Tärkein ero - positiivinen tai negatiivinen geenisäätö
Geenisäätö on prosessi geenien kontrolloimiseksi, jotka ilmentyvät solujen DNA: ssa. Kontrolloimalla geeniekspressiota solut voivat kontrolloida funktionaalisten proteiinien tuotantoa soluissa. Jotkut geenit kytketään päälle, kun taas toiset kytketään pois päältä vaatimusten mukaisesti. Geenisäätö voidaan suorittaa alkaen DNA: n saatavuudesta, mRNA: n tuottamisesta proteiinien prosessointiin. Eri geenejä kontrolloidaan geenien ilmentymisen eri kohdissa; esimerkiksi kromatiinirakenteen säätely, transkriptiotaso ja RNA-prosessointitaso jne. Positiivinen ja negatiivinen geenisäätö ovat kaksi geeniä säätelevää prosessia, joissa geenit ilmentyvät ja geenit estetään vastaavasti. Tärkein ero positiivisen ja negatiivisen geeniekspression välillä on se, että positiivisessa geenisäätelyssätranskriptiotekijä sitoutuu geenin promoottoriin ja helpottaa RNA-polymeraasin sitoutumista geenin transkriptoimiseksi, kun taas negatiivisessa geenisäätelyssä repressoriproteiini sitoutuu geenin operaattoriin ja estää geeniekspressiota.
SISÄLLYSLUETTELO
1. Yleiskatsaus ja keskeinen ero
2. Mikä on positiivinen geenisäätö
3. Mikä on negatiivinen geenisäätö
4. Vertailu rinnakkain - positiivinen vs. negatiivinen geeniasetus
5. Yhteenveto
Mikä on positiivinen geenisäätö?
Transkriptio on geeniekspression alkuvaihe. Se tapahtuu vain, kun RNA-polymeraasi on kiinnittynyt geeniin. Jos tämä kiinnittyminen epäonnistuu, geenien ilmentäminen ei ole mahdollista; siten geenien ilmentymistä voidaan säätää. RNA-polymeraasin sitoutuminen DNA: han indusoidaan ytimessä olevilla transkriptiotekijöillä. Transkriptiotekijä on proteiini, joka on olennainen osa geeniekspressiota. Tämän tekijän tulisi sitoutua geenin promoottorialueeseen geeniekspression aktivoimiseksi rekrytoimalla RNA-polymeraasi templaatti-DNA: han. Transkriptiotekijä voi toimia yksin tai muiden proteiinien kanssa säätääkseen geenien ilmentymisnopeutta edistämällä tai estämällä RNA-polymeraasientsyymiä, joka katalysoi mRNA-synteesiä.
Positiivinen geenisäätö on prosessi, joka ohjaa geenejä ekspressoimaan ja luomaan koodattuja proteiineja. Se tapahtuu johtuen transkriptiotekijän sitoutumisesta promoottoriin ja rekrytoimalla RNA-polymeraasia transkription aloittamiseksi. cAMP-CRP-kompleksi on aktivaattori P-galaktosidaasigeenin positiiviseen säätelyyn.
Kuva 01: Positiivinen geenisäätö
Mikä on negatiivinen geenisäätö?
Geenien ilmentyminen voidaan estää tietyissä soluissa olevissa proteiineissa. Ne toimivat geeniaktivaation estäjinä. Ne tunnetaan repressoriproteiineina. Repressori on proteiini, joka sitoutuu geenin tai promoottorin operaattorikohtaan ja pysäyttää transkription. Näin ollen negatiivinen geenisäätö on prosessi, jossa geenejä estetään ekspressoimasta ja tuottamasta proteiineja. Repressoriproteiinien sitoutuminen geenin promoottorialueelle estää geenin estämällä RNA-polymeraasin alussa. Vastaava geeni voidaan ilmentää proteiinin valmistamiseksi vain, kun repressori puuttuu. Tryptofaani on yleinen repressorimolekyyli, joka osallistuu negatiiviseen geenisäätelyyn.
Kuva 02: Negatiivinen geenisäätö
Mitä eroa on positiivisen ja negatiivisen geenisääntelyn välillä?
Erilainen artikkeli keskellä taulukkoa
Positiivinen vs. negatiivinen geenisäätö |
|
| Positiivinen geenisäätö on prosessi, joka saa geenit ekspressoimaan ja syntetisoimaan proteiineja. | Negatiivinen geenisäätö on prosessi, joka estää geeniekspressiota. |
| Mukana olevat tekijät | |
| Positiivinen kontrolli tapahtuu aktivaattorin tai transkriptiotekijän sitoutumisella promoottorialueeseen. | Negatiivinen kontrolli tapahtuu repressoriproteiinin sitoutumisella geenien promoottoriin tai operaattorikohtaan. |
| RNA-polymeraasin rekrytointi | |
| RNA-polymeraasi rekrytoidaan transkription aloittamiseksi. | RNA-polymeraasia ei rekrytoida transkription aloittamiseksi. |
Yhteenveto - positiivinen vs negatiivinen geenisäätö
Solut sisältävät geenitietonsa geeneinä piilossa DNA: ssa. Geenit ekspressoivat ja syntetisoivat proteiineja, ja tämä prosessi tunnetaan geeniekspressiona. Geenien ilmentymistä kontrolloidaan kuitenkin soluissa, jotta vältetään energian ja raaka-aineiden tuhlaaminen ei-toivottujen proteiinien synteesissä. Geenisäätö voidaan tehdä kahdella tavalla: positiivisella ja negatiivisella geenisäätelyllä. Positiivisessa geenisääntelyssä geenit ekspressoituvat johtuen transkriptiotekijän sitoutumisesta geenin promoottoriin. Negatiivisessa geenisääntelyssä geenejä ei ekspressoida johtuen repressoriproteiinien sitoutumisesta geenin operaattorikohtaan. Tämä on tärkein ero positiivisen ja negatiivisen geenisäätelyn välillä.
