Tärkein ero - lymfooma vs. Non Hodgkinin lymfooma
Imusolmukkeiden pahanlaatuisia kasvaimia kutsutaan lymfoomiksi. Ne ovat melko yleinen syöpätyyppi, jonka ilmaantuvuus on kasvanut nopeasti viime vuosikymmenien aikana pääasiassa immuunipuutteisten isäntien määrän lisääntymisen vuoksi. Non-Hodgkinin lymfooma on eräänlainen lymfooma, jonka patogeneesin laukaisevat erilaiset etiologiset tekijät. Hodgkinin lymfooma on toinen tyyppi. Siksi ero lymfooman ja Non Hodgkinin lymfooman välillä johtuu siitä, että lymfooma sisältää sekä Hodgkinin että Non-Hodgkinin lymfooman ja Non-Hodgkinin lymfooma on vain yksi tyyppi. Siksi tässä olemme keskustelleet pääasiassa erosta Hodgkinin ja Non-Hodgkinin lymfooman välillä.
SISÄLLYS
1. Esittely ja keskeinen ero
2. Mikä on lymfooma (Hodgkinin ja non-Hodgkinin lymfooma)
3. Mikä on Non Hodgkinin lymfooma
4. yhtäläisyyksiä lymfooma ja non Hodgkinin lymfooma
5. Side by side vertailu - Hodgkinin vs Non Hodgkinin lymfooma taulukkomuodossa
6. Yhteenveto
Mikä on lymfooma?
Imusolmukkeiden pahanlaatuisia kasvaimia kutsutaan lymfoomiksi. Ne voivat syntyä missä tahansa lymfoidisten kudosten kohdassa. Se on 5 : nnen yleisin maligniteetti länsimaissa. Lymfooman yleinen esiintyvyys on 15-20 / 100000. Perifeerinen lymfadenopatia on yleisin oire. Noin 20 prosentissa tapauksista havaitaan kuitenkin primaaristen ekstranodaalisten kohtien lymfadenopatia. Vähemmässä osassa potilaista lymfoomaan liittyviä B-oireita, kuten painonlasku, kuume ja hikoilu, saattaa ilmetä. WHO-luokituksen mukaan lymfoomat voidaan jakaa kahteen luokkaan, kuten Hodgkinin lymfooma ja Non-Hodgkinin lymfooma.
Mikä on Hodgkinin lymfooma?
Hodgkinin lymfoomien ilmaantuvuus on 3/100000 länsimaissa. Tämä laaja luokka voidaan luokitella pienempiin ryhmiin klassiseksi HL: ksi ja solmun lymfosyyttien hallitsevaksi HL: ksi. Klassisessa HL: ssä, jonka osuus on 90-95% tapauksista, tunnusmerkki on Reed-Sternberg-solu. Nodulaarisessa lymfosyyttien hallitsevassa HL: ssä, "popcorn-solussa", Reed-Sternbergin variantti voidaan havaita mikroskoopilla.
Etiologia
Epstein-Barrin viruksen (EBV) DNA: ta on löydetty Hodgkinin lymfoomaa sairastavien potilaiden kudoksista.
Kuva 01: Kehon elintärkeät imusolmukkeet
Kliiniset ominaisuudet
Kivuton kohdunkaulan lymfadenopatia on HL: n yleisin esitys. Nämä kasvaimet ovat kumisia tutkittaessa. Pienellä osalla potilaita voi esiintyä yskää välikarsinan lymfadenopatian vuoksi. Joillekin voi kehittyä kutinaa ja alkoholiin liittyvää kipua lymfadenopatian kohdalla.
Tutkimukset
- Rintakehän röntgenkuva välikarsinan laajentamiseksi
- Rintakehän, vatsan, lantion, kaulan CT-skannaus
- PET-skannaus
- Luuytimen biopsia
- Verenkuvat
Johto
Lääketieteen viimeaikainen kehitys on parantanut tämän tilan ennustetta. Hoito taudin alkuvaiheessa sisältää 2-4 doksorubisiini-, bleomysiini-, vinblastiini- ja dakarbatsiinisykliä, steriloimaton, jota seuraa säteilytys, joka on osoittanut yli 90% parantumisnopeuden.
