Tärkein ero - EPSP vs. IPSP
Hermosto on tärkeä vastattaessa hermosolujen vastaanottamiin erilaisiin ärsykkeisiin. Sekä biologiset että sähkökemialliset komponentit osallistuvat hermoston signaalinsiirtoon. Eri potentiaalit, jotka kerääntyvät hermoston komponentteihin, aiheuttavat erilaisten hermostimulaatioiden siirtymisen. Tällaisia potentiaaleja ovat porrastetut potentiaalit, toimintapotentiaalit ja lepopotentiaalit jne. Kaikki nämä potentiaalit tapahtuvat sähkökemiallisten muutosten vuoksi. Eri potentiaalien perusteella luokiteltu potentiaali koostuu erilaisista komponenteista, kuten hitaiden aaltojen potentiaalit, reseptoripotentiaalit, sydämentahdistinpotentiaalit ja post-synaptiset potentiaalit. EPSP ja IPSP ovat kahden tyyppisiä post-synaptisia potentiaaleja. EPSP tarkoittaa kiihottavaa post-synaptista potentiaalia ja IPSP tarkoittaa estävää post-synaptista potentiaalia. Yksinkertaisesti sanottuna EPSP luo synapsin jälkeiseen membraaniin viritettävän tilan, jolla on potentiaalia laukaista toimintapotentiaali, kun taas IPSP luo vähemmän herättävän tilan, joka estää toimintapotentiaalin ampumisen post-synaptisen kalvon avulla. Tämä on tärkein ero EPSP: n ja IPSP: n välillä.
SISÄLLYS
1. Yleiskatsaus ja keskeinen ero
2. Mikä on EPSP
3. Mikä on IPSP
4. EPSP: n ja IPSP: n yhtäläisyydet
5. Vertailu rinnakkain - EPSP vs IPSP taulukkomuodossa
6. Yhteenveto
Mikä on EPSP?
EPSP: llä viitataan eksitatoriseen post-synaptiseen potentiaaliin. Se on sähkövaraus, joka esiintyy hermosolun synapsin jälkeisessä membraanissa virittävien hermovälittäjien seurauksena. Se saa aikaan toimintapotentiaalin syntymisen. Toisin sanoen EPSP on post-synaptisen kalvon valmistelu toimintapotentiaalin laukaisemiseksi. Toimintapotentiaalin syntyminen postsynaptisen kalvon kautta tapahtuu peräkkäisen prosessin kautta, johon osallistuvat erilaiset hermovälittäjäaineet ja ligandiportitut ionikanavat. Neurotransmitterit, jotka vapauttavat esisynaptisen kalvon rakkuloista virittimen kautta ja tulevat synapsin jälkeiseen kalvoon.
Tärkein välittäjäaine, joka tulee synapsin jälkeiseen kalvoon, on glutamaatti. Aspartaatti-ionit voivat toimia myös virittävänä hermovälittäjäaineena. Päästyään nämä välittäjäaineet sitoutuvat post-synaptisen kalvon reseptoreihin. Hermovälittäjäaineiden sitoutuminen johtaa ligandiportoitujen ionikanavien avautumiseen. Ligandiportoitujen ionikanavien avautuminen aiheuttaa positiivisesti varautuneiden ionien, pääasiassa natriumionien (Na +), virran post-synaptiseen kalvoon.
Kuva 01: EPSP
Näiden positiivisesti varautuneiden ionien liike luo depolarisoinnin post-synaptiseen kalvoon. Toisin sanoen EPSP luo jännittävän ympäristön synapsin jälkeiseen kalvoon. Tämä viritys johtaa toimintapotentiaalin laukaisuun ohjaamalla synaptisen jälkeinen kalvo kohti kynnystasoa.
Mikä on IPSP?
IPSP: tä kutsutaan inhiboivaksi post-synaptiseksi potentiaaliksi. Se on sähkövaraus, joka kerääntyy synapsin jälkeiseen kalvoon ja estää toimintapotentiaalin laukauksen. Tämä on täsmälleen päinvastainen kuin EPSP. Tärkein syy IPSP: n kehittymiseen on peräkkäinen vaiheprosessi, johon liittyy estäviä hermovälittäjäaineita, jotka sitoutuvat postinaptisiin membraanireseptoreihin. Näitä välittäjäaineita ovat glysiini ja gamma-aminovoihappo (GABA), joita erittyy esisynaptisen kalvon kautta. GABA on aminohappo, joka toimii yleisimpänä estävänä välittäjäaineena keskushermostossa. Vapautumisen jälkeen GABA sitoutuu reseptoreihin, kuten GABAA: han ja GABAB: iin, jotka ovat läsnä synaptisessa membraanissa. Kun nämä estävät välittäjäaineet sitoutuvat,se johtaa ligandiportoitujen ionikanavien avautumiseen, jotka aiheuttavat kloridi-ionien (Cl-) liikkeen synapsin jälkeiseen kalvoon.
