Tärkein ero - ei-erottuva asema Meiosis 1: ssä vs 2
Solujen jakautuminen on elintärkeä prosessi monisoluisissa eliöissä sekä yksisoluisissa organismeissa. On olemassa kaksi suurta solunjakoprosessia, jotka tunnetaan mitoosina ja meioosina. Geneettisesti identtisiä diploidisia soluja tuottaa mitoosi ja sukusolut (haploidit), joissa on puolet kromosomiryhmistä, tuotetaan meioosilla. Solujakautumisprosessien aikana homologiset kromosomit ja sisarkromatidit erotetaan virheettömästi, jotta saadaan tytärsoluja, joilla on sama kromosomimäärä tai puolet kromosomien lukumäärästä. Sitä kutsutaan kromosomaaliseksi disjunktioksi. Vaikka solujen jakautuminen on melkein täydellinen prosessi, kromosomaalisen disjunktion aikana voi tapahtua virheitä hyvin pienellä virhetasolla. Nämä virheet tunnetaan nondisjunction virheinä. Ei-disjunktio on homologisten kromosomien tai sisarkromatidien kyvyttömyys tai epäonnistuminen erota kunnolla mitoosin ja meioosin solujakautumisen aikana. Ei-disjunktiota voi esiintyä meioosi I: n ja meioosi II: n aikana, mikä johtaa epänormaaliin kromosomien lukumäärään sukusoluja. Keskeinen ero meioosien 1 ja 2 ei-jakautumisen välillä on se, että meioosi 1: n aikana homologiset kromosomit eivät erotu, kun taas meioosi II: ssa sisarikromatidit eivät erotu.
SISÄLLYSLUETTELO
1. Yleiskatsaus ja keskeinen ero
2. Mikä on ei-disjunktio meioosissa 1
3. Mikä on ei-disfunktio meioosissa 2
4. Rinnakkainen vertailu - ei-erotus meioosissa 1 vs. 2
5. Yhteenveto
Mikä on ei-disjunktio Meiosis 1: ssä?
Meioosi on prosessi, joka tuottaa sukusoluja (munasoluja ja siittiöitä) diploidisoluista lisääntymistä varten. Sukusolut sisältävät 23 kromosomia (n). Meioosi tapahtuu kahden päävaiheen kautta, joita kutsutaan meioosi I: ksi ja meioosi II: ksi. Meioosi I koostuu viidestä päävaiheesta, nimeltään profaasi I, metafaasi I, anafaasi I, telofaasi I ja sytokineesi. Anafaasin I aikana homologiset kromosomit eroavat toisistaan ja liikkuvat kohti kahta napaa. Joskus homologiset kromosomit osoittavat, että ne eivät erotu kunnolla. Jos näin tapahtuu, sukusolut tuotetaan ylimääräisillä tai puuttuvilla kromosomeilla. Siksi sukusolujen kromosomien kokonaismäärä eroaa normaalista lukumäärästä. Kun nämä sukusolut ovat hedelmöityneet, ne tuottavat epänormaalia kromosomilukua, jota kutsutaan aneuploidiaksi.
Kuva 01: Ei-disjunktio meioosissa
Nämä epätavalliset kromosomiluvut luovat jälkeläisille useita oireyhtymiä (sairausolosuhteita). Esimerkiksi kromosomin 21 trisomia johtaa Downin oireyhtymään. Downin oireyhtymä on seurausta sukusolusta, joka sisältää n + 1 kromosomia. Kun tämä sukusolu hedelmöitetään, se luo zygootin, joka sisältää 2n + 1 määrän kromosomeja (yhteensä 47 kromosomia). Toinen esimerkki on Turnerin oireyhtymä. Se tapahtuu sukupuolikromosomin ei-jakautumisen (monosomia XO) vuoksi. Se johtaa n-1-lukumäärän kromosomeihin sukusoluissa ja hedelmöityksen jälkeen jälkeläisillä on 2n-1-määrä kromosomeja (yhteensä 45 kromosomia).
Kuva 02: Trisomia, joka johtuu epämuodostumasta meioosissa I
Mikä on Nondisjunction Meiosis 2: ssa?
Meioosi II on toinen peräkkäinen meioosijako, joka muistuttaa mitoosia. Meioosi II: n aikana neljä sukusolua tuotetaan kahdesta solusta. Sitä seuraa useita erillisiä vaiheita, nimeltään profaasi II, metafaasi II, anafaasi II, telofaasi II ja sytokineesi. Kromosomit asettuvat riviin solun keskelle (metafaasilevy) ja kiinnittyvät karan kuiduihin sentromereistaan metafaasin II aikana. Heistä tulee valmis jakamaan kaksi sarjaa ja siirtymään anafaasiin II. Anafaasi II: n aikana sisarkromatidit jakautuvat tasaisesti ja mikrotubulit vetävät niitä kohti pylväitä. Tämä vaihe varmistaa oikean kromosomimäärän sukusoluissa. Joskus sisarkromatidit eivät pysty erottumaan kunnolla tässä vaiheessa useista syistä, kuten väärä kohdistus ja kiinnittyminen metafaasilevyyn jne. Se tunnetaan nimellä ei-disjunktio meioosi II: ssa. Tämän epäonnistumisen vuoksi sukusoluja tuotetaan epänormaalilla määrällä kromosomeja (n + 1 tai n-1).
Meiosis I: n tai II: n poikkeavuus johtaa sukusoluihin, joilla on epänormaali kromosomiluku, ja tuottaa vauvoja, joilla on erilaisia oireita, kuten Downin oireyhtymä (trisomia 21), Patau-oireyhtymä (trisomia 13), Edwardin oireyhtymä (trisomia 18), Klinefelterin oireyhtymä (47, XXY urosta), Trisomy X (47, XXX naista), Monosomy X (Turnerin oireyhtymä) jne.
Kuva 03: Ei-disjunktio meioosissa II
Mikä on ero nondisjunctionin välillä Meiosis 1: ssä ja 2: ssa?
Erilainen artikkeli keskellä taulukkoa
Epäjakautuminen Meiosis 1 vs. 2 |
|
| Homologisten kromosomien epäonnistuminen erottumasta napoja kohti anafaasin 1 aikana tunnetaan ei-disjunktiona meioosissa 1. | Sisarikromatidien epäonnistuminen irtautumasta pylväitä kohti anafaasi 2: n aikana meioosissa tunnetaan epämuodostumana meioosissa 2. |
| Kromosomit vs. sisar-kromatidit | |
| Homologiset kromosomit eivät erotu kunnolla meioosissa I. | Sisarkromatidit eivät erotu kunnolla meioosi II: ssa. |
Yhteenveto - Ei-erotus Meiosis 1 vs. 2
Nondisjunction on prosessi, joka luo sukusoluja, joilla on epänormaali määrä kromosomeja. Se johtuu homologisten kromosomien epäonnistumisesta erota anafaasi I: n aikana tai sisarkromatidien epäonnistumisesta erota anafaasi II: n aikana meioosissa. Täten tärkein ero ei-disjunktion välillä meioosissa 1 ja 2 on ei-disjunktio meioosissa 1 esiintyy homologisissa kromosomeissa, kun taas ei-disjunktio meioosi II: ssa tapahtuu sisarkromatideissa. Kun nämä sukusolut ovat hedelmöityneet, aneuploidiat voivat johtaa useisiin oireyhtymiin, kuten Downin oireyhtymään, Klinefelterin oireyhtymään, Turnerin oireyhtymään jne.
