Tärkein ero - eliminaatio vs korvausreaktio
Eliminaatio- ja substituutioreaktiot ovat kahden tyyppisiä kemiallisia reaktioita, joita esiintyy pääasiassa orgaanisessa kemiassa. Keskimääräinen ero eliminaation ja substituutioreaktion välillä voidaan selittää parhaiten käyttämällä niiden mekanismia. Eliminaatioreaktiossa aikaisempien sidosten uudelleenjärjestely tapahtuu reaktion jälkeen, kun taas substituutioreaktio korvaa poistuvan ryhmän nukleofiilillä. Nämä kaksi reaktiota kilpailevat keskenään ja useat muut tekijät vaikuttavat niihin. Nämä olosuhteet vaihtelevat reaktiosta toiseen.
Mikä on eliminointireaktio?
Eliminaatioreaktiot löytyvät orgaanisesta kemiasta, ja mekanismi sisältää kahden substituentin poistamisen orgaanisesta molekyylistä joko yhdessä tai kahdessa vaiheessa. Kun reaktio tapahtuu yksivaiheisessa mekanismissa, se tunnetaan nimellä E2 (kaksimolekyylinen reaktio), ja kun sillä on kaksivaiheinen mekanismi, se tunnetaan nimellä E1 (yksimolekulaarinen reaktio). Yleensä suurin osa eliminaatioreaktioista sisältää ainakin yhden vetyatomin häviämisen kaksoissidoksen muodostamiseksi. Tämä lisää molekyylin tyydyttymättömyyttä.
E1-reaktio
Mikä on korvausreaktio?
Korvausreaktiot ovat kemiallisten reaktioiden tyyppi, johon sisältyy yhden funktionaalisen ryhmän korvaaminen kemiallisessa yhdisteessä toisella funktionaalisella ryhmällä. Korvausreaktiot tunnetaan myös nimellä 'yksittäiset korvausreaktiot' tai 'yksittäiset korvausreaktiot'. Nämä reaktiot ovat erittäin tärkeitä orgaanisessa kemiassa, ja ne luokitellaan pääasiassa kahteen ryhmään reaktiossa mukana olevien reagenssien perusteella: elektrofiilinen korvausreaktio ja nukleofiilinen korvausreaktio. Näiden kahden substituutioreaktioista esiintyvät S- N 1 reaktio ja S N 2 reaktio.
Korvausreaktio - metaaniklooraus
Mitä eroa on eliminaatio- ja substituutioreaktiolla?
Mekanismi:
Eliminaatioreaktio: Eliminaatioreaktiot voidaan jakaa kahteen luokkaan; E1-reaktiot ja E2-reaktiot. E1-reaktioissa on kaksi vaihetta reaktiossa, ja E1-reaktioissa on yhden vaiheen mekanismi.
Korvausreaktio: Korvausreaktiot on jaettu kahteen luokkaan niiden reaktiomekanismin perusteella: S N 1 -reaktiot ja S N 2 -reaktiot.
Ominaisuudet:
Eliminaatioreaktio:
E1-reaktiot: Nämä reaktiot eivät ole stereospesifisiä, ja ne noudattavat Zaitsevin (Saytseff) sääntöä. Karbokationivälituote muodostuu reaktiossa siten, että nämä reaktiot ovat ei-koordinoidut reaktiot. Ne ovat yksimolekulaarisia reaktioita, koska reaktionopeus riippuu vain konsentraatiosta. Näitä reaktioita ei tapahdu primaaristen alkyylihalogenidien (poistuvien ryhmien) kanssa. Vahvat hapot voivat edistää menetys OH: H 2 O: ta tai OR kuten HOR jos tertiäärinen tai konjugoitu hiilikationin voidaan muodostaa välituotteena.
E2-reaktiot: Nämä reaktiot ovat stereospesifisiä; anti-periplanarinen geometria on edullinen, mutta synperiplanar-geometria on myös mahdollista. Ne ovat yhteensovitettuja ja niitä pidetään bimolekyylireaktioissa, koska reaktionopeus riippuu emäksen ja substraatin pitoisuudesta. Vahvat emäkset suosivat näitä reaktioita.
Korvausreaktio:
S N 1 -reaktiot: Näiden reaktioiden sanotaan olevan ei-stereospesifisiä, koska nukleofiili voi hyökätä molekyyliä vastaan molemmilta puolilta. Reaktiossa muodostuu vakaa karbokationi, ja siksi nämä reaktiot ovat ei-konsertteja. Reaktionopeus riippuu vain substraatin pitoisuudesta, ja niitä kutsutaan yksimolekyylisiksi reaktioksi.
S N 2 -reaktiot: Nämä reaktiot ovat stereospesifisiä ja yhteensovitettuja. Reaktionopeus riippuu sekä nukleofiilin että substraatin pitoisuudesta. Nämä reaktiot tapahtuvat suuresti, kun nukleofiili on reaktiivisempi (anionisempi tai emäksisempi).
Määritelmät:
Stereospesifinen:
Kemiallisessa reaktiossa tuotteen tietyn stereomeerisen muodon tuottaminen riippumatta reagoivan aineen kokoonpanosta.
Yhdistetyt reaktiot:
Yhdistetty reaktio on kemiallinen reaktio, jossa kaikki sidokset hajoavat ja muodostuvat yhdessä vaiheessa.
