Tärkein ero - spontaani vs indusoitu mutaatio
Mutaatioita kutsutaan organismin DNA-sekvenssin muutoksiksi, jotka aiheuttaisivat joko hyödyllisiä tai haitallisia fenotyyppisiä muutoksia. Mutaatiot voivat olla myös hiljaisia mutaatioita, jotka eivät vaikuta fenotyyppiin. Mutaatiot ovat vaikuttaneet paljon lajien kehitykseen. Mutaatiot jaetaan pääasiassa kahteen pääluokkaan mutaation syy-yhteyden perusteella. Ne ovat spontaaneja mutaatioita ja indusoituja mutaatioita. Spontaanit mutaatiot ovat mutaatioita, joita on arvaamaton ja jotka johtuvat virheistä DNA: n replikaatiossa. Indusoidut mutaatiot ovat tunnettujen fysikaalisten, kemiallisten tai biologisten tekijöiden aiheuttamia mutaatioita. Nämä mutaatiot johtuvat altistumisesta näille aineille, mikä johtaa muutokseen DNA-sekvensseissä. Tärkein ero spontaanien ja indusoitujen mutaatioiden välillä on näiden mutaatioiden aiheuttajat. Täten,spontaanit mutaatiot ovat arvaamattomia muutoksia DNA: ssa, jotka johtuvat replikaatiovirheistä, kun taas indusoidut mutaatiot johtuvat fysikaalisista, kemiallisista tai biologisista tekijöistä.
SISÄLLYS
1. Yleiskatsaus ja keskeinen ero
2. Mikä on spontaani mutaatio
3. Mikä on indusoitunut mutaatio
4. Spontaanin ja indusoidun mutaation yhtäläisyydet
5. Rinnakkain vertailu - spontaani tai indusoitu mutaatio taulukkomuodossa
6. Yhteenveto
Mikä on spontaani mutaatio?
Spontaanit mutaatiot johtuvat korjaamattomista virheistä, joita tapahtuu DNA-replikaatioprosessin aikana. Nämä virheet voivat joko johtaa siirtymiin nukleotidiemästen välillä tai trans- persioihin emästen välillä. Emästen siirtyminen tapahtuu, kun puriini (adeniini) korvataan toisella puriiniemäksellä (guaniini) tai pyrimidiiniemäs (tymiini) korvataan toisella pyrimidiinillä (sytosiini). Emästen transversio viittaa puriiniemäksen korvaamiseen pyrimidiiniemäksellä ja päinvastoin. Spontaanit mutaatiot johtuvat pääasiassa kemiallisista mutageeneista, kuten interkaloivista aineista, alkylaattiguanidiinista, typpioksidista ja säteilytyypeistä, kuten ionisoivasta ja ionisoimattomasta säteilystä, jne. Spontaanin mutaation nopeus vaihtelee nopeasti ja spontaanien mutaatioiden aiheuttamat sairaudet pääasiassa aiheutuvat mutaation aiheuttamista kromosomaalisista poikkeavuuksista.
Spontaaneissa mutaatioissa mutaation lähdettä ei voida ennustaa tai sitä ei tunneta. Siksi mutaation syyn määrittäminen ei ole mahdollista. Eniten keskusteltu esimerkki spontaanista mutaatiosta on sirppisoluanemian esiintyminen. Sirppisoluanemiaan johtavan mutaation syytä ei tiedetä sukupolvien ajan. Sirppisoluanemiaan liittyy myös malariaresistenssi, jossa sirppisoluanemiaan positiivisilla henkilöillä ei ole malariaa.
Mikä on indusoitu mutaatio?
Indusoidut mutaatiot ovat spesifisten tunnettujen aineiden aiheuttamia mutaatioita. Siksi indusoiduissa mutaatioissa mutaation syy voidaan ennustaa. Nämä mutaatiot johtavat myös emästen siirtymiin ja transversioihin. Mutaation esiintyminen riippuu mutaation annoksesta ja suoran tai epäsuoran altistumisen mutageenille taajuudesta. Siksi ihmiset, jotka ovat alttiita mutageeneille, ovat alttiimpia mutaatioille. Siksi työntekijät, jotka ovat tekemisissä haitallisten kemikaalien ja raskasmetallien, säteilytyyppien, kuten röntgensäteiden, kanssa, ovat alttiimpia indusoiduille mutaatioille.
Kuva 01: Ihosyöpä
Tämän tyyppiset mutaatiot voidaan estää luomalla tietoisuutta mutageeneista käyttämällä asianmukaisia varotoimia mutageenien käsittelyssä. Yleisiä esimerkkejä indusoiduista mutaatioista ovat jatkuvasta säteilyaltistuksesta johtuvat ihosyövät ja raskasmetalleille altistumisesta johtuvat munuaissairaudet.
Mitkä ovat spontaanin ja indusoidun mutaation yhtäläisyydet?
- Sekä spontaanit että indusoidut mutaatiot johtavat muutoksiin DNA-sekvensseissä, joita aiheuttavat siirtymät tai transversiot.
- Sekä spontaanit että indusoidut mutaatiot johtuvat mutageeneista, kuten kemiallisista, fysikaalisista tai biologisista tekijöistä.
- Sekä spontaanit että indusoidut mutaatiot voivat aiheuttaa haitallisia vaikutuksia, hyödyllisiä vaikutuksia tai niillä ei voi olla mitään vaikutusta mutaation vaikutuksesta DNA-sekvenssiin.
- Sekä spontaaneissa että indusoiduissa mutaatioissa annoksella ja mutageenin taajuudella on tärkeä rooli.
- Sekä spontaanit että indusoidut mutaatiot voidaan havaita käyttämällä molekyylitekniikoita, kuten polymeraasiketjureaktiomenetelmiä jne.
Mikä on ero spontaanin ja indusoidun mutaation välillä?
Erilainen artikkeli keskellä taulukkoa
Spontaani vs indusoitu mutaatio |
|
| Spontaanit mutaatiot ovat mutaatioita, joita ei voida arvailla ja jotka johtuvat pääasiassa virheistä DNA: n replikaatiossa. | Indusoidut mutaatiot ovat tunnettujen fysikaalisten, kemiallisten tai biologisten tekijöiden aiheuttamia mutaatioita. |
| Syövyttävät aineet | |
| Spontaanit mutaatiot vaikuttavat tuntemattomiin syihin. | Indusoidut mutaatiot vaikuttavat tunnettuihin aiheuttajiin. |
| Tuloksena olevat sairaudet | |
| Sirppisoluanemia on yksi sairaus, joka esiintyy spontaanin mutaation takia. | Erityiset syöpätyypit, kuten indusoidun mutaation aiheuttamat ihosyövät, syntyivät jatkuvasta säteilyaltistuksesta. |
Yhteenveto - spontaani vs indusoitu mutaatio
Mutaatiot ovat muutoksia DNA-sekvensseissä, jotka voivat olla periytyviä, jos ne esiintyvät sukupuolikromosomeissa. Mutaatioiden aiheuttajia kutsutaan mutageeneiksi, ja ne voivat olla kemiallisia, fysikaalisia tai biologisia. Mutaation ennustettavuudesta riippuen ne jaetaan spontaaneiksi ja indusoituneiksi. Spontaanit mutaatiot ovat mutaatioita, jotka tapahtuvat spontaanisti ja mutageenin lähde tuntemattomassa. Indusoidut mutaatiot johtuvat mutageeneista, joissa lähde tunnetaan. Tämä on ero spontaanin ja indusoidun mutaation välillä.
