Tärkein ero - ALS vs MS (multippeliskleroosi)
Tärkein ero ALS: n ja MS: n välillä on se, että amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS) on erityinen häiriö, johon liittyy motoristen hermosolujen rappeuma tai motoristen hermosolujen kuolema, kun taas multippeliskleroosi (MS) on demyelinoiva tauti, jossa aivojen hermosolujen eristävät peitteet selkäydin on vaurioitunut.
Mikä on ALS?
Amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS) tunnetaan myös nimellä Lou Gehrigin tauti ja Charcotin tauti, ja se johtuu motoristen hermosolujen rappeutumisesta. ALS: n oireita ovat jäykät lihakset, lihasten nykiminen ja progressiivinen lihasten hukkaantuminen. Tämä johtaa puhumisen, nielemisen ja lopulta hengityksen vaikeuksiin asianomaisten lihasryhmien osallistumisen vuoksi.
ALS: n syytä ei tunneta useimmissa tapauksissa. Valtaosa tapauksista periytyy henkilön vanhemmilta. ALS tapahtuu vapaaehtoisia lihaksia hallitsevien neuronien kuoleman vuoksi. ALS-diagnoosi perustuu oireisiin ja muihin tutkimuksiin, jotka on tehty muiden mahdollisten syiden poissulkemiseksi.
Tämä häiriö aiheuttaa ylemmän ja alemman motorisen neuronin rappeutumista. Oireet ja merkit riippuvat hermosolujen osallistumispaikoista. Virtsarakon ja suoliston toiminta ja silmän liikkeistä vastaavat lihakset säästyvät kuitenkin häiriön myöhempiin vaiheisiin saakka.
Kognitiivinen toiminta säästyy yleensä, vaikka vähemmistö voi kehittää dementiaa. Aistihermot ja autonominen hermosto eivät yleensä vaikuta. Suurin osa ALS-potilaista kuolee hengitysvajauksiin, yleensä kolmen tai viiden vuoden kuluessa oireiden alkamisesta.
ALS-hoidon tavoitteena on lievittää oireita ja pidentää elinajanodotetta. Terveydenhuollon ammattilaisten monialaisten ryhmien tulisi tarjota tukihoitoa. Hoito on enimmäkseen tukevaa hengitysteiden ja ruokinnan tuella. Rilutsolin on todettu parantavan eloonjäämistä vaatimattomasti.
Stephen Hawking, tunnettu fyysikko, joka kärsii ALS: stä
Mikä on MS (multippeliskleroosi)?
Tämä tunnetaan myös nimellä Disseminated Sclerosis tai Encephalomyelitis Disseminate. Hermokuitujen demyelinaatio häiritsee hermoston kärsivän osan kykyä kommunikoida, mikä johtaa monenlaisiin oireisiin, mukaan lukien fyysiset, henkiset ja joskus psykiatriset ongelmat. MS-taudin oireita ovat menetykset tai tuntemuksen muutokset, kuten pistely, pistely tai puutuminen, lihasheikkous, lihaskouristukset, koordinaatio- ja tasapainohäiriöt (ataksia); puhe- tai nielemisongelmat, näköongelmat jne. MS: llä on useita muotoja, uusia oireita esiintyy joko yksittäisissä jaksoissa (uusiutuvat muodot) tai muodostuvat ajan myötä (progressiiviset muodot). Etenemismalliin perustuvia muotoja on useita.
- Relapsoiva-remittoiva
- Toissijainen progressiivinen (SPMS)
- Ensisijainen progressiivinen (PPMS)
- Progressiivinen uusiutuminen.
Taustalla olevan mekanismin uskotaan olevan joko immuunijärjestelmän tuhoutuminen tai myeliiniä tuottavien solujen epäonnistuminen. genetiikka ja ympäristötekijät (esim. infektiot) voivat myös vaikuttaa tähän tautiin. MS: llä diagnosoidun potilaan elinajanodote on keskimäärin 5-10 vuotta alempi kuin sellaisen henkilön elinaika, jota sairaus ei vaikuta.
Multippeliskleroosi diagnosoidaan tyypillisesti kliinisten oireiden ja kliinisten oireiden perusteella yhdistettynä lääketieteelliseen kuvantamiseen ja laboratoriotesteihin, kuten aivo-selkäydinnesteiden analyysiin ja aivojen aiheuttamiin potentiaaliin.
MS: n hoito riippuu osallistumisen mallista, ja hoidon periaate on immuunimodulaatio, koska tämä on enimmäkseen immuunivälitteinen sairaus. Oireiden aiheuttamien hyökkäysten aikana suurten IV-kortikosteroidiannosten, kuten metyyliprednisolonin, antaminen on hyväksytty hoito. Joitakin muita hyväksyttyjä hoitoja ovat interferoni beeta-1a, interferoni beeta-1b, glatirameeriasetaatti, mitoksantroni jne.
Mikä on ero ALS: n ja MS: n välillä?
ALS: n ja MS: n määritelmä
ALS: Parantamaton sairaus, jonka syy on tuntematon ja jossa aivorungon ja selkäytimen motoristen hermosolujen progressiivinen rappeutuminen johtaa atrofiaan ja lopulta täydelliseen vapaaehtoisten lihasten halvaantumiseen.
MS: Keskushermoston krooninen autoimmuunisairaus, jossa myeliinin asteittainen tuhoutuminen tapahtuu laastareissa koko aivoissa tai selkäytimessä tai molemmissa, häiritsemällä hermoreittejä ja aiheuttaen lihasheikkoutta, koordinaation menetystä sekä puhe- ja näköhäiriöitä.
ALS: n ja MS: n ominaisuudet
Patologia
ALS: ALS on enimmäkseen neurodegeneratiivinen häiriö.
MS: MS on demyelinoiva häiriö.
Syy
ALS: ALS: ssä genetiikalla on oma roolinsa, ja useimmissa tapauksissa syy on tuntematon.
MS: MS: ssä immuunivälitteiset vauriot ovat hyvin tunnettuja.
Ikäryhmä
ALS: ALS vaikuttaa yleensä vanhuksiin.
MS: MS: lle ei ole ikämäärittelyä, ja sitä havaitaan myös nuorten ja keski-ikäisten keskuudessa.
Neuronaalinen osallistuminen
ALS: Erityisesti ALS vaikuttaa moottorijärjestelmään.
MS: MS voi vaikuttaa melkein mihin tahansa hermoston osaan.
Oireet
ALS: ALS ilmenee motorisilla oireilla.
MS: MS voi ilmetä antineurologisilla oireilla.
Eteneminen
ALS: ALS on aina etenevä sairaus.
MS: MS: llä voi olla progressiivinen, uusiutuva tai sekoitettu malli.
Diagnoosi
ALS: ALS-diagnoosi perustuu kliinisiin oireisiin.
MS: MS-diagnoosi perustuu sekä kliinisiin että tärkeisiin tutkimuksiin.
Hoidon periaate
ALS: ALS-hoito on enimmäkseen tukeva.
MS: MS-hoito perustuu immuunimodulaatioon.
Ennuste
ALS: ALS: ssä elinajanodote on enintään 5 vuotta.
MS: MS: ssä elinajanodote on yleensä yli 5 vuotta.
Kuva: Mikael Häggströmin”multippeliskleroosin oireet” - Kaikki käytetyt kuvat ovat julkisia. (Julkinen verkkotunnus) NASA: n / Paul Alersin kautta Commonsin kautta "Stephen Hawking 2008 nasa" - https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html Lisenssi (Public Domain) Commonsin kautta