Näitä porteilla olevia kanavia kutsutaan yleisesti ligandiportoiduiksi kloridi-ionikanaviksi. Kloridi-ionit ovat negatiivisesti varautuneita. Nämä ionit aiheuttavat hyperpolarisaation postsynaptisessa kalvossa. Tämä tarkoittaa, että ISPS luo ympäristön, jolla on hyvin pieni todennäköisyys laukaista toimintapotentiaali. Tämä estävä prosessi jatkuu, kunnes estävät neurotransmitterit irtoavat post-synaptisen kalvon reseptoreista, joihin ne ovat sitoutuneet. Irrotettuaan nämä välittäjäaineet putoavat takaisin alkuperäisiin paikkoihinsa johtaen ligandiportoitujen kloridi-ionikanavien sulkeutumiseen. Mikään kloridi-ioni ei pääse post-synaptiseen kalvoon, ja kalvo siirtyy tasapainopotentiaalin tilaan.
Mitkä ovat yhtäläisyydet EPSP: n ja IPSP: n välillä?
- Molemmat ovat synapsin jälkeisiä potentiaalia ja esiintyvät postinaptisessa kalvossa.
- Molemmat välittyvät ligandiportilla olevilla ionikanavilla.
- Molemmissa olosuhteissa ligandiporttiset ionikanavat avautuvat sitoutumalla eri hermovälittäjäaineiden molekyyleihin.
Mikä on ero EPSP: n ja IPSP: n välillä?
Erilainen artikkeli keskellä taulukkoa
EPSP vs. IPSP |
|
| EPSP on sähkövaraus, joka tapahtuu synapsin jälkeisessä membraanissa virittävien hermovälittäjien seurauksena ja indusoi toimintapotentiaalin syntymisen. | IPSP on sähkövaraus, joka tapahtuu synapsin jälkeisessä membraanissa ei-virittävien tai estävien hermovälittäjien sitoutumisen seurauksena ja estää toimintapotentiaalin syntymisen. |
| Polarisaatiotyyppi | |
| Depolarisaatio tapahtuu EPSP: n aikana. | Hyperpolarisaatio tapahtuu IPSP: n aikana. |
| Vaikutus | |
| EPSP ohjaa synaptisen jälkeisen kalvon kohti kynnystasoa ja indusoi toimintapotentiaalin. | IPSP ohjaa synaptisen jälkeisen kalvon poispäin kynnystasosta ja estää toimintapotentiaalin syntymisen. |
| Mukana olevien ligandien tyyppi | |
| Glutamaatti-ionit ja aspartaatti-ionit ovat mukana EPSP: n aikana. | Glysiini ja gamma-aminovoihappo (GABA) ovat mukana IPSP: n aikana. |
Yhteenveto - EPSP vs. IPSP
EPSP: tä kutsutaan virittäväksi postsynaptiseksi potentiaaliksi. Se on sähkövaraus, joka esiintyy hermosolun synapsin jälkeisessä membraanissa virittävien hermovälittäjien seurauksena. EPSP luo jännittävän ympäristön synapsin jälkeisessä kalvossa. Tämä viritys johtaa toimintapotentiaalin ampumiseen. IPSP: tä kutsutaan inhiboivaksi postsynaptiseksi potentiaaliksi. Se on synapsin jälkeiseen kalvoon muodostunut sähkövaraus, joka estää toimintapotentiaalin laukauksen. Tärkein syy IPSP: n kehittymiseen on peräkkäinen vaiheprosessi, johon osallistuvat estäviä hermovälittäjäaineita, jotka ovat sitoutuneet post-synaptisiin membraanireseptoreihin. Tämä estävä prosessi jatkuu, kunnes estävät välittäjäaineet irtoavat reseptoreista. Tämä on ero EPSP: n ja IPSP: n välillä.
Lataa PDF EPSP vs IPSP
Voit ladata tämän artikkelin PDF-version ja käyttää sitä offline-tarkoituksiin lainausviestin mukaan. Lataa PDF-versio täältä: Ero EPSP: n ja IPSP: n välillä
