Tärkein ero - sytogenetiikka vs. molekyyligenetiikka
Geneettisissä tutkimuksissa tutkitaan, kuinka ominaisuudet siirtyvät sukupolvelta toiselle sukupolvelle genomien kautta. Sytogenetiikka ja molekyyligenetiikka ovat geenitutkimusten kaksi osaa, joissa tutkitaan kromosomeja ja geenejä. Keskeinen ero sytogenetiikan ja molekyyligenetiikan välillä on se, että sytogenetiikka on kromosomien lukumäärän ja rakenteen tutkimus mikroskooppisella analyysillä, kun taas molekyyligenetiikka on geenien ja kromosomien tutkimus DNA-molekyylitasolla käyttäen DNA-tekniikkaa.
SISÄLLYSLUETTELO
1. Yleiskatsaus ja keskeinen ero
2. Mikä on sytogenetiikka
3. Mikä on molekyyligenetiikka
4. Vertailu vierekkäin - sytogenetiikka vs. molekyyligenetiikka
5. Yhteenveto
Mikä on sytogenetiikka?
Kromosomit ovat perinnöllisyyden liikkeellepaneva voima soluissa. Ne sisältävät kaiken organismin geneettisen tiedon, joka on peritty vanhemmilta jälkeläisille. Kaikki muutokset kromosomiluvussa ja -rakenteessa johtavat usein geneettisen tiedon muutoksiin, jotka siirtyvät jälkeläisille. Siksi tiedot solun kromosomeista ja kromosomipoikkeavuudet ovat tärkeitä kliinisessä genetiikassa ja molekyylitutkimuksissa. Kromosomaalisia poikkeavuuksia esiintyy normaalisti solujen jakautumisen aikana ja ne siirtyvät uuteen soluun.
Kromosomit koostuvat DNA: sta ja proteiineista. Siksi muutokset kromosomissa voivat häiritä proteiineille koodattuja geenejä, mikä johtaa vääriin proteiineihin. Nämä muutokset tuottavat geneettisiä sairauksia, syntymävikoja, oireyhtymiä, syöpää jne. Kromosomeja ja niiden muutoksia koskevat tutkimukset kuuluvat termiin sytogeneetika. Siksi sytogenetiikka voidaan määritellä genetiikan haaraksi, joka käsittelee solujen kromosomien lukumäärän, rakenteen ja toiminnallisten muutosten analysointia. Sytogeneettisessä analyysissä suoritetaan erilaisia tekniikoita seuraavasti.
Karyotyypitys - tekniikka, joka visualisoi solun kromosomit mikroskoopilla kromosomien lukumäärän ja rakenteen tunnistamiseksi
Fluoresenssi in situ -hybridisaatio (FISH) - tekniikka, joka havaitsee geenien läsnäolon, sijainnin ja kopiomäärät metafaasikromosomeissa erilaisten geneettisten sairauksien ja kromosomaalisten poikkeavuuksien diagnosoimiseksi
Matriisipohjainen vertaileva genomihybridisaatio - Kehitetty tekniikka analysoida kopiolukujen vaihtelut ja kromosomaaliset poikkeavuudet
Sytogeneettiset tutkimukset paljastavat erot kromosomiluvussa ja -rakenteessa. Sytogeneettinen analyysi suoritetaan normaalisti raskauden aikana sen selvittämiseksi, onko sikiö turvallinen kromosomaalisten poikkeavuuksien kanssa. Normaali ihmissolu sisältää 22 autosomaalista kromosomiparia ja yhden sukupuolikromosomiparin (yhteensä 46 kromosomia). Solussa voi olla epänormaali määrä kromosomeja; tämä tila tunnetaan aneuploidiana. Ihmisillä Downin oireyhtymä ja Turnerin oireyhtymä johtuvat kromosomien numeerisista poikkeavuuksista. Kromosomin 21 trisomia aiheuttaa Downin oireyhtymän ja yhden sukupuolikromosomin puuttuminen Turnerin oireyhtymän. Karyotyypitys on yksi sellainen sytogeneettinen tekniikka, joka tunnistaa edellä mainitut oireet ihmisessä.
Sytogeneettiset tutkimukset tarjoavat myös arvokasta tietoa lisääntymiskeskusteluihin, sairauksien diagnosointiin ja joidenkin sairauksien (leukemia, lymfooma ja kasvaimet) hoitoon jne.
Kuva 01: Downin oireyhtymän karyotyyppi
Mikä on molekyyligenetiikka?
Molekyyligenetiikka viittaa geenien rakenteen ja toimintojen tutkimiseen molekyylitasolla. Se käsittelee organismin kromosomien ja geeniekspressioiden tutkimista DNA-tasolla. Geenien, geenivaihteluiden ja mutaatioiden tuntemus on tärkeää sairauden ymmärtämisessä ja hoidossa sekä kehitysbiologiassa. Geenien DNA-sekvenssejä tutkitaan molekyyligenetiikassa. Sekvenssimuutokset, mutaatiot sekvensseissä, geenien sijainnit ovat hyvää tietoa yksilöiden geneettisen vaihtelun tunnistamiseksi ja erilaisten tautien tunnistamiseksi.
Molekyyligenetiikan tekniikat ovat amplifikaatio (PCR ja kloonaus), geeniterapia, geeniseulat, DNA: n ja RNA: n erottaminen ja havaitseminen jne. Kaikkia näitä tekniikoita käyttämällä geenejä koskevat tutkimukset ymmärretään kromosomien geenien rakenteelliset ja toiminnalliset vaihtelut molekyylitasolla. Ihmisen genomiprojekti on merkittävä molekyyligenetiikan tulos.
Kuva 2: Molekyyligenetiikka
Mitä eroa on sytogenetiikassa ja molekyyligenetiikassa?
Erilainen artikkeli keskellä taulukkoa
Sytogenetiikka vs. molekyyligenetiikka |
|
| Sytogenetiikka on kromosomien tutkimus mikroskooppisilla tekniikoilla. | Molekyyligenetiikka on geenien tutkimus DNA-tasolla DNA-tekniikoilla. |
| Tekniikat | |
| Karyotyypitys, FISH, aCGH jne. Ovat tällä alalla käytettyjä tekniikoita. | DNA-eristäminen, DNA-monistus, geenikloonaus, geeniseulat jne. Ovat tässä käytettyjä tekniikoita. |
Yhteenveto - sytogenetiikka vs. molekyyligenetiikka
Sytogenetiikka ja molekyyligenetiikka ovat kaksi genetiikan osa-aluetta, jotka tutkivat kromosomeja ja geenejä. Sytogenetiikan ja molekyyligenetiikan ero on niiden painopisteessä; sytogenetiikka on tutkimus kromosomien numeerisista ja rakenteellisista vaihteluista solussa, kun taas molekyyligenetiikka on kromosomien geenien tutkimus DNA-tasolla. Molemmat alueet ovat tärkeitä geneettisten sairauksien, diagnoosin, hoidon ja evoluution ymmärtämiseksi.
