Tärkein ero - monosomia vs trisomia
Kromosomaalinen ei-disjunktio aiheuttaa poikkeavia kromosomilukuja tytärsoluissa. Se voi tapahtua mitoosin ja meioosin solujakautumisen aikana. Meioosissa esiintyvän ei-disjunktion seurauksena aneuploidiset yksilöt kehittyvät hedelmöityksen jälkeen. Aneuploidia on mutaatio, jossa kromosomiluku on epänormaali. Normaali diploidinen solu (2n) sisältää yhteensä 46 kromosomia, jotka on järjestetty 23 pariin. Normaali haploidinen solu (n), joka on sukusolu, sisältää 23 kromosomia. Aneuploideilla voi olla enemmän tai vähemmän kromosomeja kuin normaali määrä. Trisomia ja monosomia ovat kaksi tällaista numeerista kromosomipoikkeavuutta, jotka aiheuttavat syntymävikoja. Termiä monosomia käytetään kuvaamaan kromosomaalista poikkeavuutta, jossa yksi kromosomi puuttuu homologisten kromosomien parista. Termiä trisomia käytetään kuvaamaan epänormaalia kromosomilukua, jossa kolme kromosomia (tavallinen pari + ylimääräinen kromosomi) on läsnä tietyntyyppisissä homologisissa kromosomeissa. Tämä on tärkein ero monosomian ja trisomian välillä. Siksi monosomian aneuploiditila on 2n-1, kun taas trisomialla se on 2n + 1.
SISÄLLYSLUETTELO
1. Yleiskatsaus ja
tärkein ero 2. Mikä on monosomia
3. Mikä on Trisomy
4. Vertailu rinnakkain - Monosomy vs Trisomy
5. Yhteenveto
Mikä on monosomia?
Sana monosominen viittaa 'yhteen kromosomiin'. Termiä monosomia käytetään selittämään aneuploidista tilaa, josta puuttuu yksi homologisen kromosomiparin jäsen. Tämän tilan vuoksi tuloksena olevat solut sisältävät vain 45 kromosomia tavallisten 46 kromosomien sijaan. Solut osoittavat 2n-1-kromosomeja kehon jokaisessa solussa. Esimerkiksi sukupuolikromosomin monosomia johtaa Turnerin oireyhtymään, jossa yksilöillä on vain yksi X-sukupuolikromosomi. Toinen esimerkki monosomiasta on Cri du chat -oireyhtymä, jonka aiheuttaa kromosomin 5 osittainen monosomia. 1p36-deleetio-oireyhtymä on toinen oireyhtymä, joka johtuu kromosomin 1 osittaisesta monosomiasta.
Monosomia johtaa haitallisiin vaikutuksiin yksilöillä. Puuttuva kromosomi aiheuttaa muutoksia kromosomikokonaisuuden kokonaisgeenitasapainossa. Se sallii myös mahdollisen yksittäisen kromosomin haitallisen resessiivisen alleelin olla hemizygoottinen ja ilmentyä fenotyyppisesti.
Kuva 01: Karyotyyppi monosomiasta X - Turnerin oireyhtymä
Mikä on trisomia?
Termi trisomia kuvaa tilan, jossa ylimääräinen kromosomi on läsnä tavallisessa homologisten kromosomien parissa. Yhdestä homologisesta kromosomiparista on läsnä kolme kopiota. Jokainen kehon solu sisältää yhteensä 47 kromosomia tavallisten 46 kromosomien sijaan. Esimerkiksi trisomia 21 tai Downin oireyhtymä johtuu kromosomin 21 kolmen kopion läsnäolosta. Trisomia 18 on toinen esimerkki, jossa esiintyy kolme kromosomin 18 kopiota kuin tavallinen pari, joka johtaa Edwardsin oireyhtymään. Pataun oireyhtymä johtuu kolmen kromosomin läsnäolosta kromosominumerossa 13. Voidaan myös nähdä sukupuolikromosomiparin trysomia. Jos näin tapahtuu, voi esiintyä useita epänormaaleja sukupuolikromosomitiloja, kuten XXX (kolminkertainen X-oireyhtymä), XYY ja XXY (Klinefelterin oireyhtymä).
Kuva 02: 21 trisomian karyotyyppi - Downin oireyhtymä
Mikä on ero monosomian ja trisomian välillä?
Erilainen artikkeli keskellä taulukkoa
Monosomia vs Trisomy |
|
| Monosomia on eräänlainen aneuploidia, jossa läsnä on vain yksi kappale kahden sijasta | Trisomia on eräänlainen aneuploidia, jossa tietystä kromosomista on läsnä kolme kopiota kahden sijasta. |
| Kromosomiluku | |
| Solut sisältävät 2n-1 määrän kromosomeja (yhteensä 45). | Soluissa on 2n + 1 kromosomeja (yhteensä 47). |
| Oireyhtymä | |
| Turnerin oireyhtymä, Cri du chat -oireyhtymä ja 1p36-deleetio-oireyhtymä johtuvat tästä. | Downin oireyhtymä, Edwardsin oireyhtymä, Pataun oireyhtymä, Klinefelterin oireyhtymä, Warkanyn oireyhtymä 2 ja kolminkertainen X johtuvat tästä. |
Yhteenveto - Monosomia vs Trisomy
Solunjako on soluprosessi, joka luo uusia soluja eri tarkoituksiin. On tapauksia, joissa solujen jakautuminen osoittaa virheitä kromosomaalisessa disjunktiossa. Se tunnetaan kromosomaalisena poikkeavana ja se tapahtuu mitoosin ja meioosin aikana, mikä johtaa diploidisiin ja haploideihin soluihin, joilla on epänormaali kromosomiluku. Monosomia ja trisomia ovat kahdenlaisia numeerisia kromosomaalisia poikkeavuuksia. Monosomia on tila, joka kuvaa yhden kopion puuttumista normaalista kromosomiparista. Trisomia on tila, joka kuvaa tietyn kromosomin kolmen kopion läsnäoloa kahden kopion sijaan. Molemmat tilanteet aiheuttavat haitallisia vaikutuksia yksilöihin tekemällä epätasapainoa geneettisessä koostumuksessa.
Kuva Kohteliaisuus:
1. “45, X” Kirjoittaja: Ei koneellisesti luettavaa kirjoittajaa. Cat ~ commonswiki olettaa (tekijänoikeusvaatimusten perusteella). - (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedia
2: n kautta. "21 trisomia - Downin oireyhtymä". - (Julkinen verkkotunnus) kautta Commons Wikimedia
