Tärkein ero - immunosytokemia vs immunohistokemia
Immunosytokemia (ICC) ja immunohistokemia (IHC) ovat kaksi laajasti käytettyä tekniikkaa molekyylidiagnostiikassa, joka tunnistaa ja vahvistaa sekä ei-tarttuvien sairauksien että tarttuvien sairauksien esiintymisen soluissa olevien molekyylimerkkien perusteella. Keskeinen ero immunosytokemiassa ja immunohistokemiassa on molekyyli, jota käytetään analyysimenetelmänä näissä tekniikoissa. ICC: ssä käytetään primaarisia ja sekundaarisia vasta-aineita, jotka on konjugoitu markkereiden, kuten fluoresenssin, kanssa, kun taas diagnostisia määrityksiä varten käytetään IHC-, monoklonaalisia ja polyklonaalisia vasta-aineita.
SISÄLLYS
1. Yleiskatsaus ja keskeinen ero
2. Mikä on immunosytokemia
3. Mikä on immunohistokemia
4. Immunosytokemian ja immunohistokemian yhtäläisyydet
5. Rinnakkainen vertailu - immunosytokemia vs immunohistokemia taulukkomuodossa
6. Yhteenveto
Mikä on immunosytokemia (ICC)?
ICC käyttää primaarisia ja sekundaarisia vasta-aineita, jotka on sitoutunut markkereihin, kuten fluoresoiviin markkereihin tai entsyymeihin, ja se on tehokas detektiomenetelmä kohdesoluissa olevien antigeenien havaitsemiseksi, jotka voivat olla joko tarttuvia solupartikkeleita tai syöpäsyöpäsoluja. Kolme erilaista kontrollia tarvitaan immunosytokemiassa.
- Primaarinen vasta-aine - kontrolli, joka osoittaa antigeeniin sitoutuvan primaarisen vasta-aineen spesifisyyden
- Toissijainen vasta-aine - kontrolli, joka osoittaa, että leima on spesifinen primaariselle vasta-aineelle
- Label Controls - osoittavat, että merkinnät ovat lisättyjen etikettien tulos eikä endogeenisten merkintöjen tulos.
Kuva 01: Immunosytokemia merkitsee yksittäisiä proteiineja soluissa (tässä sympatieettisten autonomisten hermosolujen aksonien tyrosiinihydroksylaasi on merkitty vihreällä).
Ensisijainen vasta-ainekontrolli on spesifinen kullekin uudelle vasta-aineelle, eikä sitä voida toistaa jokaisessa kokeessa. Sekundaarinen vasta-ainekontrolli on suunniteltu kokeessa käytettyjen primaaristen vasta-aineiden perusteella ja sisältyy jokaiseen kokeeseen. Leimausvalvonta sisältyy, jos menettelyn ehtoa muutetaan, näytettä muutetaan tai kun odottamattomia merkintöjä havaitaan.
ICC: n kaksi pääasiallista sovellusta ovat radioimmunomääritys (RIA) ja entsyymiin liittyvä immunosorbenttimääritys (ELISA). Yleisimmin käytetty vasta-aine on immunoglobuliini G.
Mikä on immunohistokemia (IHC)?
Immunohistokemiassa lähdenäyte sisältää monoklonaalisia ja polyklonaalisia vasta-aineita antigeenien läsnäolon määrittämiseksi vieraissa soluissa. Tämä tekniikka perustuu antigeeni-vasta-aineen sitoutumisen spesifiseen reaktioon. Detektiossa käytetyt vasta-aineet voidaan merkitä erilaisilla markkereilla; ne voivat olla fluoresenssimarkkereita, radioleimattuja tai kemiallisia markkereita. Helpottamalla sitoutumista in vitro antigeenin ja kohdennetun vasta-aineen välillä voidaan määrittää tietyn solun proteiinin läsnäolo tai puuttuminen.
Kuva 02: Normaalin munuaisen immunohistokemiallinen värjäys CD10: llä
Tällä hetkellä tutkijat ovat mukana kehittämässä kohdevasta-aineita soluissa oleville spesifisille antigeeneille, jotka voivat kehittyä joko pahanlaatuisina kasvainsoluina tai antigeeneinä, joita esiintyy tarttuvissa aineissa, kuten HIV.
Mitkä ovat immunosytokemian ja immunohistokemian yhtäläisyydet?
- Reaktiot ovat erittäin spesifisiä ja tarkkoja ICC: ssä ja IHC: ssä.
- ICC: n ja IHC: n sovelluksiin sisältyy syövän ja tartuntatautien diagnostiikka.
- Steriilit olosuhteet tulisi ylläpitää molemmissa olosuhteissa, ja ne tulisi suorittaa in vitro
- Molemmat tekniikat tuottavat toistettavia tuloksia.
- Molemmat ovat nopeita.
- Radiomerkintöjä, fluoresenssitekniikoita käytetään havaitsemismenetelminä sekä ICC: ssä että IHC: ssä.
- Molemmat perustuvat antigeeni-vasta-aineen pariliitokseen.
Mikä on ero immunosytokemian ja immunohistokemian välillä?
Erilainen artikkeli keskellä taulukkoa
Immunosytokemia (ICC) vs. immunohistokemia (IHC) |
|
| ICC käyttää primaarisia ja sekundaarisia vasta-aineisiin sitoutuneita markkereita, kuten fluoresoivia markkereita tai entsyymejä, ja on tehokas detektiomenetelmä kohdesoluissa olevien antigeenien havaitsemiseksi. | IHC on menetelmä, joka käyttää monoklonaalisia ja polyklonaalisia vasta-aineita antigeenien läsnäolon määrittämiseksi, jotka ovat solupinnoille asetettuja erityisiä proteiinimarkkereita. |
| Näytelähde | |
| ICC: ssä käytetään kudoksista peräisin olevia näytteitä, jotka on histologisesti käsitelty ohuiksi leikkeiksi. | IHC käyttää näytteitä, jotka koostuvat yksikerroksella kasvatetuista soluista tai suspensiossa olevista soluista, jotka kerrostetaan objektilasille. |
| Näytteen käsittely | |
| ICC: ssä solujen tulisi olla läpäiseviä helpottamaan vasta-aineen tunkeutumista solunsisäisiin kohteisiin. | IHC: ssä solut on kiinnitetty formaliiniin, upotettu parafiiniin ennen värjäystä. |
Yhteenveto - immunosytokemia vs immunohistokemia
Molekyylidiagnostiikkaa käytetään tunnistamaan ja vahvistamaan sekä ei-tarttuvien sairauksien että tarttuvien tautien esiintyminen soluissa olevien molekyylimerkkien perusteella. Molekyylimarkkerit voivat olla proteiineja tai DNA: n tai RNA: n sekvenssejä; ICC: n ja IHC: n kaltaisten tekniikoiden kehitys on avannut tieteen tutkijoille mahdollisuuden tunnistaa tauti ja sen syy varhaisessa vaiheessa. Sekä ICC että IHC riippuvat vasta-aineen ja antigeenin välisistä spesifisistä reaktioista, vaikka näytteen lähde. Suurin ero immunosytokemian ja immunohistokemian välillä on näiden kahden menettelyn näytteen käsittely.
Lataa PDF-versio immunosytokemian ja immunohistokemian välillä
Voit ladata tämän artikkelin PDF-version ja käyttää sitä offline-tarkoituksiin lainausviestin mukaan. Lataa PDF-versio täältä Ero immunosytokemian ja immunohistokemian välillä.
