuva (systolinen) toimintahäiriö, johon liittyy yleensä samanaikainen hypertrofia
Syyt
- Geneettiset mutaatiot
- Sydänlihastulehdus
- Alkoholi
- Syntymä
- Raudan ylikuormitus
- Supraphysiologinen stressi
Morfologia
Sydän on suurentunut, vetelä ja raskas. Seinämaalausten trombien esiintymistä havaitaan yleisesti. Histologiset havainnot eivät ole spesifisiä.
Kliiniset ominaisuudet
Potilailla on yleensä hengenahdistus, helppo väsymys ja heikko rasituskyky.
Kuva 02: Sydän, jolla on laajentunut kardiomyopatia
Johto
Laajentuneiden kardiomyopatioiden hoitoon kuuluu sydämen vajaatoiminnan tavanomainen hallinta sekä sydämen uudelleensynkronointihoito. Sydämensiirtoa voidaan tarvita myös joillakin potilailla.
Hypertrofinen kardiomyopatia
Hypertrofinen kardiomyopatia on geneettinen häiriö, jolle on tunnusomaista sydänlihaksen hypertrofia, huonosti yhteensopiva vasemman kammion sydänlihas, mikä johtaa epänormaaliin diastoliseen täyttöön ja ajoittaiseen kammion ulosvirtauksen tukkeutumiseen.
Morfologia
- Massiivinen sydänlihaksen liikakasvu
- Välikammion väliseinän suhteeton paksuuntuminen suhteessa vapaaseen seinään. Tätä kutsutaan epäsymmetriseksi väliseinän hypertrofiaksi.
- Massiivinen myosyyttien hypertrofia, myosyyttien ja supistuvien elementtien epäsäännöllinen järjestely sarkomeereissä ja interstitiaalinen fibroosi ovat ainutlaatuisia mikroskooppisia piirteitä.
Kliiniset ominaisuudet
- Aivohalvaustilavuus pienenee diastolisen täytteen heikkenemisen vuoksi.
- Eteisvärinä
- Seinämaalaukset
Johto
Hoitovaihtoehtoja ovat
- Oireiden minimointi beetasalpaajien ja verapamiilin avulla joko yhdessä tai erikseen.
- Implantoitavia kardiovaskulaarisia defibrillaattoreita voidaan käyttää korkean riskin potilailla.
- Kaksoiskammion tahdistus on välttämätöntä potilaille, joiden vasemman sydämen kammioiden tuotos on huomattavasti pieni.
Rajoittava kardiomyopatia
Tämä on vähiten yleinen kardiomyopatiatyyppi ja sille on ominaista kammiokomplikaation ensisijainen väheneminen, mikä johtaa huonontuneeseen kammiotäytteeseen diastolin aikana.
Syyt
- Säteilyfibroosi
- Sarkoidoosi
- Amyloidoosi
- Metastaattiset kasvaimet
Tutkimukset
- Rintakehä
- EKG
- Echokardiogrammi
- Sydämen MRI
- Sepelvaltimon angiografia
Mikä on kardiomegalian ja kardiomyopatian yhtäläisyys?
Molemmissa tautiolosuhteissa sydänlihassa on morfologisia muutoksia
Mikä on ero kardiomegalian ja kardiomyopatian välillä?
Erilainen artikkeli keskellä taulukkoa
Kardiomegalia vs kardiomyopatia |
|
| Epänormaali sydämen laajentuminen tunnetaan kardiomegaliana. | Kardiomyopatiat ovat heterogeeninen sydänlihaksen sairauksien ryhmä, joka liittyy mekaaniseen ja / tai sähköiseen toimintahäiriöön. |
| Luonto | |
| Kardiomegalia on kliininen ilmentymä | Kardiomyopatia on yksi syy, joka voi aiheuttaa kliinisen ilmentymän kardiomegalia. |
| Syyt | |
|
|
| Kliiniset ominaisuudet | |
|
|
| Diagnoosi | |
|
|
| Johto | |
|
Verenpaineen asianmukainen säätäminen diureettien avulla voi vähentää sydämen työmäärää Kaikki sepelvaltimoiden tukokset tulisi poistaa sepelvaltimoiden angioplastialla ja stentillä tai muulla sopivalla menetelmällä. Elintapamuutokset, kuten alkoholinkulutuksen minimointi, ovat erittäin tärkeitä taudin ennusteen parantamiseksi. |
Tavanomainen sydämen vajaatoiminnan hallinta yhdessä sydämen uudelleensynkronointiterapian kanssa. Sydämensiirtoa voidaan tarvita myös joillakin potilailla. Hypertrofisen kardiomyopatian hoidossa käytetyt hoitovaihtoehdot ovat
|
Yhteenveto - kardiomegalia vs kardiomyopatia
Epänormaali sydämen laajentuminen tunnetaan kardiomegaliana. Kardiomyopatiat ovat heterogeeninen sydänlihaksen sairauksien ryhmä, joka liittyy mekaanisiin ja / tai sähköisiin toimintahäiriöihin ja joilla on yleensä sopimaton kammion hypertrofia tai dilataatio ja jotka johtuvat useista syistä, jotka ovat usein geneettisiä. Kardiomegalia on seurausta monista sydämen häiriöistä, joihin kardiomyopatia kuuluu. Tämä on ero kardiomegalian ja kardiomyopatian välillä.
Lataa PDF-versio kardiomegaliasta ja kardiomyopatiasta
Voit ladata tämän artikkelin PDF-version ja käyttää sitä offline-tarkoituksiin lainausviestin mukaan. Lataa PDF-versio tästä Ero kardiomegalian ja kardiomyopatian välillä