Edistynyttä tautia voidaan hoitaa 6-8 syklillä doksorubisiinia, bleomysiiniä, vinblastiinia ja dakarbatsiinia yhdessä kemoterapian kanssa.
Mikä on Non Hodgkinin lymfooma?
Kuten alussa mainittiin, ei-Hodgkin-lymfoomat ovat yksi lymfoomien lajike. WHO-luokituksen mukaan 80% Non-Hodgkinin lymfoomista on B-soluista ja muut T-soluista.
Etiologia
- Perhehistoria
- Ihmisen T-soluleukemiavirus tyyppi 1
- Helicobacter pylori
- Chlamydia psittaci
- EBV
- Immunosuppressiiviset lääkkeet ja infektiot
Patogeneesi
Lymfosyyttien kehittymisen eri vaiheissa voi tapahtua lymfosyyttien pahanlaatuista klonaalista laajenemista, mikä aiheuttaa erilaisia lymfoomien muotoja. Immunoglobuliini- ja T-solureseptorien luokkakytkennässä tai geenin rekombinaatiossa esiintyvät virheet ovat prekursorivaurioita, jotka myöhemmin etenevät pahanlaatuisiksi transformaatioiksi.
NHL: n tyypit
- Follikulaarinen
- Lymfoplasmasyyttinen
- Mantelisolu
- Diffuusi suuri B-solu
- Burkittin
- Anaplastinen
Kuva 02: Ileumin terminaalisen mantelisolulymfooman keskitason suurennusmikro
Kliiniset ominaisuudet
Yleisin kliininen esitys on kivuton lymfadenopatia tai oireet, jotka johtuvat imusolmukemassan mekaanisista häiriöistä.
Mikä on yhtäläisyys lymfooman ja Non Hodgkinin lymfooman välillä?
Molemmissa olosuhteissa pahanlaatuisia kasvaimia esiintyy imukudoksissa
Mikä on ero lymfooman ja Non Hodgkinin lymfooman välillä?
Lymfoomat voidaan jakaa kahteen luokkaan kuten Hodgkinin ja Non-Hodgkinin lymfoomat. Koska ei-Hodgkinin lymfoomat ovat vain erilaisia lymfoomia, ei ole merkittävää eroa keskusteltavaksi; siten olemme verranneet tässä eroa Hodgkinin ja Non-Hodgkinin lymfoomien välillä.
Mikä on ero Hodgkinin lymfooman ja ei-Hodgkinin lymfooman välillä?
Erilainen artikkeli keskellä taulukkoa
Hodgkinin lymfooma vs ei-Hodgkinin lymfooma |
|
| Suurimman osan ajasta nämä lokalisoidaan yhteen aksiaaliryhmään, kuten kohdunkaulan ja välikarsinan solmuihin. | Non-Hodgkin-lymfoomat vaikuttavat todennäköisemmin perifeerisiin solmuihin. |
| Levitän | |
| Sivumäärä leviää järjestyksessä. | Leviäminen on jatkuvaa. |
| Extranodal-esitys | |
| Extranodal-esitys on harvinaista. | Extranodal-esitys on yleistä. |
| Syyt | |
| Epstein Barrin virus on yleisin etiologinen aine. |
Yleisimmät syyt ovat
|
| Kliininen esitys | |
|
Kivuton kohdunkaulan lymfadenopatia on HL: n yleisin esitys. Nämä kasvaimet ovat kumisia tutkittaessa. Pienellä osalla potilaista voi esiintyä yskää välikarsinan lymfadenopatian vuoksi. Joillekin voi kehittyä kutinaa ja alkoholiin liittyvää kipua lymfadenopatian kohdalla. |
Yleisin kliininen esitys on kivuton lymfadenopatia tai oireet, jotka johtuvat imusolmukemassan mekaanisista häiriöistä. |
Yhteenveto - lymfooma vs. Non Hodgkinin lymfooma
Lymfoomat ovat imukudoksen pahanlaatuisia kasvaimia. Lymfoomia on kaksi pääryhmää; ne ovat Hodgkin-lymfoomia ja ei-Hodgkin-lymfoomia. Näiden pahanlaatuisten kasvainten ennuste riippuu taudin etenemisvaiheesta ja alkuperäsoluista.
