Tärkein ero - CJD vs. VCJD
Prionitaudit ovat tarttuvia neurodegeneratiivisia sairauksia, joilla on pitkä inkubointijakso, joka johtuu väärin laskostuneen alkuperäisen PrPc-proteiinin kertymisestä. Creutzfeldt-Jacobin oireyhtymä on ihmisillä yleisin prionitauti, ja se voidaan nähdä eri muodoissa. Creutzfeldt-Jacob-oireyhtymän variantti on yksi sellainen Creutzfeldt-Jacob-oireyhtymän muoto, joka vaikuttaa enimmäkseen 20-vuotiaiden myöhässä. Yleensä muut CJD-muodot vaikuttavat yli 50-vuotiaisiin vanhuksiin. Tämän eron lisäksi väestössä, jolla on taudin kehittymisvaara, CJD: n ja VCJD: n välillä ei ole muuta merkittävää eroa.
SISÄLLYS
1. Yleiskatsaus ja keskeinen ero
2. Mikä on CJD
3. Mikä on VCJD
4. CJD: n ja VCJD: n yhtäläisyydet
5. Vertailu vierekkäin - CJD vs. VCJD taulukkomuodossa
6. Yhteenveto
Mikä on CJD?
Creutzfeldt-Jacobin oireyhtymä on yleisin prionitauti ihmisillä, ja se voidaan nähdä monissa muodoissa, kuten satunnaisena, iatrogeenisena, familiaalisena ja muunneltavana.
Satunnainen CJD
Tämä on yleisimmin havaittu CJD-muoto kliinisessä asennossa. Ihmiset, jotka ovat yli 50-vuotiaita, todennäköisemmin kärsivät tästä tilasta, ja ilmaantuvuus on noin yksi miljoonasta. PRNP-geenin somaattisten mutaatioiden uskotaan aiheuttavan satunnaista CJD: tä. Kuolema kuuden kuukauden sisällä on väistämätöntä nopeasti etenevän dementian takia. Satunnaista CJD: tä tulee epäillä aina, kun potilaalla on merkkejä nopeasta kognitiivisesta heikkenemisestä. Myoklonus on toinen kliininen vihje.
Kuva 01: Spongiforminen muutos CJD: ssä
Iatrogeeninen CJD
Kuten nimestä voi päätellä, iatrogeeninen CJD leviää lääketieteellisten ja kirurgisten toimenpiteiden kautta, kuten kirurgisten instrumenttien käyttö neurokirurgioissa (prionit ovat vastustuskykyisiä steriloinnille), elinsiirtomateriaalit ja CJD- tai presymptomaattisilta potilailta otetun aivolisäkkeestä johdetun kasvihormonin infuusio CJD. Iatrogeenisella CJD: llä on erittäin pitkä inkubointijakso.
Perheellinen CJD
Tätä voidaan pitää CJD: n harvinaisimpana muotona ja se johtuu PRNP-geenin synnynnäisistä mutaatioista.
Mikä on VCJD?
Creutzfeldt-Jacobin oireyhtymä eli VCJD tunnistettiin ensimmäisen kerran Isossa-Britanniassa vuonna 1995. Toisin kuin taudin satunnainen muoto, VCJD vaikuttaa paljon nuorempiin 20-vuotiaisiin.
Varhaisiin oireisiin kuuluvat neuropsykiatriset oireet, joita seuraa ataksia ja dementia myoklonus tai korea. VCJD: llä on pitkä taudin kulku, ja siksi tartunnan ja kliinisten ominaisuuksien välillä on pitkä kuilu.
Diagnoosi voidaan vahvistaa tonsillaarisilla koepalailla, ja äskettäin otettiin käyttöön myös herkkä verikoe.
Sekä VCJD että naudan spongiforminen enkefaliitti aiheuttavat saman prionikannan. Taudin leviäminen voi tapahtua myös verensiirron kautta.
Kuva 02: Rinnakkaisbiopsia VCJD: ssä
CJD: n ja VCJD: n hoito
CJD: n muodoille ei ole parannuskeinoa. Johdon tavoitteena on lievittää oireita ja tehdä potilaasta mahdollisimman mukava. Kipulääkkeitä voidaan antaa kivun lievittämiseksi, ja epilepsialääkkeet, kuten klonatsepaami, ovat hyödyllisiä korean ja myoklonuksen hallitsemisessa.
Mitkä ovat yhtäläisyydet CJD: n ja VCJD: n muiden muotojen välillä?
- Kaikki CJD: n muodot, mukaan lukien VCJD, ovat prionien aiheuttamia.
- Kaikilla muodoilla on samanlaiset kliiniset ilmenemismuodot.
- Mikään CJD: n eri muunnoksista ei ole parannettavissa, ja oireenmukainen hoito potilaan kärsimysten minimoimiseksi on ainoa asia, joka voidaan tehdä.
Mikä on ero CJD: n ja VCJD: n välillä?
Koska VCJD on CJD-muoto, seuraavassa osassa käsitellään VCJD: n ja muiden CJD-muotojen välistä eroa.
Erilainen artikkeli keskellä taulukkoa
CJD vs. VCJD |
|
| CJD on ihmisissä yleisin prionitauti ja se voidaan nähdä eri muodoissa. | VCJD (variantti Creutzfeldt-Jacobin oireyhtymä) on yksi CJD: n muoto. |
| Potilaiden ikäraja | |
| Yli 50-vuotiaat vanhukset kärsivät usein. | Kaksikymmentäluvun loppupuolella olevat nuoret ovat tavallisia VCJD: n uhreja. |
| Itämisaika | |
| Satunnaisella CJD: llä on pitkä inkubointijakso; familiaalisilla ja iatrogeenisilla muodoilla on suhteellisen lyhyt inkubointijakso. | VCJD: llä on aina lyhyt inkubointijakso. |
Yhteenveto - CJD vs VCJD
Creutzfeldt-Jacobin oireyhtymä on neurodegeneratiivinen sairaus, jonka aiheuttavat tietyntyyppiset proteiinit, joita kutsutaan prioneiksi. Tätä tautia on erilaisia muunnelmia, kuten satunnainen, iatrogeeninen ja niin edelleen. Creutzfeldt-Jacobin oireyhtymä on yksi tällainen tärkeimmän kliinisen oireyhtymän lajike. Mutta toisin kuin taudin muodot, jotka vaikuttavat useimmiten yli 50-vuotiaisiin vanhuksiin, VCJD vaikuttaa nuorempiin 20-vuotiaisiin. Tämä on suurin ero CJD: n ja VCJD: n välillä.
Lataa PDF-versio CJD vs VCJD
Voit ladata tämän artikkelin PDF-version ja käyttää sitä offline-tarkoituksiin lainausviestin mukaan. Lataa PDF-versio täältä Ero CJD: n ja VCJD: n välillä
